Plik butino to związek chemiczny należący do grupy alkinów, charakteryzujący się głównie tym, że posiada w swojej strukturze co najmniej jedno wiązanie potrójne pomiędzy dwoma atomami węgla.
Jeśli chodzi o ustalanie zasad nazewnictwa alkinów, IUPAC (Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej) ustaliła, że stosowane są te same zasady, co w przypadku alkenów..
Podstawowa różnica między nazewnictwem obu typów substancji polega na tym, że przyrostek -eno zmienia się na -ino w przypadku związków, które mają potrójne wiązania w swojej strukturze..
Z drugiej strony, butyn składa się wyłącznie z węgla i wodoru i występuje w dwóch postaciach: 1-butynu, który znajduje się w fazie gazowej w standardowych warunkach ciśnienia i temperatury (1 atm, 25 ° C); i 2-butyn, który jest związkiem w fazie ciekłej wytwarzanym w wyniku syntezy chemicznej.
Indeks artykułów
W cząsteczce znanej jako butyne zachodzi zjawisko izomerii pozycji strukturalnej, polegające na obecności tych samych grup funkcyjnych w obu związkach, ale każda z nich znajduje się w innym miejscu w łańcuchu..
W tym przypadku obie formy butynu mają identyczny wzór cząsteczkowy; jednak w 1-butnie wiązanie potrójne znajduje się przy atomie węgla numer jeden, podczas gdy w 2-butnie znajduje się pod numerem dwa. To przekształca je w izomery pozycyjne.
Ze względu na umiejscowienie potrójnego wiązania w jednym z końców struktury 1-butynowej, jest on uważany za końcowy alkin, podczas gdy pośrednie położenie potrójnego wiązania w strukturze 2-butynowej nadaje mu klasyfikację wewnętrznego alkinu.
Zatem wiązanie może występować tylko między pierwszym i drugim atomem węgla (1-butyn) lub między drugim a trzecim atomem węgla (2-butyn). Wynika to z zastosowanej nomenklatury, w której pozycja wiązania potrójnego zawsze będzie miała najniższą możliwą numerację..
Związek zwany 1-butynem jest również znany jako etyloacetylen ze względu na swoją strukturę i sposób, w jaki jego cztery atomy węgla są ułożone i połączone. Jednak mówiąc o butino odniesienie dotyczy tylko tego gatunku chemicznego.
W tej cząsteczce wiązanie potrójne znajduje się na końcowym atomie węgla, co umożliwia dostępność atomów wodoru, które zapewniają jej dużą reaktywność.
To sztywne i silniejsze wiązanie niż wiązanie pojedyncze lub podwójne między atomami węgla zapewnia stabilną konfigurację geometrii liniowej do 1-butynu..
Z drugiej strony ta substancja gazowa jest dość łatwopalna, więc w obecności ciepła może łatwo wywołać pożary lub eksplozje i wykazuje dużą reaktywność w obecności powietrza lub wody..
Ponieważ alkiny wewnętrzne wykazują większą stabilność niż alkiny końcowe, umożliwiają przekształcenie 1-butynu w 2-butyn.
Ta izomeryzacja może nastąpić poprzez ogrzewanie 1-butynu w obecności zasady (takiej jak NaOH, KOH, NaOCH3 ...) lub poprzez przegrupowanie 1-butynu w roztworze wodorotlenku potasu (KOH) w etanolu (CdwaH.6LUB).
W ten sam sposób substancja chemiczna znana jako 2-butyn jest również nazywana dimetyloacetylenem (lub krotonylenem), prezentując się jako ciekła i lotna substancja, która powstaje sztucznie..
W 2-butynach potrójne wiązanie znajduje się w środku cząsteczki, co zapewnia jej większą stabilność niż jej izomer.
Ponadto ten bezbarwny związek ma mniejszą gęstość niż woda, chociaż uważa się go za nierozpuszczalny w nim i ma wysoką palność..
-Wzór strukturalny butynu (niezależnie od tego, o który izomer się odnosi) to C4H.6, który ma strukturę liniową.
-Jedną z reakcji chemicznych, którym podlega cząsteczka butanu, jest izomeryzacja, w której dochodzi do przegrupowania i migracji potrójnego wiązania w cząsteczce..
-1-butyn znajduje się w fazie gazowej, ma bardzo wysoką palność i większą gęstość niż powietrze.
-Substancja ta jest również dość reaktywna iw obecności ciepła może powodować gwałtowne wybuchy..
-Ponadto, gdy ten bezbarwny gaz ulega niecałkowitej reakcji spalania, może powodować powstawanie tlenku węgla (CO).
-Gdy oba izomery są wystawione na działanie wysokich temperatur, mogą ulec wybuchowej reakcji polimeryzacji..
-2-Butyne jest w fazie ciekłej, chociaż jest również uważany za dość łatwopalny w standardowych warunkach ciśnienia i temperatury..
-Substancje te mogą ulegać gwałtownym reakcjom w obecności silnych substancji utleniających..
-W ten sam sposób, gdy są one obecne w obecności związków redukujących, zachodzą reakcje egzotermiczne z następczym uwolnieniem gazowego wodoru..
-W kontakcie z niektórymi katalizatorami (takimi jak niektóre substancje kwasowe) lub substancjami inicjującymi mogą wystąpić egzotermiczne reakcje polimeryzacji.
Ponieważ mają różne właściwości, oba izomery mogą mieć różne zastosowania i zastosowania, jak pokazano poniżej:
Po pierwsze, bardzo często jednym z zastosowań 1-butynu jest wykorzystanie go jako etapu pośredniego w procesie produkcji innych substancji o charakterze organicznym pochodzenia syntetycznego..
Z drugiej strony ten gatunek chemiczny jest stosowany w przemyśle gumowym i związkach pochodnych; na przykład, gdy chcesz zdobyć benzol.
W podobny sposób znajduje zastosowanie w procesie wytwarzania wielu różnorodnych wyrobów z tworzyw sztucznych, a także przy wytwarzaniu wielu substancji polietylenowych uznawanych za charakteryzujące się dużą gęstością..
Również 1-butyn jest często stosowany jako składnik w procesach cięcia i spawania niektórych stopów metali, w tym stali (stop żelazo-węgiel)..
W innym sensie izomer 2-butynowy jest stosowany w połączeniu z innym alkinem zwanym propynem w syntezie niektórych substancji zwanych alkilowanymi hydrochinonami, gdy przeprowadzany jest całkowity proces syntezy α-tokoferolu (witaminy E)..
Jeszcze bez komentarzy