Plik megakarioblast jest to najbardziej niedojrzała komórka należąca do linii megakariocytów, to znaczy jest pierwszym rozpoznawalnym prekursorem w tworzeniu się płytek krwi. Dzięki swoim właściwościom można go zidentyfikować w próbkach szpiku kostnego. Czasami jednak do jego identyfikacji konieczne jest zastosowanie technik cytochemicznych. Ta komórka reaguje pozytywnie na esterazę octanu alfa-naftylu.
Innym sposobem identyfikacji jest użycie specyficznych przeciwciał skierowanych przeciwko własnym markerom komórki, takim jak glikoproteiny płytek krwi (IIb / IIIa lub Ib) i receptory błonowe CD41a, CD42b i CD61..
Z drugiej strony, z histologicznego punktu widzenia, megakarioblast jest małą komórką w porównaniu z innymi blastami. W miarę różnicowania się komórki znacznie się powiększa, aż do dojrzałego megakariocytu lub metamegakariocytu. To największa komórka szpiku kostnego..
Zwiększenie rozmiaru następuje, ponieważ komórka zmienia proces mitotyczny na endomitotyczny. Proces ten pozwala znacznie zwiększyć masę cytoplazmatyczną i liczbę chromosomów. W ten sposób dojrzały metamegakariocyt może następnie fragmentować swoją cytoplazmę, dając początek tysiącom płytek krwi..
Zaburzenia lub wady linii megakariocytów mogą prowadzić do poważnych chorób, takich jak ostra białaczka megaloblastyczna.
Istnieją również inne zaburzenia, które mogą wpływać na kilka linii komórkowych w tym samym czasie, w których zaatakowane są płytki krwi, takie jak zespół mielodysplastyczny i zaburzenia mieloproliferacyjne..
Indeks artykułów
Megakarioblast jest komórką niedojrzałą i dlatego w normalnych warunkach jest obserwowany tylko w szpiku kostnym.
Megakarioblast pochodzi z megakatriocytarnej jednostki tworzącej kolonie (CFU-MK). Ta komórka, pobudzona przez tromocytopoetynę, staje się megakarioblastem.
Później, pod wpływem tej samej cytokiny, komórka różnicuje się w swojego następcę, promegakariocyt; a następnie w megakariocytach.
Proces dojrzewania trwa aż do etapu metamegakariocytów, które fragmentują cytoplazmę, tworząc płytki krwi..
Proces różnicowania i dojrzewania megakarioblastu do momentu powstania płytek krwi może zająć do 5 dni.
Testy cytochemiczne są dobrą opcją do różnicowania blastów.
W przypadku megakarioblastu jest ujemny wobec następujących barwników cytochemicznych: sudanu czarnego, mieloperoksydazy lub esterazy maślanu alfa-naftylu. Chociaż reaguje pozytywnie na esterazę octanu alfa-naftylu.
Z drugiej strony megakarioblast daje pozytywną reakcję przeciwko peroksydazie płytkowej przy użyciu ultrastrukturalnej cytochemicznej techniki PPO. Technika ta ma wysoką czułość, ale ma tę wadę, że wymaga mikroskopu elektronowego, co nie jest powszechne w rutynowych laboratoriach..
Innymi realnymi opcjami są wykrywanie glikoprotein płytkowych (IIb / IIIa lub Ib), czynnika VIII i receptorów błonowych, takich jak CD41, CD42 lub CD61, poprzez zastosowanie specyficznych przeciwciał dla każdego z tych antygenów..
Jest to komórka o nieregularnym lub zaokrąglonym kształcie, która ma pojedyncze jądro, które może być owalne lub dwupłatkowe. Jego cytoplazma jest rzadka, ziarnista i silnie zasadofilna, dlatego przy pospolitych przebarwieniach barwi intensywnie niebiesko. Chromatyna jest luźna, ma kilka jąderek.
Megakarioblast jest mały w porównaniu z innymi blastami obecnymi w szpiku kostnym. Jego wielkość i kształt są podobne do limfocytów (15–25 µm). W przeciwieństwie do innych linii komórkowych, megakarioblast jest mniejszy niż jego następcy, czyli promegakariocyt i megakariocyt..
W tej serii komórek jest odwrotnie niż w pozostałych: gdy komórka różnicuje się i dojrzewa, jej rozmiar rośnie, aż do metamegakariocytu, który jest największą komórką obserwowaną w szpiku kostnym..
To ostatnie, co ciekawe, powoduje powstawanie płytek krwi, które są najmniejszymi strukturami funkcjonalnymi, które zawiera krew (2-4 µm)..
Wzrost tych komórek jest spowodowany procesem zwanym endomitozą. Proces ten charakteryzuje się replikacją chromosomów bez podziału komórek. Dlatego komórka rośnie, a jądro przechodzi z diploidalnego (2N) do poliploidalnego (4N, 8N ... 16N), będąc w stanie osiągnąć do 64N w stadium megakariocytów.
Proces endomitozy jest niezbędny, aby nastąpił znaczny wzrost funkcjonalnych genów, aby zapewnić większą syntezę białek.
Powoduje to wzrost masy cytoplazmatycznej. Wielkość masy cytoplazmatycznej jest proporcjonalna do liczby płytek krwi, ponieważ powstają one z fragmentacji cytoplazmy dojrzałego megakariocytu.
Funkcją megakarioblastu jest kontynuowanie procesu różnicowania i dojrzewania, aż osiągnie dojrzały megakariocyt, który da początek ostatecznej komórce, jaką są płytki krwi..
Płytki krwi spełniają podstawowe funkcje życiowe. Zasadniczo odpowiadają za zakrywanie i naprawę uszkodzonych tkanek, unikając przesadnego krwawienia; to znaczy, działają one równocześnie z czynnikami krzepnięcia.
To rzadka choroba. Występuje głównie w dzieciństwie. Charakteryzuje się powstawaniem zaburzeń krzepnięcia, z których najczęstszym jest wykrzepianie wewnątrznaczyniowe.
Powoduje również wybroczyny lub wybroczyny i przerost dziąseł. Ponadto mogą wystąpić ostre krwotoki i zaburzenia neurologiczne, ale nie muszą.
Ta patologia charakteryzuje się zaburzeniem szpiku kostnego, które nie pozwala na dojrzewanie żadnej komórce; z wyjątkiem limfocytów, które dojrzewają poza rdzeniem.
Wytworzone komórki są nieprawidłowe. To zaburzenie jest również znane jako stan przed białaczką, ponieważ zwykle prowadzi do ostrej białaczki szpikowej..
W tego typu afektacji dochodzi do nadmiernej proliferacji co najmniej jednego typu komórek. Kiedy wzrost dotyczy linii megakariocytów, następuje przesadny wzrost liczby płytek krwi. To zaburzenie jest znane jako trombocytemia samoistna..
Jeśli występuje wzrost kilku linii komórkowych, nazywa się to czerwienicą prawdziwą (wzrost czerwonych krwinek, leukocytów i płytek krwi).
Jeszcze bez komentarzy