Formuła, właściwości i zastosowania bromku glinu

Plik bromek glinu Jest to związek składający się z atomu glinu i zróżnicowanej liczby atomów bromu. Powstaje w zależności od liczby elektronów walencyjnych, które posiada aluminium.

Będąc związkiem połączonym metalem (aluminium) i niemetalem (bromem), tworzą się wiązania kowalencyjne, które nadają strukturom bardzo dobrą stabilność, ale bez osiągnięcia wiązania jonowego..

Bromek glinu to substancja, która normalnie występuje w stanie stałym, o strukturze krystalicznej.

Kolory różnych bromków glinu pojawiają się jako bladożółty o różnych odcieniach, a czasami pojawiają się bez widocznego koloru.

Kolor zależy od zdolności odbijania światła przez związek i zmienia się w zależności od tworzonych struktur i form, jakie przybiera..

Stały stan tych związków krystalizuje, dzięki czemu mają one dobrze zdefiniowane struktury o wyglądzie zbliżonym do soli morskiej, ale różniące się kolorem..

Formuła

Bromek glinu składa się z atomu glinu (Al) i różnych ilości atomów bromu (Br), w zależności od elektronów walencyjnych, które posiada glin..

Z tego powodu ogólny wzór na bromek glinu można zapisać w następujący sposób: AlBrx, gdzie „x” to liczba atomów bromu, które wiążą się z glinem.

Najbardziej rozpowszechnioną formą, w której występuje, jest Al2Br6, który jest cząsteczką z dwoma atomami glinu jako głównymi podstawami struktury..

Wiązania między nimi są utworzone przez dwa bromy pośrodku, tak że każdy atom glinu ma w swojej strukturze cztery atomy bromu, ale z kolei dzielą one dwa.

Nieruchomości

Ze względu na swój charakter jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, ale w przeciwieństwie do innych rodzajów substancji jest również częściowo rozpuszczalny w związkach takich jak metanol i aceton..

Ma masę cząsteczkową 267 g / mol i jest utworzony przez wiązania kowalencyjne.

Bromek sodu osiąga temperaturę wrzenia w 255 ° C, a swój punkt topnienia osiąga w 97,5 ° C.

Inną cechą tego związku jest to, że podczas parowania wydziela toksyny, dlatego nie zaleca się pracy z nim w wysokich temperaturach bez odpowiedniego zabezpieczenia i odpowiedniej wiedzy o bezpieczeństwie..

Aplikacje

Jednym z zastosowań tego typu substancji ze względu na ich metaliczny i niemetaliczny charakter są środki w testach czystości chemicznej..

Testowanie czystości jest bardzo ważne przy określaniu jakości odczynników i wytwarzaniu produktów, z których ludzie są zadowoleni..

W badaniach naukowych jest używany w bardzo zmienny sposób. Na przykład do tworzenia złożonych struktur, między innymi w syntezie innych cennych produktów chemicznych, w uwodornianiu dihydroksynaftalenów i selektywności w reakcjach..

Ten związek nie jest popularny na rynku. Jak widać powyżej, ma kilka zastosowań, które są bardzo specyficzne, ale bardzo interesujące dla społeczności naukowej..

Bibliografia

1. Chang, R. (2010). Chemia (wyd. 10) McGraw-Hill Interamericana.
2. Krahl, T. i Kemnitz, E. (2004). Amorficzny fluorek bromku glinu (ABF). Angewandte Chemie - wydanie międzynarodowe, 43(48), 6653-6656. doi: 10.1002 / anie.200460491
3. Golounin, A., Sokolenko, V., Tovbis, M. i Zakharova, O. (2007). Kompleksy nitronaftoli z bromkiem glinu. Russian Journal of Applied Chemistry, 80(6), 1015-1017. doi: 10.1134 / S107042720706033X
4. Koltunov, K. Y. (2008). Kondensacja naftalenodioli z benzenem w obecności bromku glinu: wydajna synteza 5-, 6- i 7-hydroksy-4-fenylo-1- i 2-tetralonów. Litery czworościanu, 49(24), 3891-3894. doi: 10.1016 / j.tetlet.2008.04.062
5. Guo, L., Gao, H., Mayer, P. i Knochel, P. (2010). Przygotowanie odczynników glinoorganicznych z bromków propargilowych i glinu aktywowanego przez PbCl2 oraz ich regio- i diastereoselektywny dodatek do pochodnych karbonylowych. Chemistry-a European Journal, 16(32), 9829-9834. doi: 10.1002 / chem.201000523
6. Ostashevskaya, L. A., Koltunov, K. Y., & Repinskaya, I. B. (2000). Jonowe uwodornianie dihydroksynaftalenów cykloheksanem w obecności bromku glinu. Russian Journal of Organic Chemistry, 36(10), 1474-1477.
7. Iijima, T. i Yamaguchi, T. (2008). Skuteczna regioselektywna karboksylacja fenolu do kwasu salicylowego za pomocą nadkrytycznego CO2 w obecności bromku glinu. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 295(1-2), 52-56. doi: 10.1016 / j.molcata.2008.07.017
8. Murachev, V. B., Byrikhin, V. S., Nesmelov, A. I., Ezhova, E. A. i Orlinkov, A. V. (1998). Badanie spektroskopowe 1H NMR kationowego układu inicjującego chlorek tert-butylu - bromek glinu. Rosyjski Biuletyn Chemiczny, 47(11), 2149-2154.