Charakterystyka, budowa, funkcje Purin

2160
Alexander Pearson

Plik puryny są strukturalnie płaskimi, heterocyklicznymi cząsteczkami, utworzonymi przez połączenie dwóch pierścieni: jednego z sześciu atomów i drugiego z pięciu. Głównymi cząsteczkami zawierającymi puryny są nukleotydy. Te ostatnie są elementami budulcowymi, które są częścią kwasów nukleinowych..

Oprócz ich udziału w cząsteczkach dziedziczności, puryny są obecne w strukturach wysokoenergetycznych, takich jak ATP i GTP oraz w innych cząsteczkach o znaczeniu biologicznym, takich jak dinukleotyd nikotynamidoadeninowy, fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADPH) i koenzym Q.

Źródło: Sponk [domena publiczna]

Indeks artykułów

  • 1 Charakterystyka i struktura
  • 2 Funkcje
    • 2.1 -Bloki strukturalne kwasów nukleinowych
    • 2.2 - Cząsteczki magazynujące energię
    • 2.3 - Neurotransmitery
  • 3 Metabolizm puryn
    • 3.1 Synteza
    • 3.2 Wymagania dietetyczne
    • 3.3 Choroby związane z metabolizmem puryn: dna
  • 4 Odnośniki

Charakterystyka i struktura

Struktura puryn jest następująca: cząsteczka heterocykliczna, zbudowana z pierścienia pirymidynowego i pierścienia imidazolowego. Pod względem liczby atomów pierścienie mają sześć i pięć atomów.

Są to płaskie cząsteczki zawierające azot. Znajdujemy je jako część nukleozydów i nukleotydów. Te ostatnie są budulcem kwasów nukleinowych: DNA i RNA..

U ssaków puryny występują w wyższych proporcjach w cząsteczkach DNA i RNA, zwłaszcza w postaci adeniny i guaniny. Znajdujemy je również w unikalnych cząsteczkach, takich jak między innymi AMP, ADP, ATP i GTP..

funkcje

-Bloki budulcowe kwasów nukleinowych

Kwasy nukleinowe są odpowiedzialne za przechowywanie informacji genetycznej i koordynację procesu syntezy białek. Strukturalnie są to biopolimery, których monomery są nukleotydami.

Puryny są częścią nukleotydów

W nukleotydzie znajdziemy trzy składniki: (1) grupę fosforanową, (2) pięciowęglowy cukier i (3) zasadę azotową; cukier będący centralnym składnikiem cząsteczki.

Zasadą azotową może być puryna lub pirymidyna. Puryny, które normalnie znajdujemy w kwasach nukleinowych, to guanina i adenina. Oba są pierścieniami zbudowanymi z dziewięciu atomów.

Puryny tworzą wiązania glikozydowe z rybozą poprzez azot w pozycji 9 i węgiel 1 cukru.

Angielsko-saksońska zasada mnemotechniczna, aby pamiętać, że puryny mają dziewięć atomów, jest taka, że ​​oba terminy są w języku angielskim, adenina Y guanina mieć podłogę dziewięć, co znaczy dziewięć.

Puryny nie łączą się ze sobą

Podwójna helisa DNA wymaga parowania zasad. Ze względu na zawadę przestrzenną (to znaczy ze względu na rozmiar) jedna puryna nie może być łączona z inną puryną.

W normalnych warunkach adenina puryna tworzy pary z pirymidyną i tyminą (A + T), a guanina purynowa z pirymidynowo-cytozyną (G + C). Pamiętaj, że pirymidyny to płaskie cząsteczki zbudowane z pojedynczego pierścienia, a zatem mniejsze. Ten wzór jest znany jako reguła Chargaffa..

Struktura cząsteczki RNA nie składa się z podwójnej helisy, ale mimo to znajdujemy te same puryny, które wymieniliśmy w DNA. Zasady azotowe, które różnią się w obu cząsteczkach, to pirymidyny.

-Cząsteczki magazynujące energię

Trifosforan nukleozydów, szczególnie ATP (trifosforan adenozyny), to cząsteczki bogate w energię. Zdecydowana większość reakcji chemicznych zachodzących w metabolizmie wykorzystuje energię zgromadzoną w ATP.

Wiązania między fosforanami są wysokiej energii, ponieważ kilka ładunków ujemnych razem odpycha się i sprzyja jego rozpadowi. Uwolniona energia to energia zużyta przez komórkę.

Oprócz ATP, puryny są składnikami cząsteczek o znaczeniu biologicznym, takich jak dinukleotyd nikotynamidoadeninowy, fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADPH) i koenzym Q.

-Neurotransmitery

Liczne badania wykazały, że puryny służą jako cząsteczki sygnałowe przez glej w ośrodkowym układzie nerwowym..

Puryny można również znaleźć jako część struktur zwanych nukleozydami. Są bardzo podobne do nukleotydów, ale brakuje im grupy fosforanowej.

Nukleozydy mają niewielką aktywność biologiczną. Jednak u ssaków znajdujemy bardzo wyraźny wyjątek: adenozynę. Cząsteczka ta pełni wiele funkcji i bierze udział w regulacji procesów zachodzących w układzie nerwowym i sercowo-naczyniowym m.in..

Działanie adenozyny w regulacji snu jest dobrze znane. W mózgu znajdujemy wiele receptorów dla tego nukleozydu. Obecność adenozyny wiąże się z uczuciem zmęczenia.

Metabolizm puryn

Synteza

Biosynteza puryny jest inicjowana przez szkielet rybozo-5-fosforanu. Enzym syntetaza fosforybozylopirofosforanu jest odpowiedzialny za katalizowanie dodawania pirofosforanu.

Następnie działa enzym amidotransferaza lub amidofosforybozylotransferaza glutaminy-PRPP, który katalizuje interakcję między PRPP (akronim oznaczający związek wytworzony w poprzednim etapie, pirofosforan fosforybozylu) i glutaminą z wytworzeniem produktu 5-fosforybozyloaminy..

Ten ostatni związek służy jako szkielet dla serii dodatków molekularnych, których ostatnim etapem jest tworzenie monofosforanu inozyny, w skrócie IMP..

IMP może podążać za konwersją AMP lub GMP. Struktury te można fosforylować, tworząc cząsteczki o wysokiej energii, takie jak ATP lub GTP. Ta droga składa się z 10 reakcji enzymatycznych.

Ogólnie cały proces syntezy puryn jest wysoce zależny od energii, co wymaga zużycia wielu cząsteczek ATP. Synteza de novo puryn występuje głównie w cytoplazmie komórek wątroby.

Wymagania dietetyczne

Zarówno puryny, jak i pirymidyny są wytwarzane w odpowiednich ilościach w komórce, więc pożywienie nie ma zasadniczych wymagań na te cząsteczki. Jednak zużyte substancje są poddawane recyklingowi.

Choroby związane z metabolizmem puryn: dna

Wewnątrz komórki jednym z wyników metabolizmu zasad purycznych jest produkcja kwasu moczowego (C.5H.4N4LUB3), ze względu na działanie enzymu zwanego oksydazą ksantynową.

U zdrowej osoby normalne jest występowanie niskiego poziomu kwasu moczowego we krwi i moczu. Jednak gdy te normalne wartości stają się wysokie, substancja ta stopniowo gromadzi się w stawach organizmu i niektórych narządach, takich jak nerki..

Skład diety jest decydującym czynnikiem w powstawaniu dny moczanowej, ponieważ ciągłe spożywanie pierwiastków bogatych w puryny (m.in. alkohol, czerwone mięso, owoce morza, ryby) może z kolei zwiększać stężenie kwasu moczowego.

Objawy tego stanu to zaczerwienienie dotkniętych obszarów i silny ból. Jest to jeden z rodzajów zapalenia stawów, który dotyka pacjentów ze względu na gromadzenie się mikrokryształów.

Bibliografia

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A. D., Lewis, J., Raff, M.,… & Walter, P. (2013). Niezbędna biologia komórki. Nauka o Garland.
  2. Borea, P. A., Gessi, S., Merighi, S., Vincenzi, F. i Varani, K. (2018). Farmakologia receptorów adenozynowych: stan wiedzy. Przeglądy fizjologiczne98(3), 1591-1625.
  3. Brady, S. (2011). Podstawy neurochemii: podstawy neurobiologii molekularnej, komórkowej i medycznej. Prasa akademicka.
  4. Cooper, G. M. i Hausman, R. E. (2007). Komórka: podejście molekularne. Waszyngton, DC, Sunderland, MA.
  5. Devlin, T. M. (2004). Biochemistry: Podręcznik z zastosowaniami klinicznymi. Wywrócony.
  6. Firestein, G. S., Budd, R., Gabriel, S. E., McInnes, I. B. i O'Dell, J. R. (2016). Książka Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology E-Book. Elsevier Health Sciences.
  7. Griffiths, A. J. (2002). Nowoczesna analiza genetyczna: integracja genów i genomów. Macmillan.
  8. Griffiths, A. J., Wessler, S. R., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Wprowadzenie do analizy genetycznej. Macmillan.
  9. Koolman, J. i Röhm, K. H. (2005). Biochemia: tekst i atlas. Panamerican Medical Ed..
  10. Mikhailopulo, I. A., & Miroshnikov, A. I. (2010). Nowe trendy w biotechnologii nukleozydów. Act Naturae 2(5).
  11. Passarge, E. (2009). Tekst i atlas genetyki. Panamerican Medical Ed..
  12. Pelley, J. W. (2007). Zintegrowana biochemia firmy Elsevier. Mosby.
  13. Siegel, G. J. (1999). Podstawy neurochemii: aspekty molekularne, komórkowe i medyczne. Lippincott-Raven.

Jeszcze bez komentarzy