Plik losowe krycie Dzieje się tak, gdy ludzie wybierają partnerów, których chcą do krycia. Nieprzypadkowe kojarzenie to takie, które występuje w przypadku osób, które mają bliższy związek.
Nieprzypadkowe kojarzenie powoduje nielosowy rozkład alleli u osobnika. Jeśli istnieją dwa allele (A i a) u osobnika o częstotliwościach p i q, częstotliwość trzech możliwych genotypów (AA, Aa i aa) będzie wynosić odpowiednio p², 2pq i q². Jest to znane jako równowaga Hardy'ego-Weinberga..
Zasada Hardy'ego-Weinberga stwierdza, że nie ma znaczących zmian w dużych populacjach osobników, co świadczy o stabilności genetycznej.
Przewiduje, czego się spodziewać, gdy populacja nie ewoluuje i dlaczego dominujące genotypy nie zawsze występują częściej niż recesywne.
Aby zasada Hardy'ego-Weinberga mogła się urzeczywistnić, konieczne jest losowe kojarzenie. W ten sposób każdy osobnik ma możliwość krycia. Ta możliwość jest proporcjonalna do częstotliwości występujących w populacji.
Podobnie, mutacje nie mogą wystąpić, aby częstotliwości alleli nie uległy zmianie. Populacja również musi być duża i odizolowana. Aby to zjawisko mogło zaistnieć, konieczne jest, aby dobór naturalny nie istniał
W populacji, która jest w równowadze, krycie musi być losowe. W przypadku kojarzenia nielosowego osoby mają tendencję do wybierania partnerów bardziej podobnych do siebie. Chociaż nie zmienia to częstości alleli, powstaje mniej heterozygotycznych osobników niż w przypadku kojarzenia losowego..
Aby wystąpiło odchylenie w rozmieszczeniu Hardy'ego-Weinberga, kojarzenie gatunku musi być selektywne. Jeśli spojrzymy na przykład ludzi, krycie jest selektywne, ale koncentruje się na jednej rasie, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo kojarzenia się z kimś bliższym.
Jeśli kojarzenie nie jest przypadkowe, nowe pokolenia osobników będą miały mniej heterozygot niż inne rasy, niż gdyby utrzymywały losowe kojarzenie..
Możemy więc wywnioskować, że jeśli nowe pokolenia osobników danego gatunku mają mniej heterozygot w swoim DNA, może to być spowodowane tym, że jest to gatunek, który wykorzystuje kojarzenie selektywne..
Większość organizmów ma ograniczoną zdolność rozprzestrzeniania się, więc wybierają partnera z lokalnej populacji. W wielu populacjach kojarzenia się z bliskimi członkami są częstsze niż z bardziej odległymi członkami populacji..
Dlatego sąsiedzi są bardziej spokrewnieni. Kojarzenie z osobnikami o podobieństwach genetycznych jest znane jako chów wsobny.
Homozygotyczność wzrasta z każdym kolejnym pokoleniem chowu wsobnego. Dzieje się tak w grupach populacji, takich jak rośliny, gdzie w wielu przypadkach występuje samozapłodnienie..
Chów wsobny nie zawsze jest szkodliwy, ale zdarzają się przypadki, że w niektórych populacjach może powodować depresję chowu wsobnego, gdzie osobniki mają mniejszą zdolność niż chów wsobny.
Jednak w przypadku kojarzenia nielosowego partner do rozmnażania jest wybierany na podstawie ich fenotypu. To powoduje zmianę częstotliwości fenotypowych i ewolucję populacji.
Bardzo łatwo jest to zrozumieć na przykładzie, jednym z nielosowych kojarzeń byłoby na przykład krzyżowanie psów tej samej rasy w celu dalszego uzyskiwania psów o wspólnych cechach..
Przykładem przypadkowego kojarzenia może być przypadkowe kojarzenie się ludzi, w którym wybierają partnera.
Wiele osób uważa, że chów wsobny może prowadzić do mutacji. Jednak nie jest to prawdą, mutacje mogą wystąpić zarówno w losowych, jak i nielosowych kojarzeniach..
Mutacje to nieprzewidywalne zmiany w DNA podmiotu, który ma się urodzić. Powstają w wyniku błędów w informacji genetycznej i ich późniejszej replikacji. Mutacji nie da się uniknąć i nie ma sposobu, aby im zapobiec, chociaż większość genów mutuje z niewielką częstotliwością.
Gdyby nie istniały mutacje, nie byłoby zmienności genetycznej, która jest kluczowa w doborze naturalnym.
Nieprzypadkowe kojarzenie występuje u gatunków zwierząt, w których tylko kilka samców uzyskuje dostęp do samic, takich jak słonice, jelenie i łosie..
Aby ewolucja była kontynuowana u wszystkich gatunków, muszą istnieć sposoby na zwiększenie zmienności genetycznej. Mechanizmy te to mutacje, dobór naturalny, dryf genetyczny, rekombinacja i przepływ genów..
Mechanizmy zmniejszające różnorodność genetyczną to dobór naturalny i dryf genetyczny. Dobór naturalny sprawia, że przeżywają te podmioty, które mają najlepsze warunki, ale przez to tracone są genetyczne składniki zróżnicowania. Dryf genetyczny, jak omówiono powyżej, występuje, gdy populacje osobników rozmnażają się ze sobą w rozmnażaniu nielosowym..
Mutacje, rekombinacja i przepływ genów zwiększają różnorodność genetyczną w populacji osobników. Jak omówiliśmy powyżej, mutacja genetyczna może wystąpić niezależnie od rodzaju reprodukcji, losowej lub nie..
Reszta przypadków, w których różnorodność genetyczna może wzrosnąć, występuje w wyniku losowego krycia. Rekombinacja zachodzi tak, jakby była to talia kart do gry, polegająca na złożeniu dwóch osobników w pary z zupełnie różnymi genami..
Na przykład u ludzi każdy chromosom jest zduplikowany, jeden jest dziedziczony po matce, a drugi po ojcu. Kiedy organizm produkuje gamety, otrzymają one tylko jedną kopię każdego chromosomu na komórkę.
Na zmienność przepływu genów może wpływać kojarzenie się z innym organizmem, który normalnie wchodzi w grę z powodu imigracji jednego z rodziców..
Bibliografia
Jeszcze bez komentarzy