Charakterystyka, histologia i funkcje komórek Schwanna

3835
Jonah Lester

Plik Komórki Schwanna lub neurolemocyty to specyficzny rodzaj komórek glejowych układu nerwowego mózgu. Komórki te zlokalizowane są w obwodowym układzie nerwowym, a ich główną funkcją jest towarzyszenie neuronom podczas ich wzrostu i rozwoju..

Komórki Schwanna charakteryzują się tym, że obejmują procesy neuronów; to znaczy, że są zlokalizowane wokół aksonów, tworząc izolacyjną osłonkę mielinową w zewnętrznej warstwie neuronów.

Źródło: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Komórki Schwanna prezentują swój analog w ośrodkowym układzie nerwowym, oligodendrocytach. Podczas gdy komórki Schwanna są częścią obwodowego układu nerwowego i znajdują się poza aksonami, oligodendrocyty należą do ośrodkowego układu nerwowego i pokrywają aksony swoją cytoplazmą.

Obecnie opisano wiele schorzeń, które mogą zmieniać funkcjonowanie tego typu komórek, z których najlepiej znanym jest stwardnienie rozsiane.

Indeks artykułów

  • 1 Charakterystyka komórek Schwanna
  • 2 Struktura
  • 3 Proliferacja
  • 4 Rozwój
  • 5 Funkcje
  • 6 Powiązane choroby
  • 7 Referencje

Charakterystyka komórek Schwanna

Komórki Schwanna to rodzaj komórek, które po raz pierwszy zostały opisane w 1938 roku przez Theodora Schwanna.

Komórki te stanowią glej obwodowy układu nerwowego i charakteryzują się otaczaniem aksonów nerwu. W niektórych przypadkach działanie to odbywa się poprzez owijanie aksonów przez ich własną cytoplazmę, aw innych rozwija się poprzez wytworzenie osłonki mielinowej..

Komórki Schwanna pełnią wiele funkcji w obwodowym układzie nerwowym i są ważne dla osiągnięcia optymalnej funkcji mózgu. Jego główną funkcją jest ochrona i wspomaganie metabolizmu aksonów. Przyczyniają się również do procesów przewodzenia nerwów.

Rozwój komórek Schwanna, jak ma to miejsce w przypadku większości komórek obwodowego układu nerwowego, wynika z przejściowej struktury embrionalnej grzebienia nerwowego.

Jednak dziś nie wiadomo, na jakim etapie embrionalnym komórki grzebienia nerwowego zaczynają różnicować się i tworzą tak zwane komórki Schwanna..

Struktura

Od dołu do góry: akson, komórki Schwanna, komórki satelitarne i obwodowe ciało neuronu zwojowego (komórka jednobiegunowa)

Główną właściwością komórek Schwanna jest to, że zawierają mielinę (wielowarstwową strukturę utworzoną przez błony plazmatyczne otaczające aksony).

W zależności od średnicy aksonu, do którego przyczepione są komórki Schwanna, mogą one pełnić różne funkcje i czynności.

Na przykład, gdy te typy komórek towarzyszą aksonom nerwu o małej średnicy (wąskim), rozwija się warstwa mieliny, która może gromadzić się w różnych aksonach..

W przeciwieństwie do tego, gdy komórki Schwanna pokrywają aksony o większej średnicy, okrągłe prążki bez mieliny są znane jako węzły Ranviera. W tym przypadku mielina składa się z koncentrycznych warstw błony komórkowej, które spiralnie otaczają akson różnicy..

Na koniec należy zauważyć, że komórki Schwanna można znaleźć w zakończeniach aksonalnych i guzikach synaptycznych połączeń nerwowo-mięśniowych, gdzie zapewniają fizjologiczne wsparcie dla utrzymania homeostazy jonowej synapsy..

Proliferacja

Proliferacja komórek Schwanna podczas rozwoju obwodowego układu nerwowego jest intensywna. Niektóre badania sugerują, że taka proliferacja jest zależna od sygnału mitogennego dostarczanego przez rosnący akson.

W tym sensie proliferacja tych substancji obwodowego układu nerwowego odbywa się w trzech głównych kontekstach.

  1. Podczas normalnego rozwoju obwodowego układu nerwowego.
  2. Po urazie nerwu na skutek urazu mechanicznego wywołanego neurotoksynami lub chorobami demielinizacyjnymi.
  3. W przypadkach guzów z komórek Schwanna, takich jak te obserwowane w nerwiakowłókniakowatości i włókniakach słuchu.

Rozwijam się

Rozwój komórek Schwanna charakteryzuje się występowaniem embrionalnej i noworodkowej fazy szybkiej proliferacji oraz ich ostatecznego różnicowania. Ten proces rozwojowy jest bardzo powszechny wśród komórek obwodowego układu nerwowego..

W tym sensie normalny rozwój komórek Schwanna ma dwa główne etapy: etap migracji i etap mielinizacji..

W fazie migracji komórki te charakteryzują się długością, dwubiegunowością i składem bogatym w mikrowłókna, ale bez podstawowej blaszki mielinowej.

Następnie komórki nadal się namnażają, a liczba aksonów przypadających na komórkę maleje.

Jednocześnie aksony o większej średnicy zaczynają oddzielać się od swoich odpowiedników. Na tym etapie przestrzenie tkanki łącznej w nerwie już się lepiej rozwinęły i zaczynają być widoczne podstawowe warstwy mieliny..

funkcje

Komórki Schwanna działają w obwodowym układzie nerwowym jako izolatory elektryczne poprzez mielinę. Ten izolator jest odpowiedzialny za owinięcie aksonu i spowodowanie sygnału elektrycznego, który przechodzi przez niego bez utraty intensywności.

W tym sensie komórki Schwanna powodują tak zwane przewodnictwo solne neuronów zawierających mielinę..

Z drugiej strony, te typy komórek również pomagają kierować wzrostem aksonów i są podstawowymi elementami w regeneracji niektórych uszkodzeń. W szczególności są substancjami niezbędnymi do regeneracji uszkodzeń mózgu spowodowanych neuropraksją i aksonotmezą.

Powiązane choroby

Na witalność i funkcjonalność komórek Schwanna wpływa wiele czynników różnego pochodzenia. W rzeczywistości problemy infekcyjne, immunologiczne, traumatyczne, toksyczne lub nowotworowe mogą wpływać na aktywność tego typu komórek obwodowego układu nerwowego..

Wśród czynników zakaźnych Mycobacterium leprae i Cornynebacterium diphtheriae, mikroorganizmy powodujące zmiany w komórkach Schwanna.

Wśród zmian metabolicznych wyróżnia się neuropatia cukrzycowa. Patologie guza, które wpływają na ten typ komórek, to

  1. Podczas normalnego rozwoju układu obwodowego.
  2. Po urazie nerwu na skutek urazu mechanicznego wywołanego neurotoksynami lub chorobami demielinizacyjnymi.
  3. Włókniaki splotowate.
  4. Złośliwe mięśniaki.

Wreszcie utrata lub demielinizacja neuronu może generować patologie, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, tak jak ma to miejsce w przypadku stwardnienia rozsianego..

Bibliografia

  1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interakcja w tworzeniu blaszki podstawnej. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
  2. Gould RM. Metabolic Organizatlon of the rnyeinating Schwann Cells. Ann. N.Y. Acad. Sci, 1990; 605: 44.
  3. Jessen KR i Mirsky R. Schwann prekursorzy komórek i ich twórca. Glia. 1991: 4: 185.
  4. Birdi T Jand Anthia NH. Wpływ zakażonych M.ieprae ceils Schwann i ich supernatantów na interakcję limfocytów neuroglia. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.

Jeszcze bez komentarzy