Farmakokinetyka to badanie, w jaki sposób organizm wchłania, dystrybuuje, metabolizuje i wydala lek, a także farmakodynamika to badanie, w jaki sposób lek działa w organizmie.
Obie są częścią farmakologia, nauka o narkotykach. To jest zrozumiałe przez leki do tych substancji chemicznych, które w taki czy inny sposób zmieniają procesy biochemiczne i fizjologiczne organizmu ludzkiego, w celu leczenia chorób i zapobiegania im.
| Farmakokinetyka | Farmakodynamika | |
|---|---|---|
| Definicja | Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leków w organizmie. | Badanie wpływu i wielkości odpowiedzi na lek. |
| Etymologia | Narkotyki ⇒Pharmackon, po grecku narkotyk. Kinetyka ⇒kineza, grecki do ruchu. | Narkotyki ⇒Pharmackon, po grecku narkotyk. Dinamia ⇒Dynamis grecki dla siły. |
| Zaangażowane procesy |
|
|
| Związek | Podana dawka leku - stężenie leku we krwi | Stężenie odpowiedzi na lek we krwi |
| Zajmuje się: |
|
|
Farmakokinetyka to ta część farmakologii, która zajmuje się procesami zachodzącymi od momentu wprowadzenia leku lub leku do organizmu człowieka, aż do osiągnięcia miejsca działania w tkankach. Jest to badanie ruchu leku w organizmie, od momentu wejścia do środka, do momentu jego usunięcia z organizmu.
Farmakokinetyka obejmuje zdarzenia:
znany pod jego akronimami LADME.
Leki są zwykle dostarczane w postaci preparatów farmaceutycznych, które składają się z substancji czynnej leku i innych składników produkcyjnych. Drogi podawania leków mogą być:
Po wejściu do organizmu substancja czynna zostaje uwolniona i rozpoczyna się proces wchłaniania leku. Na przykład po połknięciu tabletka dostaje się do żołądka, gdzie ulega rozpadowi, rozpuszcza się w treści żołądkowej i uwalnia substancję czynną..
Gdy lek rozpuszcza się w płynie żołądkowo-jelitowym, może przedostać się przez wyściółkę komórek nabłonka przewodu pokarmowego do krążenia wrotnego, krążenia przebiegającego z jelit do wątroby..
Metabolizm pierwszego przejścia odnosi się do początkowej przemiany leku w wątrobie. Gdy lek znajdzie się w układzie krążenia, musi przejść przez wątrobę, która jest głównym narządem eliminującym lek..
Gdy lek dotrze do serca, jest rozprowadzany do wszystkich tkanek. Po wchłonięciu leku do krążenia ogólnoustrojowego drogą podania, lek jest transportowany przez wolny organizm lub wiązany z białkami osocza..
Plik biodostępność odnosi się do frakcji podanego leku, która dociera do krwiobiegu. Mamy 100% dostępność w lekach podawanych dożylnie.
Chemiczne modyfikacje ksenobiotyków w organizmie nazywane są biotransformacją, metabolizmem lub klirensem (luz) metaboliczne. Ogólnie wszystkie reakcje biotransformacji dzielą się na dwie kategorie:
Główne drogi eliminacji to metabolizm wątrobowy i wydalanie przez nerki..
Farmakodynamika to badanie stopnia odpowiedzi na lek. To znaczy, jaki jest wynik, intensywność i czas trwania działania leku i jak są one powiązane ze stężeniem leku i miejscem jego działania.
Aby lek spełniał swoją funkcję, musi chemicznie wiązać się i / lub oddziaływać z cząsteczką docelową, która jest znana jako receptor leku. Gdy lek wiąże się z receptorem, mogą się zdarzyć:
Mechanizm działania leków obejmuje reakcję biochemiczną lub fizjologiczną, która ulega zmianie w obecności leku.
Na przykład farmakodynamikę omeprazolu tłumaczy się tym, że lek wiąże się nieodwracalnie z enzymem ATPazy protonowej potasu (pompa protonowa) w komórkach okładzinowych żołądka, blokując w ten sposób wydzielanie kwasu żołądkowego..
Mechanizm działania adrenaliny lub adrenaliny polega na wiązaniu się z receptorami β.dwa adrenergiczne mięśnie gładkie oskrzeli. Powoduje to rozszerzenie oskrzeli. Leki podobne do adrenaliny, takie jak albuterol lub salbutamol, są stosowane w celu złagodzenia skurczów oskrzeli występujących w astmie..
Możesz być zainteresowany wiedzą na temat żywności i odżywiania
Bibliografia
Rosenbaum, S.. Podstawy farmakokinetyki i farmakodynamiki: zintegrowany podręcznik i symulacje komputerowe. John Wiley & Sons. 2011.
Jeszcze bez komentarzy