Cechy i funkcje skrzynki TATA

638
Jonah Lester

Plik Pudełko TATA, W biologii komórki jest to konsensusowa sekwencja DNA, która występuje we wszystkich liniach organizmów żywych i jest szeroko konserwowana. Sekwencja to 5'-TATAAA-3 'i może po niej następować kilka powtarzających się adenin.

Lokalizacja skrzynki znajduje się w górę (lub w górę, jak to często nazywa się w literaturze) od początku transkrypcji. Znajduje się w regionie promotorowym genów, gdzie nastąpi zjednoczenie z czynnikami transkrypcyjnymi. Oprócz tych czynników polimeraza RNA II ma tendencję do wiązania się z kasetą TATA..

Polimeraza RNA II. Źródło: Fvasconcellos 21:15, 14 listopada 2007 (UTC) [domena publiczna]

Chociaż kaseta TATA jest główną sekwencją promotora, są geny, którym jej brakuje.

Indeks artykułów

  • 1 Funkcje
    • 1.1 Lokalizacja skrzynki TATA u prokariontów
    • 1.2 Lokalizacja skrzynki TATA u eukariontów
  • 2 Funkcje
    • 2.1 Rola w transkrypcji
    • 2.2 Jak przebiega transkrypcja?
    • 2.3 Czynniki transkrypcyjne
  • 3 Czynniki transkrypcyjne i rak
  • 4 Odnośniki

Charakterystyka

Początek syntezy RNA wymaga, aby polimeraza RNA związała się z określonymi sekwencjami DNA, zwanymi promotorami. Kaseta TATA jest sekwencją konsensusową promotora. Nazywa się skrzynką Pribnowa u prokariotów i skrzynką Goldberga-Hognessa u eukariontów.

Zatem kaseta TATA jest konserwowanym regionem w DNA. Sekwencjonowanie wielu regionów startu transkrypcji DNA wykazało, że sekwencją konsensusową lub wspólną sekwencją jest (5ʾ) T * A * TAAT * (3ʾ). Pozycje oznaczone gwiazdką mają wysoką homologię. Ostatnia reszta T zawsze znajduje się w promotorach E coli.

Lokalizacja skrzynki TATA u prokariotów

Zgodnie z konwencją, parom zasad, które odpowiadają początkowi syntezy cząsteczki RNA, przypisuje się liczby dodatnie, a parom zasad poprzedzającym początek RNA przypisuje się liczby ujemne. Skrzynka TATA znajduje się w regionie -10.

Na E coli, region promotora znajduje się między pozycjami -70 i +30. W tym regionie znajduje się druga sekwencja konsensusowa (5ʾ) T * TG * ACA (3ʾ) w pozycji -35. Podobnie pozycje oznaczone gwiazdką mają wysoką homologię..

Lokalizacja skrzynki TATA u eukariontów

U eukariontów regiony promotora mają elementy sygnałowe, które różnią się dla każdej z polimeraz RNA. Na E coli pojedyncza polimeraza RNA identyfikuje elementy sygnałowe w regionie promotora.

Ponadto u eukariontów regiony promotorowe są bardziej rozpowszechnione. Istnieją różne sekwencje, zlokalizowane w regionie -30 i -100, które tworzą różne kombinacje w różnych promotorach.

U eukariontów istnieje wiele czynników transkrypcyjnych, które oddziałują z promotorami. Na przykład czynnik TFIID wiąże się z sekwencją TATA. Z drugiej strony, geny rybosomalnego RNA mają strukturę wielu genów, jeden po drugim..

Różnice w sekwencjach konsensusowych regionów -10 i -35 zmieniają wiązanie polimerazy RNA z regionem promotora. Zatem mutacja pojedynczej pary zasad powoduje zmniejszenie szybkości wiązania polimerazy RNA z regionem promotora..

funkcje

Rola w transkrypcji

Skrzynka TATA uczestniczy w wiązaniu i inicjacji transkrypcji. Na E coli, holoenzym polimerazy RNA składa się z pięciu podjednostek αdwaββσ. Podjednostka σ wiąże się z dwuniciowym DNA i porusza się w poszukiwaniu kasety TATA, która jest sygnałem wskazującym początek genu.

Jak przebiega transkrypcja?

Podjednostka σ polimerazy RNA ma bardzo wysoką stałą asocjacji promotora (rzędu 10jedenaście), co wskazuje na wysoką specyficzność rozpoznawania między nim a sekwencją ramki Pribnowa.

Polimeraza RNA wiąże się z promotorem i tworzy zamknięty kompleks. Następnie tworzy otwarty kompleks charakteryzujący się miejscowym otwarciem 10 par zasad podwójnej helisy DNA. To otwarcie jest ułatwione, ponieważ sekwencja pudełka Pribnowa jest bogata w A-T.

Kiedy DNA jest rozwijane, tworzy się pierwsze wiązanie fosfodiestrowe i rozpoczyna się elongacja RNA. Podjednostka σ jest uwalniana, a polimeraza RNA opuszcza promotor. Inne cząsteczki polimerazy RNA mogą związać się z promotorem i rozpocząć transkrypcję. W ten sposób gen może być wielokrotnie przepisywany..

U drożdży polimeraza RNA II składa się z 12 podjednostek. Enzym ten inicjuje transkrypcję rozpoznając dwa typy sekwencji konsensusowych na końcu 5ʾ początku transkrypcji, a mianowicie: sekwencję konsensusową TATA; Sekwencja konsensusowa CAAT.

Czynniki transkrypcyjne

Polimeraza RNA II wymaga białek zwanych czynnikami transkrypcyjnymi TFII, aby utworzyć aktywny kompleks transkrypcyjny. Czynniki te są dość konserwatywne u wszystkich eukariontów..

Czynniki transkrypcyjne to cząsteczki białka, które mogą wiązać się z cząsteczką DNA i mają zdolność do zwiększania, zmniejszania lub zatrzymywania produkcji określonego genu. To wydarzenie ma kluczowe znaczenie dla regulacji genów.

Tworzenie kompleksu transkrypcyjnego rozpoczyna się od związania białka TBP („białko wiążące TATA”) z kasetą TATA. Z kolei białko to wiąże TFIIB, który wiąże się również z DNA. Kompleks TBP-TFIIB wiąże się z innym kompleksem składającym się z TFIIF i polimerazy RNA II. W ten sposób TFIIF pomaga polimerazie RNA II związać się z promotorem..

W końcu TFIIE i TFIIH łączą się i tworzą zamknięty kompleks. TFIIH jest helikazą i sprzyja rozdzielaniu podwójnej nici DNA, procesowi wymagającemu ATP. Dzieje się to w pobliżu miejsca rozpoczęcia syntezy RNA. W ten sposób powstaje otwarty kompleks.

Czynniki transkrypcyjne i rak

Białko p53 jest czynnikiem transkrypcyjnym, znanym również jako białko supresorowe guza p53. Jest produktem dominującego onkogenu. Zespół Li-Fraumeni spowodowany jest kopią tego zmutowanego genu, który powoduje rozwój raków, białaczek i guzów.

Wiadomo, że P53 hamuje transkrypcję niektórych genów i aktywuje transkrypcję innych. Na przykład p53 zapobiega transkrypcji genów z promotorem TATA poprzez tworzenie kompleksu składającego się z p53, innych czynników transkrypcyjnych i promotora TATA. Zatem p53 utrzymuje wzrost komórek pod kontrolą..

Bibliografia

  1. Bohinski, R. 1991. Biochemistry. Addison-Wesley Iberoamericana, Wilmington, Delaware.
  2. Lodish, H., Berk, A., Zipurski, S.L., Matsudaria, P., Baltimore, D., Darnell, J. 2003. Cell and Molecular Biology. Artykuł redakcyjny Médica Panamericana, Buenos Aires.
  3. Przyjaciel, S. 1994. P53: rzut oka na marionetkę za grą cieni. Science, 265: 334.
  4. Devlin, T.M. 2000. Biochemistry. Od redakcji Reverté, Barcelona.
  5. Voet, D., Voet, J. 2004. Biochemistry. Jonh Wiley and Sons, Nowy Jork.
  6. Nelson, D. L., Cox, M. M. 2008. Lehninger-Principles of biochemistry. W.H. Freeman, Nowy Jork.

Jeszcze bez komentarzy