Lymphoblast Jest to nazwa nadana niedojrzałym komórkom prekursorowym dwóch typów białych krwinek (leukocytów), które krążą we krwi ssaków: limfocyty T i limfocyty B; które są częścią grupy komórek odpornościowych.
Oprócz tych białych krwinek, komórkowy składnik tkanki krwi jest również reprezentowany przez czerwone krwinki (erytrocyty) i płytki krwi (trombocyty). Podczas gdy erytrocyty są odpowiedzialne za transport tlenu przez organizm, a płytki krwi uczestniczą w krzepnięciu, leukocyty są częścią układu odpornościowego.
Zarówno krwinki czerwone, jak i białe krwinki powstają w procesie znanym jako hemopoeza, która zachodzi wewnątrz szpiku kostnego, skąd są uwalniane do krwiobiegu, w pełni dojrzałe, niedojrzałe lub częściowo dojrzałe, w zależności od przypadku.
Erytrocyty działają bezpośrednio w układzie krążenia, ale leukocyty wykorzystują krwiobieg jako środek transportu z jednego obszaru ciała do drugiego, gdzie pełnią swoje funkcje w obronie organizmu przed obcymi substancjami lub mikroorganizmami.
Limfoblasty zwykle znajdują się w szpiku kostnym, gdzie są produkowane; Jednak w niektórych chorobach, takich jak białaczka limfoblastyczna, limfoblasty namnażają się w sposób niekontrolowany i można je znaleźć w dużych ilościach we krwi obwodowej, co oznacza, że można je wykorzystać jako wskaźniki, że coś jest nie tak..
Zwykle termin „limfoblast” jest używany w odniesieniu do niedojrzałych postaci leukocytów, ale w literaturze mogą występować pewne niespójności w tym względzie..
Biorąc pod uwagę tę definicję, należy sprecyzować, że są to komórki prekursorowe w szczególności dwóch typów leukocytów: limfocytów T i limfocytów B, które podobnie jak większość leukocytów funkcjonują w układzie odpornościowym..
Wygodne jest również wyjaśnienie, że białe krwinki można podzielić na dwie główne kategorie:
Obie grupy komórek różnią się od siebie odpowiednio brakiem lub obecnością w ich wnętrzu określonych granulek, które można zobaczyć pod mikroskopem i przy użyciu odpowiedniej metody barwienia..
W grupie agranulocytów są monocyty i limfocyty. Spośród nich limfocyty stanowią w przybliżeniu od 25 do 40% białych krwinek znajdujących się we krwi i są to komórki zdolne do migracji przez tkanki łączne organizmu..
Są to komórki większe od erytrocytów i obserwowane w krążeniu mają zaokrąglony wygląd, natomiast mogą przybierać różne kształty - są pleomorficzne - gdy wchodzą do tkanek lub migrują w ich kierunku.
Głównymi tkankami, w których koncentrują się te komórki, są śledziona, migdałki, grasica i węzły chłonne, które są pierwotnymi narządami limfatycznymi..
Limfocyty mają jądro z pewnymi wgłębieniami lub karbowanymi krawędziami, które zajmują większość przestrzeni cytozolowej, którą dzieli z kilkoma małymi granulkami, które można łatwo odróżnić pod mikroskopem..
Chociaż są one nie do odróżnienia morfologicznie, zgodnie z funkcjami, które pełnią te komórki i niektórymi cząsteczkami, które prezentują na swojej powierzchni (markery), rozróżnia się trzy typy limfocytów:
Podobnie jak limfocyty T, komórki B są podstawowymi komórkami adaptacyjnego układu odpornościowego ssaków i ogólnie mówi się, że limfocyty B są odpowiedzialne za humoralną odpowiedź immunologiczną, a limfocyty T za komórkową odpowiedź immunologiczną..
Komórki te są zdolne do łączenia się z cząsteczkami pochodzącymi z obcych substancji lub organizmów, rozpoznawanych jako „nie ich własne” - antygeny - poprzez serię cząsteczek receptorów na ich powierzchni - przeciwciała - w celu usunięcia ich z organizmu lub „zneutralizowania” , zapobiegając negatywnym skutkom.
Gdy rozpoznają określony antygen, limfocyty namnażają się, tworząc w ten sposób klony komórek zdolne do specyficznego rozpoznawania tego antygenu, ułatwiając jego szybką neutralizację..
Wytwarzają również inne komórki znane jako komórki pamięci, które tworzą rodzaj „biblioteki” komórek, które rozpoznają określone antygeny i które mogą się rozmnażać, gdy organizm ponownie zetknie się z tymi antygenami, szybko uruchamiając „wykształcony” system obronny.
Podobnie jak wszystkie krwinki, limfocyty pochodzą z pewnego rodzaju rezydentnych komórek szpiku kostnego zwanych hematopoetycznymi komórkami macierzystymi, które są zdolne do odnawiania się i różnicowania w różne typy komórek, to znaczy są multipotencjalne.
Na początkowych etapach hematopoezy (produkcja czerwonych i białych krwinek) powstają dwie linie komórkowe, które pochodzą z hematopoetycznych komórek macierzystych, które różnicują się w (1) limfoidalne komórki progenitorowe lub (2) szpikowe komórki progenitorowe.
Zróżnicowanie tych komórek macierzystych oznacza, że są one przypisane do linii komórkowej, więc tracą zdolność do samoodnawiania lub wytwarzania nowych komórek macierzystych, a także do różnicowania się w inne typy komórek.
Kiedy limfocyty są produkowane w szpiku kostnym, są to w rzeczywistości niedojrzałe komórki (tzw naiwny, dziewice lub nie przynęty), które nie zostały jeszcze wystawione na działanie żadnej cząsteczki antygenowej, więc nie wyrażają na swojej powierzchni żadnego z charakterystycznych markerów tej grupy komórek.
Te niedojrzałe komórki są nieaktywne immunologicznie, mają średnicę około 6 mikronów i pozostają w fazie G0 cyklu komórkowego. Mają w cytozolu serię pierścieni wokół jądra, kilka mitochondriów i słabo rozwinięte organelle.
Kiedy te niedojrzałe limfocyty oddziałują z antygenami, cząsteczki te stymulują postęp ich cyklu komórkowego od G0 do G1, a następnie do fazy syntezy, do fazy G2 i do fazy mitozy i podziału komórkowego..
Postęp w cyklu komórkowym wiąże się z szeregiem wewnętrznych przemian dojrzewających limfocytów, w tym znacznym zwiększeniem rozmiaru (mogą dochodzić nawet do 15 mikronów)..
Dojrzewające limfocyty, które zostały pobudzone przez antygen i których rozmiar zwiększył się, są komórkami „prekursorowymi” zwanymi limfoblastami..
Komórki te proliferują i ostatecznie różnicują się w komórki efektorowe (komórki wytwarzające przeciwciała: limfocyty T i limfocyty B) lub w komórkach pamięci, o których mówiliśmy powyżej..
Limfoblasty mają dobrze zdefiniowane jądro, w którym widać drobno upakowaną chromatynę. Zwykle mają jedno lub dwa jąderka i umiarkowaną ilość cytozolu. Komórki te mogą aktywnie dzielić się, tworząc klony zdolne do rozpoznawania antygenu, który aktywował ich proliferację..
Jeszcze bez komentarzy