Charakterystyka Blastozoa, odżywianie i rozmnażanie

1206
Charles McCarthy
Charakterystyka Blastozoa, odżywianie i rozmnażanie

Plik blastozoa (Blastozoa) to wymarły podtyp z gromady Echinodermata. Są to bezkręgowce morskie, które należą do grupy gwiazd, jeżowców, gwiazd, lilii, stokrotek i strzykw..

Blastozoans są znane jedynie z zapisów kopalnych sprzed ponad 500 milionów lat. Obejmują prawie całą erę paleozoiczną. Były to zwierzęta epifauny, czyli żyły w osadzie morskim.

Fossil blastozoans. Autor: [[Plik: Gogia spiralis.JPG | kciuk | Gogia spiralis]]

Uważa się, że zostały one zakotwiczone w dnie morskim za pomocą szypułki o zmiennej długości w zależności od gatunku. Prawdopodobnie od wód powierzchniowych do dużych głębin morskich.

Skamieniałości blastozoików znaleziono w różnych częściach planety, więc ich rozmieszczenie w paleozoiku musiało być bardzo rozległe.

Indeks artykułów

  • 1 Charakterystyka ogólna
    • 1.1 -Morfologia
    • 1.2 -Fizjologia
  • 2 Taksonomia
    • 2.1 Klasa Eokrynoidów
    • 2.2 Klasa parakrynoidów
    • 2.3 Klasa parablastoid
    • 2.4 Klasa Rhombifera
    • 2,5 klasy Diploporite
    • 2.6 Klasa Blastoid
    • 2.7 Klasa Felbabkacystidae
    • 2.8 Klasa Lepidocystidae
    • 2.9 Klasa Coronoidae
  • 3 Odżywianie
  • 4 Odtwarzanie
  • 5 Referencje

Ogólna charakterystyka

-Morfologia

Po udanej rekonstrukcji ich skamieniałości blastozoany wykazują pięcioramienną strukturę symetrii, zasadniczo podobną do obecnych lilii morskich (subphylum Crinozoa).

Jego korpus jest podzielony na trzy sekcje: szypułka lub łodyga, kielich lub główny korpus (tek) i ramiona (ramiona).

Ogonek

Jest to wydrążony cylindryczny występ, który jest połączony z cewką lub wewnętrzną wnęką drewna tekowego. Zawiera płyn koelomatyczny. Długość szypułki lub łodygi jest zmienna w zależności od rodzaju, z których niektóre mogą stać się prawie siedzące..

Kielich

Ciało lub tek ma kształt kubka, kielicha lub stożka, pokrytego małymi wapiennymi płytkami nasiąkniętymi sobą (kosteczki słuchowe). Kształt drewna tekowego różni się w zależności od płci i może być szeroki i niski lub wąski i wydłużony. Wewnętrznie tworzy wnękę lub coelom.

Górna lub dystalna część teku lub kielicha jest płaska, a usta są tam umieszczone. Blisko tego jest odbyt. Na tym płaskim obszarze znajduje się pięć karetek lub kanałów zasilających promieniujących ze środka.

Na obwodzie płaskiej powierzchni lub wzdłuż ambulakr znajduje się szereg ramiennic lub ramion.

Ramiona

Ramiona lub ramiona są przydatkami do karmienia. Generalnie ułożone w dwie serie, jedną długą i jedną krótką i poruszają się swobodnie.

Są one podtrzymywane przez szereg półksiężycowatych płytek (kosteczek słuchowych) lub dyskoidalną kolumnę. Spełniły funkcję kierowania pokarmu do obszaru ustnego znajdującego się w centrum pierścienia ramienników.

-Fizjologia

Blastozoans mają wyspecjalizowane pory do oddychania zwane epizodami..

Krążki rozprowadzane są wzdłuż szwów płytek. Składają się z półkolistych porów z podniesioną obwódką pokrytą cienką zwapnioną błoną (epistereoma).

W koelomie znajdują się organy zwierzęcia. Jest to główna jama ciała i zawiera płyn koelomatyczny. Jest prawdopodobne, że podobnie jak obecne szkarłupnie rozwinął się system ambulakalny.

Ten system ambulakalny składa się z szeregu rurek, przez które krąży płyn koelomatyczny. Krążyć może również woda morska. System ten umożliwia zarówno karmienie, jak i krążenie wewnętrzne, w tym oddychanie..

U blastozoans ambulakralne lub ambulakalne wyrostki są zwykle krótkie i ograniczone do dystalnego płaskiego obszaru trzewia, w pobliżu ujścia ust..

Uważa się, że w tej grupie jest bardzo mało prawdopodobne, aby płyn wewnętrzny miał bezpośredni kontakt z wodą morską..

Prawdopodobnie warstwa podnaskórkowa jelita spełniała funkcję oddechową. Płyny zawarte w tej podnaskórce komunikowały się z nadskórkami, umożliwiając wymianę rozcieńczonego tlenu w wodzie..

Oddychanie najwyraźniej następowało poprzez dyfuzję gazów przez błony epistereoma..

Taksonomia

Blastozoiki ewoluowały w paleozoiku, od kambru do permu, ze szczególnym zróżnicowaniem w ordowiku. Ten czas rozciąga się od ponad 500 milionów lat temu do około 250 milionów lat temu..

Blastozoa zostały początkowo sklasyfikowane w podtypie Crinozoa (obecne „lilie morskie”) z gromady Echinodermata. Dziś tworzą podtyp Blastozoa.

W zależności od autora, typ Blastozoa dzieli się na pięć do dziewięciu klas, z których wszystkie grupują organizmy wymarłe, czyli znane tylko z zapisu kopalnego..

Klasa eokrynoidów

Żyli między wczesnym kambrem a późnym sylurem. Stanowią podstawową linię blastozoa. Niektórzy autorzy nie uważają ich za właściwą grupę, kwalifikują ją jako parafiletyczną.

Jego najwcześniejsze formy miały krótką szypułkę i nieregularne konstrukcyjne ostrza. Późniejsze formy miały już dłuższą szypułkę i blaszki w regularnych rzędach.

Klasa parakrynoidów

Żyli w płytkich morzach od wczesnego ordowiku do wczesnego syluru. Nie jest jasne, jakie typy struktur oddechowych prawdopodobnie miały te blastozoany.

Charakteryzują się łodygą, drewnem tekowym i ramionami o strukturze pierzastej. Usta z dwoma do pięciu ramionami do karmienia ułożonymi asymetrycznie lub nieco bisymetrycznie.

Klasa Parablastoidea

Istnieli z dolnego środkowego ordowiku. Korpus w kształcie teku lub pąka z dobrze rozwiniętą symetrią pięciokanałową. Płytki wapniowe obejmują małe lub duże promieniowe płytki podstawne, a czasami inne małe płytki na dolnej części osłonki.

Klasa Rhombifera

Mieszkali od dolnego ordowiku do górnego dewonu. Zamieszkiwali rafy, obszary przybrzeżne i piaszczyste łachy. Otoczka była kulista, a struktury oddechowe romboidalne z zestawem fałd lub kanalików.

Klasa diploporytów

Istniały od dolnego ordowiku do dolnego dewonu. Są identyfikowane przez kulistą osłonkę i wyspecjalizowane struktury oddechowe zwane diploporami.

Składały się one z systemu podwójnych porów osadzonych w zagłębieniu płyty lub korpusu z drewna tekowego. Każdy talerz może mieć wiele diploporów.

Klasa Blastoidea

Istniał od syluru do permu. Były to organizmy o małej średnicy, około 15 do 16 mm. Mieli krótką szypułkę lub siedzieli. Teak lub korpus ma 18-21 talerzy ułożonych w czterech rzędach. Mieli liczne karmiące ramienice.

Zamieszkiwały wzburzone i przezroczyste wody oceanu, osadowe.

Klasa Felbabkacystidae

Skamieniałości datuje się na kambr. Zamieszkuje głębokie morza, poniżej linii sztormu. Ma stosunkowo długą, cylindryczną szypułkę i korpus w kształcie miseczki lub drewna tekowego. Jego epizody są wydłużone.

Klasa Lepidocystidae

Znajdują się one w kambrze. Przedstawiają dysk ustny wykonany z wielu sąsiadujących ze sobą płytek, z prostymi porami szwu wzdłuż szwów. Teak w kształcie wydłużonego stożka na cylindrycznej łodydze i złożony z wielu zazębiających się płyt. Kręgowce są ograniczone do powierzchni jamy ustnej.

Klasa Coronoidae

Znany od ordowiku do syluru. Mają stosunkowo długą szypułkę. Płytki w okolicy jamy ustnej są naramienne.

Odżywianie

Z tego, co wiadomo o ich budowie ciała, sposobie życia i środowisku, blastozoany musiały być zwierzętami stacjonarnymi. Prawdopodobnie przefiltrowali wodę, a tym samym wychwycili w zawiesinie wolną materię organiczną i plankton.

Wewnątrz jamy brzusznej wchłanianie składników odżywczych musiało być przeprowadzane przez komórki fagocytujące otrzewnej lub tkankę wyściełającą wnętrze jamy brzusznej..

Wyrzucenie odpadów zostało przeprowadzone przez strukturę zwaną anispiracle, utworzoną przez połączenie odbytu i przylegających do niego przetchlinek..

Reprodukcja

Dostępne szczątki kopalne nie pozwalają na lepsze zrozumienie rozmnażania się blastozoanów..

Przez zwykłą analogię można wywnioskować, że blastozoany były w stanie rozmnażać się podobnie jak współczesne Echinodermata. Może być seksualny, pośrednicząc w stanie larwalnym o charakterze planktonowym (larwa pluteus) lub bezpłciowy.

Bibliografia

  1. Bockelie J (1984) Diploporita z regionu Oslo w Norwegii. Paleontologia 27: 1-68.
  2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle and CR Clement (1983) Coroniodea: A new class of Blastozoan Echinoderms based on taxonomic reevaluation of Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627–651.
  3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl i M Szabad (2017) Ewolucyjne implikacje nowej przejściowej szkarłupni blastozoan ze środkowego kambru w Czechach. Journal of Paleontology 91: 672–684.
  4. Pietruszka RL i Y-L Zhao (2006). Eokrynoidy o długich szypułkach w podstawowym środkowokambryjskim Kaili Biota, hrabstwo Taijiang, prowincja Guizhou, Chiny. Journal of Paleontology 80: 1058–1071.
  5. Sprinkle J (1973) Morfologia i ewolucja szkarłupni blastozoan. Harvard University Museum of Comparative Zoology, publikacja specjalna, str. 1–283.
  6. Sprinkle J i CD Sumrall (2008) Nowe parablastoidy z zachodnich Stanów Zjednoczonych. Plik University of Kansas Paleontological Contributions 16: 1-14.
  7. Sumrall CD i J Waters (2012) Universal Elemental Homology in Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids and Blastoids: Steps Toward Echinoderm Phylogenetic Reconstruction in Derived Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956–972.
  8. Zamora S, CD Sumrall, X-J Zhu i B Lefebvre. (2017). Nowa łodygowa szkarłupnia z Furongian z Chin i pochodzenie Glyptocystitida (Blastozoa, Echinodermata). Geological Magazine 154: 465–475.

Jeszcze bez komentarzy