Plik komórki enterochromafiny, Są rodzajem jelitowych komórek endokrynologicznych i neuroendokrynnych. Znajdują się obok nabłonka wyściełającego światło przewodu pokarmowego i wpływającego na różne stany fizjologiczne.
Znane również jako komórki ECL, odgrywają kluczową rolę w regulacji żołądkowo-jelitowej, szczególnie w ruchliwości i wydzielaniu jelit, w nudnościach i bólach brzucha.
Nabłonek jelitowy tworzy jedną z największych odsłoniętych powierzchni w ludzkim ciele. Aferentne unerwienie przewodu żołądkowo-jelitowego składa się z neuronów czuciowych, które reagują na składniki odżywcze, chemikalia lub bodźce mechaniczne w świetle jelita..
Większość bodźców mechanicznych w świetle jelita nie oddziałuje bezpośrednio z nerwami doprowadzającymi, ale zamiast tego aktywuje wyspecjalizowane komórki nabłonka w procesie transdukcji czuciowej..
Uważa się, że jednym z pierwszych kroków w tym procesie jest uwolnienie neuroprzekaźnika biogenna amina serotoninowa (5-HT) przez komórki enterochromafinowe.
Składniki odżywcze i drażniące w diecie, a także produkty bakterii zamieszkujących jelita i czynniki zapalne, działają na nabłonek jelit, modulując szlaki sygnałowe kontrolujące trawienie, odporność, metabolizm i ból.
Indeks artykułów
Komórki enterochromafinowe stanowią główną populację jelitowych komórek endokrynologicznych i odgrywają kluczową rolę w różnych aspektach funkcjonowania jelit, w tym w wydzielaniu, ruchliwości i czuciu..
Odpowiadają za syntezę, magazynowanie i uwalnianie największego zapasu 5-HT w organizmie. Wytwarzają ponad 90% całkowitej serotoniny w organizmie, a także różne peptydy.
Zsyntetyzowana serotonina gromadzi się w pęcherzykach wydzielniczych i wykorzystuje transporter pęcherzykowy zwany monoaminą 1. W tych pęcherzykach wydzielniczych serotonina jest zlokalizowana wraz z kwaśnymi białkami zwanymi chromograninami.
Pęcherzyki te pełnią różne funkcje, takie jak magazynowanie białek, amin i prohormonów w komórkach..
Budowa większości komórek enterochromafinowych jest typu „otwartego”, to znaczy wykazują apikalne rozszerzenia cytoplazmatyczne, które wystają do światła gruczołu z krótkimi mikrokosmkami, co sprzyja komórkowej odpowiedzi na zmiany fizyczne lub chemiczne..
Uważa się, że aktywują one również procesy śluzówkowe pierwotnych neuronów aferentnych poprzez uwalnianie serotoniny z ziarnistości spichrzowych znajdujących się u podstawy komórek..
Wydzielana serotonina może również wpływać na sąsiednie komórki (działanie parakrynne). Wywiera również działanie hormonalne na odległe komórki poprzez krążenie krwi.
W przeszłości do wizualizacji komórek enterochromafinowych stosowano różne techniki..
W 1870 roku Heidenhain opisał te komórki w jelicie i nazwał je komórki chromafiny, ze względu na ich zdolność do barwienia na brązowo po potraktowaniu solami chromowymi. Później Kultschitzky opisał je jako kwasofilne komórki podstawnokomórkowe..
Takie komórki można zidentyfikować poprzez barwienie solami chromu i srebra i dlatego nazywane są komórkami enterochromafinowymi, co odnosi się do ich powinowactwa do soli srebra..
Obecnie do wizualizacji i identyfikacji komórek enterochromafinowych wykorzystuje się bardziej precyzyjne, odtwarzalne i specyficzne metody, takie jak techniki barwienia wykorzystujące przeciwciała skierowane przeciwko serotoninie..
W tkankach śluzówki jelit utrwalonych formaliną wykazano, że komórki enterochromafiny mają bardzo długie i cienkie wypustki, które przecinają tkankę łączną i sąsiednie gruczoły..
Są to małe wielokątne komórki zlokalizowane w kryptach między kosmkami jelitowymi. Przedstawiają granulki zlokalizowane w okolicy podstawnej i zawierające serotoninę i inne peptydy.
Ze strukturalnego punktu widzenia doniesiono, że te granulki różnią się rozmiarem i kształtem..
Tkanka pod komórkami enterochromafiny na ogół zawiera liczne fenestrowane naczynia włosowate, naczynia limfatyczne i małe włókna nerwowe pozbawione mieliny..
Jest to spowodowane wydzielaniem serotoniny, dopaminy i katecholamin. Objawy obejmują biegunkę, skurcze brzucha, uderzenia gorąca, pocenie się i zastawkową chorobę serca..
Nadmiar krążącej serotoniny jest generalnie wytwarzany przez rakowiaki wywodzące się z komórek enterochromafinowych jelita cienkiego lub wyrostka robaczkowego. Mogą również występować w innych miejscach, szczególnie w płucach i żołądku.
Ta choroba opisuje zmiany sercowo-naczyniowe związane z zespołem rakowiaka. Włókniste płytki rozwijają się na powierzchni błony wyściełającej wnętrze komór serca (wsierdzie).
Płytki zawierają złogi miofibroblastów, komórek tkanki łącznej i komórek mięśni gładkich.
Przyczyna rakowiaka serca nie jest jeszcze jasna, jednak sugeruje się, że serotonina jest możliwym czynnikiem biorącym udział w tej patogenezie..
Jest to stan, który wiąże się z przewlekłym dyskomfortem jelitowym i bólem brzucha. W tym przypadku wykazano również, że nieprawidłowy poziom serotoniny jest związany z tym zespołem..
Zespół jelita drażliwego może stać się ciężki i prowadzić do przewlekłych zaparć lub przewlekłej biegunki. Nieprawidłowe populacje komórek enterochromafinowych zostały skorelowane z obydwoma stanami.
Jeszcze bez komentarzy