Plik Ogniwa G. są to komórki endokrynologiczne, które podlegają humoralnej, nerwowej i luminalnej regulacji zawartości. Znajdują się na poziomie błony śluzowej dwunastnicy i odźwiernika żołądka. Komórki te stanowią niewielki procent komórek błony śluzowej żołądka (1%).
Obecne w tym typie komórek mikrokosmki, które są rozmieszczone na ich powierzchniach wierzchołkowych, umożliwiają pobranie próbek treści żołądkowej. Komórki G uwalniają gastrynę, która jest hormonem polipeptydowym, którego wydzielanie jest indukowane bodźcami o charakterze neuronalnym, mechanicznym lub chemicznym..
Gastryna pobudza komórki okładzinowe do wydzielania kwasu, zwiększa przepływ krwi w błonie śluzowej żołądka, indukuje wydzielanie pepsyny w głównych komórkach oraz sprzyja wzrostowi zewnątrzwydzielniczej i trzustkowej tkanki oraz motoryki żołądka.
Aktywność lub mechanizm działania komórek G jest stymulowany przez obecność produktów degradacji białek. Jednak wykazano, że nie tylko reagują na tego typu sygnały chemiczne, ale są również stymulowane przez rozdęcie ściany brzucha.
W tym sensie udowodniono obecność wrażliwych mechanicznie kanałów jonowych należących do rodziny Piezo, które zostaną opisane później.
Indeks artykułów
U kręgowców żołądek oprócz tego, że jest miejscem przechowywania pokarmu, spełnia wiele funkcji, takich jak bariera uniemożliwiająca przedostawanie się drobnoustrojów do jelita oraz tworzenie środowiska ochronnego przed atakami o charakterze endogennym lub egzogennym..
Żołądek ma różne komórki, które pełnią określone funkcje. Tak jest w przypadku komórek enterochromafinowych odpowiedzialnych za produkcję histaminy; komórki, które wydzielają hormony o charakterze peptydowym; Komórki D, które uwalniają somatostatynę; komórki A wytwarzające grelinę; i komórki G, które wydzielają gastrynę.
Komórki G pochodzą z hormonalnych komórek pre-endokrynnych, które ulegają asymetrycznemu podziałowi w wyściółce żołądka, dając początek dwóm komórkom potomnym. Jeden z nich wyraża somatostatynę, a drugi gastrynę w każdym procesie podziału.
Taki asymetryczny podział umożliwia komórkom wydzielającym somatostatynę modulowanie wzrostu i działania komórek G wydzielających gastrynę. Dojrzewanie obu typów komórek jest ściśle regulowane przez czynniki transkrypcyjne.
Gastrin jest w zasadzie tłumaczony jako preprogastryna. Po wystąpieniu procesu translacji preprogastryna ulega rozszczepieniu, w wyniku którego powstają peptydy o różnych rozmiarach, w których najczęstszym peptydem jest „duża” gastryna.
Biologiczna aktywność gastryny znajduje się w sekwencji zwanej pentagastryną, która składa się z 5 aminokwasów. Ta sekwencja znajduje się w domenie C-końcowej.
Działanie gastryny następuje po jej związaniu z receptorem cholecystokininy (CCKB), receptorem sprzężonym z białkiem G..
Gdy gastryna zwiąże się ze swoim receptorem, zostaje wyzwolona kaskada sygnalizacyjna, w której aktywowane są błonowe inozytole, takie jak fosfolipaza C, co prowadzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego stężenia wapnia i działania drugich przekaźników, takich jak trifosforan inozytolu i diacyloglicerol.
Jednak ten receptor może również indukować aktywację szlaku sygnałowego, który obejmuje receptory kinazy tyrozynowej, tylko w mniejszym stopniu.
Ekspresja receptora CCKB znajduje się w układzie pokarmowym, białych krwinkach, komórkach śródbłonka i ośrodkowym układzie nerwowym..
To znaczy, wrażliwe mechanicznie kanały jonowe reagują na impulsy mechaniczne; otwiera się, gdy błona komórkowa jest poddawana zmianie naprężenia lub ciśnienia.
Dyskutowane są mechanizmy, dzięki którym te zmiany są postrzegane, ale zaproponowano udział składników cytoszkieletu i fosfolipaz związanych z błoną komórkową..
Kanały wrażliwe na mechanizmy piezoelektryczne to białka, które były konserwowane podczas ewolucji i które oprócz modulowania napięciem reagują na bodźce natury mechanicznej..
Kanały jonowe Piezo1 i Piezo2 spełniają szeroki zakres procesów fizjologicznych o żywotnym znaczeniu. Na przykład: Piezo1, uczestniczy w rozwoju układu limfatycznego i układu naczyniowego u myszy.
Tymczasem Piezo 2 uczestniczy w mechanotransdukcji komórek Merkela i neuronów czuciowych zlokalizowanych w korzeniu grzbietowym.
Niedawne badania na ludziach i myszach wykazały, że kanały piezo są również zaangażowane w nie-sensoryczne procesy fizjologiczne, takie jak przebudowa mięśni gładkich, tworzenie blaszki nabłonkowej i chrząstki w komórkach, z których się składają (chondrocyty)..
U myszy wykazano, że delecja genów Piezo 1 lub Piezo 2 prowadzi do śmiertelności zarodków lub wczesnej śmiertelności poporodowej.
Odpowiedzi komórek G na różne produkty białkowe są przeprowadzane przez receptory chemosensoryczne. Jednak mechanizmy związane z aktywacją tych komórek po rozdęciu ściany żołądka są słabo poznane..
Do stymulacji komórek G. konieczne jest unerwienie antralu, jednak ostatnie badanie wykazało, że nawet po odnerwieniu, działanie komórek G nasila się w odpowiedzi na rozdęcie. Dlatego spekulowano, że komórki G są wrażliwe na bodźce mechaniczne..
W związku z tym grupa naukowców postanowiła wyjaśnić istnienie piezoelektrycznych kanałów jonowych w komórkach G, które są wrażliwe na mechanizmy. Uzyskane wyniki skutecznie wykazały, że kanały Piezo 1 ulegają ekspresji w okolicy antralnej żołądka myszy..
Kanały Piezo 1 nie są równomiernie rozmieszczone w całej komórce G, ale raczej w części podstawno-bocznej. Fakt, który jest bardzo interesujący, ponieważ magazynowanie gastryny w pęcherzykach wydzielniczych zachodzi właśnie w tym regionie, w oczekiwaniu na nadejście odpowiedniego bodźca do jej uwolnienia..
Jeszcze bez komentarzy