Plik komórki tuczne to leukocyty pochodzące z pluripotencjalnych komórek krwiotwórczych szpiku kostnego, które kończą swoje dojrzewanie w tkankach. Występują praktycznie we wszystkich grupach kręgowców; u ludzi mają zaokrąglony kształt o średnicy 8-20 mikrometrów.
Komórki te nie krążą swobodnie w krwiobiegu, ale są wszechobecne w tkankach łącznych, głównie w połączeniu z naczyniami krwionośnymi. Mają podobny skład do granulocytów zasadochłonnych i mogą ulegać degranulacji w odpowiedzi na podobne bodźce..
Komórki tuczne pełnią wiele funkcji, między innymi fagocytozę i przetwarzanie antygenów, a także uwalnianie cytokin i substancji działających na naczynia krwionośne, ale muszą być aktywowane, aby mogły pełnić swoją funkcję..
Zawierają heparynę, silny antykoagulant krwi, a także histaminę, która powoduje rozszerzenie naczyń włosowatych i zwiększa przepuszczalność naczyń włosowatych, przez co są związane z mechanizmami zapalnymi i immunologicznymi.
Wzrost liczby komórek tucznych może wywołać chorobę zwaną mastocytozą. Objawy choroby obejmują między innymi świąd, arytmię serca, dekompensację, zawroty głowy, duszność, biegunkę, nudności i bóle głowy.
Indeks artykułów
Komórki tuczne pochodzą z pluripotencjalnych komórek krwiotwórczych zlokalizowanych w szpiku kostnym. Po ich utworzeniu będą migrować jako niedojrzałe i niezróżnicowane komórki agranularne, zwane komórkami prekursorowymi CD34 +, do tkanek łącznych poprzez krwiobieg..
W tkance łącznej komórki tuczne dojrzewają i pełnią swoje funkcje. Jednak nie wszystkie komórki prekursorowe, które docierają do tkanki łącznej, dojrzewają i różnicują się, ale niektóre pozostaną niezróżnicowane, działając jako komórki rezerwowe..
Podczas dojrzewania komórki tuczne tworzą granulki wydzielnicze i wyrażają na swojej powierzchni różne receptory. W procesie wzrostu i różnicowania komórek tucznych uczestniczą różne cytokiny i inne związki.
Bardzo ważną cytokiną w tym procesie nazywamy czynnikiem komórek macierzystych (CSF). Czynnik ten będzie odpowiedzialny za wywoływanie rozwoju, różnicowania i dojrzewania komórek tucznych od rodziców; za pomocą transbłonowego receptora typu tyrosinkinazy zwanego KIT.
Zdolność do pozostania, poruszania się i interakcji z macierzą zewnątrzkomórkową różnych tkanek wynika częściowo z ich zdolności do przylegania przez integryny do różnych białek znajdujących się w macierzy zewnątrzkomórkowej, w tym laminin, fibronektyn i witronektyn.
Komórki tuczne są okrągłymi lub jajowatymi komórkami o średnicy 8-20 mikronów, z fałdami lub mikrokosmkami na ich powierzchni. Jego rdzeń jest zaokrąglony i znajduje się w centralnej pozycji.
Cytoplazma jest bogata, mitochondria rzadkie, z krótką siateczką endosplamatyczną i licznymi wolnymi rybosomami. W cytoplazmie obecne są również liczne ziarnistości wydzielnicze o średnicy około 1,5 µm. Są otoczone błoną, a ich zawartość jest różna w zależności od gatunku.
Te granulki są metachromatyczne, to znaczy podczas barwienia nabierają innego koloru niż barwnik, którym są barwione. Dodatkowo prezentują ciała lipidowe w cytoplazmie, które są strukturami nieobjętymi błonami służącymi do przechowywania kwasu arachidonowego..
Podstawową cechą komórek tucznych jest to, że zawsze opuszczają szpik kostny bez dojrzewania, w przeciwieństwie do bazofili i innych komórek krwi.
W tym samym organizmie komórki tuczne stanowią niejednorodną grupę komórek, którą u gryzoni można podzielić na dwie duże grupy na podstawie ich cech morfologicznych, funkcjonalnych i histochemicznych..
Znajduje się w tkance łącznej skóry, głównie otaczającej naczynia krwionośne i otrzewną. Mają granulki, które reagują z safraniną (barwnikiem witalnym), uzyskując czerwony kolor.
Te komórki tuczne zawierają dużą ilość histaminy i heparyny i uczestniczą w obronie przed bakteriami. Wyrażają także enzymy zwane proteazą I komórek tucznych szczura (CTMC-I), która jest odpowiednikiem chymazy u ludzi oraz CTMC-VI i VII, odpowiednikiem tryptazy, a także heparyny.
Występują głównie w błonie śluzowej jelit i drogach oddechowych. Te komórki tuczne są zależne od cytokin pochodzących z limfocytów T. Ich zawartość histaminy jest niższa niż w komórkach tucznych z tkanki łącznej..
Te komórki tuczne wyrażają enzym zwany RMCP-II, który jest odpowiednikiem chymazy u ludzi, a także siarczanu chondroityny.
U ludzi komórki tuczne są również zróżnicowane na dwa podtypy, które są równoważne z tymi u gryzoni. Ale wśród różnic, które istnieją między obiema grupami organizmów, jest fakt, że oba typy komórek tucznych u ludzi mogą współistnieć w różnych typach tkanek.
Komórki tuczne MCTC ludzi są odpowiednikami komórek tucznych tkanki łącznej szczurów. Te wyrażają tryptazę, chymazę, a także karboksypeptydazę i są bardziej obfite w skórze i błonie podśluzowej jelit.
Komórki tuczne MCT z drugiej strony, są one odpowiednikiem komórek tucznych błon śluzowych. Jedynym obojętnym białkiem, które wyrażają, jest tryptaza i występują one częściej w błonie śluzowej jelit.
Komórki te mają wiele funkcji, które pełnią, uwalniając wielofunkcyjne przekaźniki biochemiczne, które są zawarte w ziarnistościach..
Komórki tuczne znajdujące się w tkance łącznej skóry pełnią funkcję strażników, chroniąc organizm przed bakteriami i innymi patogenami. Komórki te mają na swojej powierzchni szeroką gamę receptorów, które mogą wchodzić w interakcje z mikroorganizmami i aktywować odpowiedź obronną..
Komórki tuczne mają zdolność fagocytozy, przetwarzania i wychwytywania antygenów, ale mogą również modulować wzrost i promować rekrutację limfocytów. Są również zdolne do aktywacji makrofagów i limfocytów poprzez wydzielanie cytokin i chemokin..
Istnieje kilka typów komórek, które uczestniczą w mechanizmach odpowiedzi alergicznej organizmu. Komórki tuczne uczestniczą jako początkowe efektory, rozpoznając czynnik wywołujący alergię przez receptory Fc-IR i uwalniając zawartość ich ziarnistości..
Granulki zawierają liczne substancje, w tym pierwotne i wtórne mediatory oraz enzymy. Te mediatory obejmują, na przykład, heparynę, histaminę (pierwszorzędową), prostaglandyny, leukotrieny i interleukiny (drugorzędowe)..
Uwalnianie mediatorów wywołuje różne efekty, takie jak sprzyjanie mechanizmom prozapalnym, aktywacja płytek krwi, eozynofili i neutrofili, zwiększenie przepuszczalności ścian naczyń krwionośnych i wywołanie skurczu mięśni dróg oddechowych..
Reakcje alergiczne mogą mieć skutki miejscowe, na przykład na nieżyt nosa (błona śluzowa nosa) lub ogólne, w którym to przypadku występuje wstrząs anafilaktyczny.
Naprawa tkanek jest jednym z procesów, w których biorą udział komórki tuczne. Proces ten powinien doprowadzić do przywrócenia prawidłowej struktury i funkcji tkanki po uszkodzeniu. Jednak czasami naprawa może być upośledzona, co prowadzi do zwłóknienia tkanek..
Na przykład zwłóknienie tkanki błony podstawnej nabłonka oddechowego podczas astmy alergicznej wydaje się być związane z powtarzaną stymulacją komórek tucznych. Z drugiej strony, podczas gojenia ran komórki tuczne sprzyjają migracji i tworzeniu się fibroblastów.
Różne komórki biorą udział w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych, a także w migracji, proliferacji, tworzeniu, a także w przetrwaniu komórek śródbłonka poprzez produkcję angiogennych czynników wzrostu..
Komórki promujące angiogenezę obejmują fibroblasty, limfocyty T, komórki plazmatyczne, neutrofile, eozynofile, a także komórki tuczne..
W nabłonku jelitowym komórki tuczne regulują takie czynności, jak wydzielanie wody i elektrolitów, przepływ krwi, zwężenie naczyń, przepuszczalność śródbłonka, ruchliwość jelit, odczuwanie bólu, przepływ komórek w tkance, a także aktywność komórkową neutrofili, eozynofili i limfocytów..
Podczas odpowiedzi komórek tucznych na procesy zapalne uwalniają one zawartość swoich ziarnistości w mechanizmie zwanym degranulacją. Istnieją dwa rodzaje degranulacji:
Nazywana również degranulacją anafilaktyczną lub mieszaną egzocytozą. W tym przypadku granulki pęcznieją i stają się mniej gęste, powodując fuzję błon granulek między sobą oraz z błoną plazmatyczną. Ponadto powstają kanały wydzielnicze, które komunikują się z granulkami znajdującymi się głębiej w cytoplazmie..
W ten sposób nastąpi masowe i punktualne wydzielanie zawartości granulek na zewnątrz komórki. Występuje podczas reakcji alergicznych.
W tym przypadku nie ma fuzji membran, ale raczej ilości uwalnianej ziarnistej zawartości będą mniejsze i będą występować w dłuższych okresach czasu. Występują w tkankach z przewlekłymi lub nowotworowymi stanami zapalnymi.
Dojrzałe komórki tuczne nie znajdują się w krwiobiegu, ale w tkankach łącznych i innych typach tkanek. Nie ma wartości odniesienia dla tych komórek.
Jednak gęstości od 500 do 4000 komórek / mm są uważane za wartości normalne.3 w płucach, natomiast w skórze wahają się od 700 do 1200 komórek / mm3 i około 20 000 w nabłonku przewodu pokarmowego.
Mastocytoza układowa (MS) jest klonalną chorobą komórek progenitorowych komórek tucznych szpiku kostnego, która powoduje proliferację liczby komórek tucznych do poziomu wyższego niż normalny..
Choroba może przybierać postać bezobjawową lub powolną, jednak może też objawiać się w postaci bardzo agresywnej, w którym to przypadku śmiertelność jest bardzo wysoka (białaczka mastocytarna).
Mastocytoza może wystąpić w każdym wieku, ale częściej występuje u dorosłych. Objawy choroby są związane z produktami wydzielanymi przez komórki tuczne i obejmują między innymi niestabilność naczyń lub wstrząs anafilaktyczny bez wyraźnej przyczyny, zaczerwienienie skóry, biegunkę lub bóle głowy..
Jak dotąd nie ma skutecznego leczenia mastocytozy, chociaż istnieją sposoby jej kontrolowania u pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami kości, ciężką mastocytozą lub chorobami jelit. Te metody leczenia obejmują wszystko, od prednizolonu po chemioterapię.
Jeszcze bez komentarzy