Batmotropizm co to jest, elektrofizjologia, fizjologiczny rozrusznik serca

2825
Charles McCarthy
Batmotropizm co to jest, elektrofizjologia, fizjologiczny rozrusznik serca

Termin batmotropizm odnosi się do zdolności komórek mięśniowych do aktywacji i zmiany ich równowagi elektrycznej pod wpływem zewnętrznego bodźca.

Chociaż jest to zjawisko obserwowane we wszystkich komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych, termin ten jest powszechnie używany w elektrofizjologii serca. Jest synonimem pobudliwość. Końcowym efektem jest skurcz serca pod wpływem bodźca elektrycznego generującego pobudzenie.

Opublikowane przez: OpenStax College - Anatomy & Physiology, witryna internetowa Connexions. http://cnx.org/content/col11496/1.6/, 19 czerwca 2013 r., CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30148215

Elektrokardiogram to tylko uproszczona próbka złożonego mechanizmu elektrycznego, który zachodzi w mięśniu sercowym w celu utrzymania skoordynowanego rytmu. Ten mechanizm pobudliwości obejmuje wejście i wyjście jonów sodu (Na+), potas (K.+), wapń (Ca++) i chloru (Cl-) do małych narządów wewnątrzkomórkowych.

Wahania tych jonów to ostatecznie te, które powodują zmiany niezbędne do wywołania skurczu.

Indeks artykułów

  • 1 Czym jest batmotropizm?
  • 2 Elektrofizjologia wzbudzenia komórek
    • 2.1 Potencjał czynnościowy kardiomiocytów
  • 3 Fizjologiczny rozrusznik serca
  • 4 Podstawowe właściwości serca
  • 5 Referencje

Co to jest batmotropizm?

Termin batmotropizm lub pobudliwość odnosi się do zdolności komórek mięśniowych do aktywacji w obliczu bodźca elektrycznego.

Jest to właściwość mięśni szkieletowych, która choć nie jest specyficzna dla komórek serca, to najczęściej odnosi się do funkcjonalizmu serca..

Końcowym rezultatem tego mechanizmu jest skurcz serca, a wszelkie zmiany w tym procesie będą miały wpływ na rytm lub częstość akcji serca..

Istnieją stany kliniczne, które zmieniają pobudliwość serca, zwiększając ją lub zmniejszając, powodując poważne komplikacje w utlenianiu tkanek, a także tworzenie zakrzepów zatorowych.

Elektrofizjologia pobudzenia komórek

Komórki serca lub miocyty mają środowisko wewnętrzne i zewnętrzne oddzielone warstwą tzw błona komórkowa. Po obu stronach tej membrany znajdują się cząsteczki sodu (Na+), wapń (Ca++), chlor (Cl-) i potas (K.+). Rozkład tych jonów determinuje aktywność kardiomiocytów.

W warunkach podstawowych, gdy nie ma impulsu elektrycznego, jony mają zrównoważoną dystrybucję w błonie komórkowej, znaną jako Potencjał błony. Ten układ jest modyfikowany w obecności bodźca elektrycznego, powodując pobudzenie komórek i ostatecznie powodując skurcz mięśnia..

BruceBlaus. Używając tego obrazu w źródłach zewnętrznych, można go przytoczyć jako: pracownicy Blausen.com (2014). „Galeria medyczna Blausen Medical 2014”. WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436, pochodne Mikaela Häggströma - Plik: Blausen_0211_CellMembrane.png, CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=32538605

Nazywa się bodziec elektryczny, który przechodzi przez błonę komórkową i powoduje redystrybucję jonów w komórce serca potencjał czynnościowy serca.

Kiedy bodziec elektryczny dociera do komórki, w wewnętrznym środowisku komórki zachodzi proces zmiany jonów. Dzieje się tak, ponieważ impuls elektryczny sprawia, że ​​komórka jest bardziej przepuszczalna, umożliwiając w ten sposób wyjście i wejście jonów Na.+, K.+, AC++ i Cl-.

Wzbudzenie występuje, gdy wewnętrzne środowisko komórki osiąga niższą wartość niż środowisko zewnętrzne. Ten proces powoduje zmianę ładunku elektrycznego komórki, co jest znane jako depolaryzacja.

Przez OpenStax - https://cnx.org/contents/[ email chroniony]: [email protected] / Preface, CC BY 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30147928

Aby zrozumieć proces elektrofizjologiczny, który aktywuje kardiomiocyty, czyli komórki mięśnia sercowego, stworzono model, który dzieli mechanizm na pięć faz.

Potencjał czynnościowy kardiomiocytów

Proces elektrofizjologiczny, który zachodzi w komórkach mięśnia sercowego, różni się od tego w innych komórkach mięśniowych. Dla twojego zrozumienia podzielono go na 5 faz ponumerowanych od 0 do 4.

Z Action_potential2.svg: * Action_potential.png: Użytkownik: Quasarderivative work: Mnokel (talk) praca pochodna: Silvia3 (talk) - Action_potential2.svg, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index .php? curid = 10524435

- Faza 4: jest to stan spoczynku komórki, jony są zrównoważone, a ładunek elektryczny komórki ma wartości podstawowe. Kardiomiocyty są gotowe do odbioru bodźca elektrycznego.

- Faza 0: w tym momencie zaczyna się depolaryzacja komórki, to znaczy komórka staje się przepuszczalna dla jonów Naotwarcie określonych kanałów dla tego elementu. W ten sposób ładunek elektryczny wewnętrznego środowiska komórki zmniejsza się..

- Faza 1: to faza, w której Na przestaje wchodzić+ do komórki i następuje ruch jonów K + na zewnątrz przez wyspecjalizowane kanały błony komórkowej. Występuje niewielki wzrost obciążenia wewnętrznego.

- Faza 2: znany również jako Płaskowyż. Rozpoczyna się przepływem jonów Ca++ wewnątrz komórki, co powoduje powrót do ładunku elektrycznego pierwszej fazy. Przepływ K.+ za granicą utrzymuje się, ale następuje powoli.

- Faza 3: to proces repolaryzacji komórek. Innymi słowy, ogniwo zaczyna równoważyć swoje zewnętrzne i wewnętrzne obciążenie, aby powrócić do stanu spoczynku czwartej fazy..

Fizjologiczny rozrusznik serca

Wyspecjalizowane komórki węzła zatokowo-przedsionkowego lub zatokowo-przedsionkowego mają zdolność automatycznego generowania potencjałów czynnościowych. Ten proces powoduje impulsy elektryczne, które przemieszczają się przez komórki przewodzące..

Automatyczny mechanizm węzła zatokowo-przedsionkowego jest wyjątkowy i różni się od pozostałych miocytów, a jego aktywność jest niezbędna do utrzymania rytmu serca.

Podstawowe właściwości serca

Serce składa się z normalnych komórek mięśni szkieletowych i wyspecjalizowanych komórek. Niektóre z tych komórek mają zdolność przekazywania impulsów elektrycznych, a inne, takie jak te z węzła zatokowo-przedsionkowego, są zdolne do wytwarzania automatycznych bodźców wyzwalających wyładowania elektryczne..

Komórki serca mają właściwości funkcjonalne, które są znane jako podstawowe właściwości serca.

Przez OCAL (OpenClipart) - http://www.clker.com/clipart-myocardiocyte.html, CC0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=24903488

Właściwości te zostały opisane w 1897 r. Przez naukowca Theodora Wilhelma Engelmana po ponad 20 latach eksperymentów, w trakcie których dokonał bardzo ważnych odkryć, które były niezbędne do zrozumienia dzisiejszej elektrofizjologii serca..

Kluczowe właściwości funkcjonalizmu serca to:

- Chronotropizm, jest synonimem automatyzm i odnosi się do tych wyspecjalizowanych komórek, które są zdolne do generowania niezbędnych zmian w celu wyzwolenia impulsu elektrycznego w sposób rytmiczny. Jest to cecha charakterystyczna tzw fizjologiczny rozrusznik serca (węzeł zatokowo-przedsionkowy).

- Batmotropizm, to łatwość, z jaką komórka serca jest podekscytowana.

- Dromotropizm, odnosi się do zdolności komórek serca do przewodzenia impulsu elektrycznego i generowania skurczu.

- Inotropizm, to zdolność mięśnia sercowego do kurczenia się. Jest synonimem kurczliwość.

- Luzytropizm, to termin opisujący stan rozluźnienia mięśnia. Wcześniej uważano, że jest to tylko brak kurczliwości spowodowany stymulacją elektryczną. Jednak termin ten został włączony w 1982 roku jako podstawowa właściwość funkcji serca, ponieważ wykazano, że jest to proces wymagający energii, oprócz ważnej zmiany w biologii komórki.

Bibliografia

  1. Shih, H. T. (1994). Anatomia potencjału czynnościowego w sercu. Dziennik Texas Heart Institute. Zaczerpnięte z: ncbi.nlm.nih.gov
  2. Francis, J. (2016). Praktyczna elektrofizjologia serca. Indian Pacing and Electrophysiology Journal. Zaczerpnięte z: ncbi.nlm.nih.gov
  3. Oberman, R; Bhardwaj, A. (2018). Fizjologia, kardiologia. Wyspa skarbów StatPearls. Zaczerpnięte z: ncbi.nlm.nih.gov
  4. Bartos, D. C; Grandi, E; Ripplinger, C. M. (2015). Kanały jonowe w sercu. Kompleksowa fizjologia. Zaczerpnięte z: ncbi.nlm.nih.gov
  5. Hund, T. J; Rudy, Y. (2000). Determinanty pobudliwości w miocytach sercowych: mechanistyczne badanie efektu pamięci. Czasopismo biofizyczne.
  6. Jabbour, F; Kanmanthareddy, A. (2019). Dysfunkcja węzła zatokowego. Wyspa skarbów StatPearls. Zaczerpnięte z: ncbi.nlm.nih.gov
  7. Hurst J. W; Fye W. B; Zimmer, H. G. (2006). Theodor Wilhelm Engelmann. Clin Cardiol. Zaczerpnięte z: onlinelibrary.wiley.com
  8. Park, D. S; Fishman, G. I. (2011). Układ przewodzenia serca. Zaczerpnięte z: ncbi.nlm.nih.gov

Jeszcze bez komentarzy