Wspólne cechy gekona, rozmnażanie, karmienie

Plik wspólny gekon (Tarentola mauretańska) to gekon z rodziny Phyllodactylidae z rzędu Squamata. Gatunek został opisany przez Linneusza w 1758 roku na okazach z Mauretanii.

Jest to najpospolitszy gekon w rejonie Morza Śródziemnego. Wydaje się, że populacje kontynentalne obecne w Europie rozszerzają się na północ w wyniku globalnych zmian klimatycznych..

Działalność T. mauritanica Jest głównie nocny, podobnie jak inne gatunki gekonów i gekonów. Z drugiej strony przypisuje się mu również pewien stopień aktywności w ciągu dnia, ponieważ mają tendencję do opalania się w pierwszych godzinach porannych..

Gatunek ten może zajmować siedliska skaliste, ściany skalne, strome obszary, stosunkowo wilgotne obszary leśne, krzewy, obszary suche i pustynie oraz wiele różnych konstrukcji ludzkich, takich jak między innymi ruiny, domy, budynki..

Będąc zwierzętami ektotermicznymi, można je obserwować, jak opalają się w ciągu dnia i stają się aktywne o zmierzchu i przez większą część nocy, kiedy żerują i wykonują zaloty i reprodukcję..

Może aktywnie zmieniać zabarwienie swojego ciała w odpowiedzi na szereg cech środowiskowych niezwiązanych z termoregulacją, ale raczej jako cecha przeciw drapieżnikowi i kamuflażowi. Ponadto mają tendencję do ciemnego zabarwienia w ciągu dnia i jasnego w nocy..

Indeks artykułów

• 1 Charakterystyka gekona pospolitego
  • 1.1 Dystrybucja
• 2 Stan ochrony
• 3 Taksonomia
• 4 Odtwarzanie
• 5 Jedzenie
  • 5.1 Dodatkowe zachowania
• 6 Odnośniki

Charakterystyka gekona pospolitego

Ten gatunek gekona może mieć długość pyska do 86 mm u największych okazów i długość do końca ogona, która może osiągnąć 190 mm. W tym sensie ogon może stanowić ponad 50% całkowitej długości..

Mężczyźni mają zwykle większy rozwój ciała niż kobiety, co jest bardziej widoczne w rozwoju głowy i średnicy oka. Różnice te pojawiają się w przypadku zalotów i walki o terytorium w wyniku doboru płciowego..

W okolicy grzbietu ma dużą liczbę pasm wybrzuszonych granulek lub gładkich guzków. Mają spłaszczony grzbietowo-brzusznie plan ciała. Głowa jest oddzielona od ciała wyraźnie zróżnicowaną szyją, a oczy mają pionową źrenicę.

Palce są bocznie rozszerzone, ściśnięte grzbietowo-brzusznie i mają 12 rzędów niepodzielnych blaszek klejących. Paznokcie są widoczne na co najmniej dwóch palcach u samców i na wszystkich u samic.

Jego grzbietowe zabarwienie jest szarobrązowe z zestawem 5 poprzecznych pasm o nieregularnym ciemnym zabarwieniu. Od strony brzusznej ma kolor kremowy.

Dystrybucja

Gatunek ten ma szeroki zasięg występowania, obejmujący dużą część krajów graniczących z zachodnim regionem Morza Śródziemnego, zajmując siedliska na poziomie morza do 2300 metrów nad poziomem morza, co stanowi jego górną granicę..

Jego dystrybucja w Europie kontynentalnej obejmuje Portugalię, południową Hiszpanię, przybrzeżne obszary Włoch, Francji i Słowenii, północne wybrzeże Chorwacji, Grecji i Albanii. W regionie Afryki Północnej jest szeroko rozpowszechniony w Maroku, Algierii, Tunezji, Egipcie i na Saharze Zachodniej.

Występuje również na większości wysp Morza Śródziemnego, gdzie prawdopodobnie został wprowadzony w przeszłości, zwłaszcza na tych położonych na północy..

Obecnie występuje na Korsyce (Francja), na Krecie (należącej do Grecji), Sardynii, Sycylii, Pantellarii i Lampedusie (Włochy) oraz na większości Balearów i Teneryfy (Hiszpania) i na Maderze (Portugalia)..

Z drugiej strony, podobnie jak inne gatunki gekonów, został wprowadzony przez działalność człowieka w innych krajach z dala od jego rodzimego obszaru, takich jak Chile, Urugwaj i Stany Zjednoczone, gdzie istnieją już zdolne do życia, rosnące i rozwijające się populacje..

Stan zachowania

Gatunek ten nie stwarza znaczących zagrożeń, ponieważ ma szeroki zasięg występowania, a jego populacjom szczególnie sprzyja obecność człowieka..

Oprócz tego gatunek jest zdolny do przetrwania w szerokim zakresie warunków i siedlisk, więc jego szacunkowa populacja jest bardzo wysoka, a trend wzrostu jest stabilny, skatalogowany przez IUCN w kategorii „najmniejszej troski” (LC).

Ogólnie rzecz biorąc, ze względu na ich szerokie rozmieszczenie, istnieje bardzo małe prawdopodobieństwo, że ich liczebność spadnie krytycznie w obliczu jakiegokolwiek zagrożenia lub zmiany siedliska. Ich populacjom sprzyja rosnąca urbanizacja.

Niektóre populacje w Egipcie znajdują się pod większą presją z powodu nielegalnego handlu jako zwierząt domowych, zwiększonego usuwania osobników z ich siedlisk i degradacji środowiska..

Taksonomia

Tarentola Mauritanica (Linnaeus, 1758) pierwotnie opisany dla Mauretanii, obecnie ma trzy podgatunki. Te podgatunki są juliae (Joger 1894) z Maroka, Mauretański (Mauretania) i pallida (Geniez 1999) opisane dla południowo-zachodniego Maroka.

Ostatnio podgatunek Tarentola mauritanica fascicularis z którym istniał pewien stopień kontrowersji, został podniesiony do pełnego poziomu gatunkowego dzięki różnym analizom genetycznym.

Wiele populacji znajdujących się w Afryce Północnej nadal ma wątpliwe i niepełne identyfikacje, a analizy genetyczne pokazują, że gatunek ma pochodzenie parafiletyczne..

Z drugiej strony, te afrykańskie populacje wykazują ogromną zmienność genetyczną, składającą się z około czterech dobrze zdefiniowanych linii. Z tego powodu wskazano, że mogą reprezentować nowe gatunki z rodzaju Tarentola Więc co T. mauritanica stanowi kompleks gatunków.

Podobnie, na podstawie mtDNA ustalono, że duża część istniejących populacji na europejskich wybrzeżach Morza Śródziemnego pochodzi z jednego haplotypu z Maroka. Ta ostatnia, jako produkt niedawnych kolonizacji z Afryki Północnej i być może pod wpływem człowieka..

Istnienie populacji iberyjskiej o innej linii rodowej (endemicznej) sugeruje istnienie gatunku innego niż T. mauritanica.

Reprodukcja

Gatunek ten emituje bardzo uderzające wokalizacje, które sugerują złożony system komunikacji między osobnikami zarówno w działaniach terytorialnych, jak i podczas zalotów w okresie rozrodczym..

Okres rozrodczy obejmuje okres wiosenny i wczesne lato. Samce często przyciągają samice poprzez swoje piosenki. Gdy pojawia się zainteresowana samica, samiec gryzie ją w okolicy brzucha, aby ją zatrzymać, pobudzić i zagwarantować kopulację..

Samice zwykle składają jedno lub dwa jaja pod kamieniami, w szczelinach lub szczelinach w skałach, a także w dziurach w drzewach. W miejscach o idealnych warunkach zwykle odbywają się tarła kilkudziesięciu samic i ponad 50 jaj..

W okresie rozrodczym zdrowa samica może złożyć do trzech lęgów. Jaja wylęgają się przez około 40 dni, jednak okres inkubacji jest różny w zależności od warunków temperaturowych. Po wykluciu się z jaj młode osobniki mogą mieć całkowitą długość od 40 do 60 mm.

Karmienie

W naturze dostępność zdobyczy w siedliskach, które zajmuje ten drapieżnik (na ogół na obszarach pustynnych) jest zwykle niewielka. W takich przypadkach gatunek ten wykorzystuje strategie aktywnego poszukiwania zasobów pokarmowych, w tym różnych bezkręgowców, głównie stawonogów..

Kiedy zamieszkują konstrukcje ludzkie, zwykle obserwuje się je siedzące wokół źródeł światła, takich jak żarówki, w poszukiwaniu owadów, które są dla nich przyciągane, strategia znana jako „usiądź i poczekaj”. W ten sposób obecność człowieka sprzyja zakładaniu ich populacji.

Ich dieta składa się głównie z bezkręgowców. Może zjadać wiele różnych stawonogów, w tym między innymi Lepidoptera, Coleoptera, różne pajęczaki, Błonkoskrzydłe (głównie mrówki), Homoptera, Hemiptera i inne grupy owadów..

W naturalnych siedliskach pająki, a także larwy różnych motylkowatych i chrząszczy z rodziny biegaczowatych oraz innych chrząszczy, takich jak z rodziny Curculionidae, są zwykle najczęstszą ofiarą i najlepiej reprezentowaną pod względem biomasy w diecie..

W siedliskach związanych z człowiekiem ofiarami są często owady latające, takie jak Lepidoptera, Diptera, Neuroptera i Hymenoptera (Formicidae), stanowiące średnio ponad 35% diety..

Dodatkowe zachowania

W kilku przypadkach odnotowano, że osobniki tego gatunku żywią się młodymi osobnikami tego samego gatunku. W ten sam sposób łapie młode osobniki innych gatunków, takich jak jaszczurki z rodzaju Podarcis (P. hispanica Y P lilfordi) i inne podobne gekony Hemidactylus turcicus.

Każdy okaz ma na ogół obszar żerowania. Wspomniane terytorium jest chronione na kilku poziomach, które obejmują pozycje wystawowe i agresywne ataki oraz specjalne wokalizacje mające na celu wyparcie najeźdźców. Chociaż zwykle są wobec siebie tolerancyjni, przez większość roku w okresie lęgowym samce są wobec siebie bardziej agresywne..

Wiele osobników płci męskiej może mieć urazy łuków szczękowych, tylnej części głowy i kończyn przednich w wyniku walki o terytorium..

Aby uniknąć drapieżnictwa, zazwyczaj uciekają przed drapieżnikami do swoich schronień lub pozostają unieruchomieni, polegając na swoim tajemniczym zabarwieniu w środowisku. Po schwytaniu może emitować odgłosy wychwytywania, które mogą zmylić drapieżnika i uwolnić go do ucieczki..

Po złapaniu przez drapieżnika mogą również wypuścić ogon w wyniku autotomii, jednak po zregenerowaniu jest on krótszy, a łuski gładsze..

Bibliografia

1. El Din, S. B. (2006). Przewodnik po gadach i płazach w Egipcie. Oxford University Press.
2. Harris, D. J., Batista, V., Lymberakis, P. i Carretero, M. A. (2004). Złożone oszacowania relacji ewolucyjnych w programie Tarentola mauretańska (Reptilia: Gekkonidae) pochodzące z mitochondrialnych sekwencji DNA. Filogenetyka i ewolucja molekularna, 30(3), 855-859
3. Piorno, V., Martínez, L. i Fernández, J. A. (2017). Przypadek rozprzestrzeniania się na duże odległości zwykłych gekonów pośredniczonych przez człowieka. Biuletyn Hiszpańskiego Towarzystwa Herpetologicznego, 28(1), 83-85.
4. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, M. A., & Harris, D. J. (2010). Sprzeczne wzorce różnorodności nukleotydów między mtDNA i nDNA u gekona mauretańskiego, Tarentola mauretańska. Filogenetyka i ewolucja molekularna, 56(3), 962-971.
5. Rato, C. (2015). Gekon zwyczajny (Tarentola mauretańska) na Półwyspie Iberyjskim i na Balearach. Biuletyn Hiszpańskiego Towarzystwa Herpetologicznego, 26(2), 55-58.
6. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (red.) (2019) The Reptile Database reptile-database.org, dostęp [dostęp: 18.10.2019]
7. Zuffi, M. A., Sacchi, R., Pupin, F. i Cencetti, T. (2011). Dymorfizm płciowy wielkości i kształtu u gekona mauretańskiego (Tarentola mauretańska, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7(dwa).