Plik charakter dominujący lub recesywny genu odnosi się do jego zdolności do określenia określonej wewnętrznej (genotyp) lub zewnętrznej (fenotyp) cechy osobnika.
Geny są odpowiedzialne za określanie wielu naszych zewnętrznych cech fizycznych, a także wielu warunków lub mocnych stron naszego zdrowia, a nawet wielu cech naszej osobowości..
Wiedza ta wynika z prawa segregacji Mendla, zgodnie z którym każdy organizm ma dwa geny dla każdej cechy..
Kiedy mówimy o cechach zewnętrznych lub widocznych, mówimy o fenotypie, podczas gdy kod genetyczny (wewnętrzny lub niewidoczny) nazywamy genotypem.
Ludzie i niektóre rozmnażające się płciowo zwierzęta mają dwie kopie każdego genu, zwane allelami, które mogą się od siebie różnić. Jeden allel pochodzi od matki, a jeden od ojca.
Obecnie wiadomo, że takie różnice mogą powodować różnice w wytwarzanym przez nie białku, czy to pod względem częstotliwości, ilości czy lokalizacji..
Białka wpływają na cechy lub fenotypy, więc zmiany w aktywności lub ekspresji białek mogą wpływać na te cechy.
Jednak teoria uważa, że dominujący allel wytwarza dominujący fenotyp u osób, które mają kopię allelu, niezależnie od tego, czy pochodzi on od ojca, matki, czy obojga. W graficznym przedstawieniu tych kombinacji dominanta jest zapisana dużymi literami.
Allel recesywny wytwarza fenotyp recesywny tylko wtedy, gdy osobnik otrzyma dwie recesywne (homozygotyczne) kopie, to znaczy jedną od każdego z rodziców. W swojej graficznej reprezentacji jest napisany małą literą.
Osobnik z dominującym i recesywnym allelem (heterozygotyczny) dla określonego genu będzie miał dominujący fenotyp. W takim przypadku są uważani za „nosicieli” allelu recesywnego..
Oznacza to, że gen recesywny nie pojawia się w fenotypie, jeśli obecny jest dominujący allel. Aby się wyrazić, organizm potrzebuje dwóch kopii, po jednej od każdego z rodziców..
Oznacza to, że gdy jednostka (człowiek lub zwierzę) otrzymuje kopię od każdego z rodziców, jest to znane jako kombinacja homozygotyczna i, ogólnie rzecz biorąc, manifestuje się w fenotypie, podczas gdy jeśli otrzymuje różne kopie (dominujące i recesywne) ), po jednym od każdego z rodziców, kombinacja jest heterozygotyczna.
Dominujący gen jest wyrażany w obu przypadkach: homozygotyczny lub heterozygotyczny.
Należy zauważyć, że chociaż te rozważania są przydatne w ocenie prawdopodobieństwa, że dana osoba odziedziczy pewne fenotypy, zwłaszcza zaburzenia genetyczne, nie w pełni rozumieją, w jaki sposób gen określa cechę..
Dzieje się tak, ponieważ w czasie, gdy dokonano tych odkryć, nie było żadnych informacji o DNA..
Dlatego nie ma uniwersalnego mechanizmu, za pomocą którego działają allele dominujące i recesywne, a raczej zależy to od specyfiki kodowanych przez nie białek..
Klasycznym przykładem postaci genu jest kolor oczu. Na przykład allel decydujący o kolorze brązowym jest dominujący (M); podczas gdy ten, który określa kolor niebieski, jest allelem recesywnym (a).
Jeśli obaj członkowie pary mają brązowe oczy i ostatecznie mają dzieci, będą mieli brązowe oczy, ponieważ oboje wnoszą dominujący gen..
Jeśli okaże się, że jeden z członków pary ma niebieskie oczy, a drugi brązowe, najprawdopodobniej dzieci mają brązowe oczy; chyba że dziedziczą recesywne allele od innych członków rodziny.
Z drugiej strony, jeśli okaże się, że oboje rodzice mają allele dominujące (różniące się od siebie), potomstwo będzie wykazywać nowe cechy w wyniku zmieszania się cech rodziców..
Oznacza to, że gdy obaj członkowie mają dominujące geny, nie ma możliwości, aby jeden z nich „zdominował” drugiego, czego wynikiem jest coś nowego, innego..
W przypadku myszy Chaetodipusmedius, kolor skóry jest kontrolowany przez pojedynczy gen, który koduje białko powodujące ciemnienie pigmentu; allel ciemnej sierści jest dominujący, a allel jasnej sierści jest recesywny.
Chociaż białka keratynowe normalnie wiążą się, tworząc włókna, które wzmacniają włosy, paznokcie i inne tkanki w organizmie, istnieją zaburzenia genetyczne z dominującymi wzorami, które obejmują defekty genów keratyny, takie jak wrodzona pachyokinia..
Grupa krwi AB jest wynikiem kodominacji dominujących alleli A i B. Oznacza to, że łączą się dwa dominujące allele i uzyskuje się coś nowego.
Jest to choroba wywoływana przez geny związane z płcią. W tym przypadku jest to gen recesywny, więc aby kobieta chorowała na tę chorobę, potrzeba dwóch kopii, podczas gdy dla mężczyzny potrzebna jest tylko jedna kopia allelu hemofilii..
Dzieje się tak, ponieważ kobiety mają dwa chromosomy X (XX), podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y (XY). Z tego powodu hemofilia występuje częściej u mężczyzn..
Jest to choroba dziedziczna, która powoduje ból i uszkodzenia narządów i mięśni, ponieważ nieregularny kształt krwinek czerwonych (długie i spiczaste) często powoduje zablokowanie przepływu krwi poprzez uwięzienie w naczyniach włosowatych.
Ta choroba ma charakter recesywny i tylko osoby z dwiema kopiami allelu sierpowatokrwinkowego mają tę chorobę..
Oprócz wywoływania choroby allel sierpowatokrwinkowy uodparnia jego nosiciela na malarię, poważną chorobę wywoływaną przez ukąszenia komarów..
A taki opór ma dominujący wzór dziedziczenia. Tylko jedna kopia allelu sierpowatokrwinkowego jest wystarczająca do ochrony przed infekcją.
Wszystko, co zostało powiedziane do tej pory, doprowadziło do postępów, które są dla wielu kontrowersyjne, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), które pozwala parze mieć trudności z zajściem w ciążę, zapłodnienie komórki jajowej kobiety „idealną” spermą lub w najlepszych warunkach.
Dla wielu ta procedura jest wątpliwa etycznie, ponieważ pozostawia otwartą możliwość wyboru cech nasienia i komórki jajowej użytej do „zaprojektowania” osoby o określonych cechach..
Coś podobnego dzieje się w przypadku inżynierii genetycznej lub modyfikacji genetycznej (GM), która polega na umieszczeniu genu z jednego organizmu w komórkach innego, w wyniku czego powstaje organizm zwany organizmem transgenicznym.
Jeszcze bez komentarzy