Plik główne znaczenie prac Mendla chodzi o to, że jego eksperymenty miały kluczowe znaczenie dla współczesnej genetyki. Słynne „prawa mendlowskie” zdołały wyjaśnić przekazywanie dziedziczenia genetycznego z rodziców na dzieci.
Dzięki Mendelowi można dziś przewidzieć cechy, które dzieci przejmą od rodziców, czyli prawdopodobieństwo zachorowania, a nawet zdolności umysłowe i naturalne talenty..
Chociaż jego eksperymenty rozpoczęły się z pokorą, pracując nad krzyżami z prostymi roślinami grochu, później położyli podwaliny pod pojawienie się genetyki, dziedziny badań poświęconej badaniu dziedziczności, procesu, w którym rodzice przekazują postacie swoim dzieciom..
Gregor Mendel, austriacki mnich i botanik, urodził się w 1822 roku, aby poświęcić swoje życie religii, nauce i matematyce.
Po opublikowaniu swojej słynnej pracy uważany jest za ojca genetyki Esej o mieszańcach roślin w 1866 roku i był pierwszą osobą, która wyjaśniła, w jaki sposób istoty ludzkie są wynikiem wspólnego działania genów ojcowskich i matczynych.
Ponadto odkrył, w jaki sposób geny są przekazywane między pokoleniami i wskazał drogę przyszłym genetykom i biologom, którzy nawet dziś kontynuują praktykowanie swoich eksperymentów..
Swoją pracą ujawnił główne terminy, których używa dziś genetyka, takie jak głównie geny, genotyp i fenotyp.
Dzięki swoim badaniom genetyka umożliwiła poznanie pochodzenia różnych chorób oraz pogłębioną analizę chromosomów i genów z różnych dziedzin, takich jak: genetyka klasyczna, molekularna, ewolucyjna, ilościowa i cytogenetyka..
Celem praw opracowanych przez Mendla było zbadanie, w jaki sposób pewne cechy lub czynniki dziedziczne są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Dlatego w latach 1856-1865 zdecydował się przeprowadzić szereg eksperymentów.
Ich praca polegała na krzyżowaniu odmian grochu z uwzględnieniem ich specyficznych cech, takich jak: kolor i umiejscowienie kwiatów rośliny, kształt i kolor strąków grochu, kształt i kolor nasion oraz długość łodygi grochu..
Mendel użył grochu Pisum Sativum, ponieważ został znaleziony łatwo iw dużych ilościach; Interesującą rzeczą w tych roślinach było to, że pozostawione samym sobie, krzyżowały się i zapylały się nawzajem.
Zastosowana metoda polegała na przeniesieniu pyłku z pręcika rośliny do słupka innego rodzaju rośliny..
Mendel połączył groszek o czerwonych kwiatach z groszkiem o białych kwiatach, aby zobaczyć, co powstało w wyniku skrzyżowania. Aby później rozpocząć eksperymenty z tym pokoleniem powstałym z mieszanki.
Jako przykład Mendel wziął różne rośliny i zbudował różne wersje dobrze znanych drzew genealogicznych, aby zbadać, co stało się z tymi postaciami, gdy się skrzyżowały.
Nazywany „prawem dominujących postaci lub jednolitości hybryd”. Korzystając z tego prawa, Mendel odkrył, że jeśli skrzyżowano linię grochu o gładkich ziarnach z inną linią grochu gruboziarnistego, osobniki urodzone z tego pierwszego pokolenia były jednolite i przypominały.
Uzyskując ten wynik, zrozumiał, że gdy czysty gatunek zostanie skrzyżowany z innym, potomstwo tego pierwszego pokolenia potomnego będzie takie samo pod względem genotypu i fenotypowo bardziej podobne do nosiciela dominującego allelu lub genu, w tym przypadku gładkiej nasionko..
Bardziej powszechny przykład: jeśli matka ma czarne oczy, a ojciec niebieskie oczy, 100% ich dzieci wyjdzie z czarnymi oczami podobnymi do matki, ponieważ są one dominującą postacią..
Prawo to stanowi, że „kiedy krzyżuje się dwa osobniki czystej krwi, wszystkie powstałe hybrydy są takie same”. Jak pokazano na obrazku, rozumienie koloru żółtego jako dominującego genu.
Nazywa się „prawem segregacji”. Mendel odkrył, że sadząc hybrydy pierwszego pokolenia i nawzajem się zapładniając, otrzymano drugie pokolenie, które okazało się w większości gładkie i chropowate..
Dlatego Mendel zastanawiał się, jak to możliwe, że postacie drugiego pokolenia mają cechy, takie jak szorstkość, których nie posiadają ich rodzice o gładkich nasionach.?
Odpowiedź znajduje się w stwierdzeniu drugiej ustawy: „Niektóre jednostki są zdolne do nadawania charakteru, nawet jeśli się on w nich nie objawia”.
Typowy przykład po eksperymencie mendlowskim: czarnooka matka przecina ścieżki z niebieskookim ojcem, w wyniku czego dzieci będą miały w 100% czarne oczy.
Gdyby te dzieci (wśród nich bracia) skrzyżowały się, wynik byłby taki, że większość miałaby czarne oczy i jedną czwartą niebieskich.
To wyjaśnia, jak w rodzinach wnuki mają cechy swoich dziadków, a nie tylko rodziców. W przypadku przedstawionym na obrazku dzieje się to samo.
Znany również jako „Prawo niezależności postaci”. Postuluje, że geny dla różnych postaci są dziedziczone niezależnie.
Dlatego podczas tworzenia gamet segregacja i dystrybucja cech dziedzicznych powstaje niezależnie od siebie..
Dlatego jeśli dwie odmiany mają między sobą dwa lub więcej różnych znaków, każda z nich zostanie przesłana niezależnie od pozostałych. Jak widać na obrazku.
Mendel był pierwszym, który odkrył istnienie tego, co dziś znamy jako „geny”. Zdefiniowanie ich jako jednostki biologicznej odpowiedzialnej za przekazywanie cech genetycznych.
Są to geny, dziedziczne jednostki, które kontrolują postacie obecne w żywych istotach.
Uważana za każdą z różnych alternatywnych form, które może prezentować ten sam gen.
Allele składają się z genu dominującego i recesywnego. I pierwszy przejawi się w większym stopniu niż drugi.
Mendel stwierdził, że wszystkie organizmy mają dwie kopie każdego genu, a jeśli te kopie są rasowe, to znaczy identyczne, organizm jest homozygotyczny..
Natomiast jeśli kopie są różne, organizm jest heterozygotyczny.
Dzięki swoim odkryciom Mendel ujawnił, że dziedzictwo obecne w każdym człowieku będzie naznaczone dwoma czynnikami:
2. A fenotyp, czyli wszystkie zewnętrzne przejawy genotypu, takie jak: morfologia, fizjologia i zachowanie jednostki.
Eksperymenty Mendla pozwoliły odkryć tak zwane „choroby lub wady Mendla”, choroby, które są wywoływane przez mutację pojedynczego genu.
Mutacje te są zdolne do zmiany funkcji białka kodowanego przez gen, stąd białko nie jest wytwarzane, nie działa prawidłowo lub ulega niewłaściwej ekspresji..
Te warianty genetyczne powodują dużą liczbę defektów lub rzadkich chorób, takich jak anemia sierpowata, mukowiscydoza i hemofilia, które należą do najczęstszych.
Dzięki jej początkowym odkryciom, dziś odkryto różne choroby dziedziczne i anomalie chromosomalne.
Jeszcze bez komentarzy