Charakterystyka, funkcje, histologia plastrów Peyera

Plik Plastry Peyera Są to obszary anatomiczne zlokalizowane pod błoną śluzową przewodu pokarmowego, a konkretnie w blaszce właściwej jelita cienkiego. Są miejscami agregacji dużej liczby limfocytów i innych komórek pomocniczych, dlatego stanowią część układu odpornościowego błon śluzowych..

Podobnie jak migdałki w gardle i pęcherzyki limfatyczne w błonie podśluzowej wyrostka robaczkowego, łaty Peyera pod względem budowy i funkcji przypominają węzły chłonne, z tą różnicą, że te pierwsze nie są otorbione jak węzły..

Należy pamiętać, że w odpowiedzi immunologicznej (system obronny organizmu przed zewnętrznymi „najeźdźcami”) pośredniczą różne typy komórek, z których najważniejszymi są limfocyty, które dzięki zdolności rozpoznawania antygenów są odpowiedzialne za wyzwalanie określonych odpowiedzi immunologiczne.

Łatki Peyera zostały opisane w 1645 r. Przez włoskiego Marco Aurelio Severino jako „pęcherzyki limfatyczne”, ale dopiero w 1677 r. Termin „łaty Peyera” został ukuty na cześć szwajcarskiego patologa Johanna Conrada Peyera, który szczegółowo je opisał.

Jego funkcja została jednak określona wiele lat później, kiedy w 1922 roku Kenzaburo Kumagai zauważył zdolność „wchłaniania” patogennych i obcych komórek z nabłonka do nabłonkowej „kopuły” łat Peyera..

Indeks artykułów

• 1 Funkcje
• 2 Funkcje
  • 2.1 W indukowaniu „doustnej” tolerancji immunologicznej
• 3 Histology
  • 3.1 - Struktura
  • 3.2 - Naczynia z łat Peyera
• 4 Powiązane choroby
  • 4.1 Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • 4.2 Choroba przeszczep kontra gospodarz (GvHD)
• 5 Referencje

Charakterystyka

Plastry Peyera należą do tak zwanej „tkanki limfoidalnej związanej z jelitami” lub GALT. solut-DOpowiązany Lymphoid Tkwestia "), który składa się z pęcherzyków limfatycznych rozmieszczonych w przewodzie pokarmowym.

Ta tkanka limfoidalna związana z jelitem stanowi jeden z największych narządów limfoidalnych w organizmie, ponieważ zawiera prawie 70% komórek odpornościowych lub „immunocytów”.

Pęcherzyk limfoidalny to skupisko lub zestaw komórek limfoidalnych, które nie mają określonej struktury ani określonej organizacji..

Zwykle w tkance limfatycznej związanej z jelitem pęcherzyki te są izolowane od siebie, ale pęcherzyki w jelicie krętym (ostatnia część jelita cienkiego) zlepiają się ze sobą, tworząc łaty Peyera..

W ludzkim jelicie cienkim łaty Peyera mają „owalny” kształt i są nieregularnie rozmieszczone. Cornes w 1965 roku ustalił, że liczba płytek podczas rozwoju człowieka osiąga szczyt między 15 a 25 rokiem życia, a następnie maleje wraz z wiekiem..

Inni badacze zapewnili, że obszar zajmowany przez łaty Peyera w jelicie krętym osiąga maksymalny punkt w trzeciej dekadzie życia i że największa ich część koncentruje się w ostatnich 25 cm jelita krętego..

Podobnie jak w przypadku wielu innych tkanek ludzkiego ciała, organogeneza płatów Peyera zależy w dużym stopniu od udziału określonych cytokin, które pośredniczą w różnicowaniu i rozmieszczaniu tych obszarów anatomicznych..

funkcje

Główną funkcją plastrów Peyera jako części układu odpornościowego błony śluzowej jelit jest ochrona „skorupy” jelit przed inwazją potencjalnie chorobotwórczych mikroorganizmów..

Niektóre komórki pęcherzyków limfatycznych obecne w tym „regionie” jelita są odpowiedzialne za rozróżnianie drobnoustrojów chorobotwórczych od „komensalistów” (należących do rodzimej mikroflory), ponieważ pęcherzyki te oddziałują bezpośrednio z nabłonkiem jelita.

W indukcji „doustnej” tolerancji immunologicznej

Kępki Peyera uczestniczą w „pobieraniu” obcych lub patogennych komórek, jednak wykazano, że komórki należące do tego regionu są również zdolne do rozróżniania pewnych antygenów i niepatogennych bakterii związanych z przewodem pokarmowym..

Ten proces rozpoznawania niepatogennego jest znany jako „doustna tolerancja” i jest aktywnym procesem, który prowadzi do powstania specyficznych limfocytów T, które są zdolne do uniknięcia wyzwolenia niepotrzebnej odpowiedzi immunologicznej..

Tolerancję doustną definiuje się również jako specyficzną dla antygenu eliminację humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej na antygeny docierające do organizmu drogą doustną, co jest szczególnie przydatne w ochronie błony śluzowej jelit przed niekorzystnymi zapalnymi odpowiedziami immunologicznymi..

Histologia

Kępki Peyera są częścią blaszki właściwej jelita cienkiego. Blaszka właściwa składa się z luźnej tkanki łącznej, która jednocześnie jest częścią tak zwanego „jądra” kosmków jelitowych.

Różne typy komórek plazmatycznych, limfocytów, leukocytów, fibroblastów, komórek tucznych i innych znajdują się w blaszce właściwej, a łaty Peyera są częścią blaszki właściwej, w której znajdują się trwałe zestawy guzków lub pęcherzyków limfatycznych..

- Struktura

Łaty Peyera są architektonicznie podzielone na trzy główne domeny znane jako:

1- Obszar pęcherzykowy

2- Obszar międzypęcherzykowy i

3- Nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi.

Obszar mieszkowy i międzypęcherzykowy

Region ten składa się z guzków limfoidalnych lub pęcherzyków charakterystycznych dla kępek Peyera, które składają się z komórek B (limfocytów B) otoczonych mniej zwartą (luźną) częścią komórek T (limfocytów T) i wieloma pęcherzykowymi komórkami dendrytycznymi lub „komórkami prezentującymi antygen” (APC) DOntigen P.urażony dołokcie).

Część, w której znajdują się limfocyty lub replikacyjne komórki B, komórki dendrytyczne i inny typ komórek, makrofagi, nazywany jest „centrum rozmnażania”. Z kolei każdy pęcherzyk limfatyczny otoczony jest tak zwaną „koroną” lub „kopułą podnabłonkową”..

Kopuła podnabłonkowa ma również mieszaninę komórek limfoidalnych (limfocytów B i T), pęcherzykowych komórek dendrytycznych i makrofagów, i to właśnie reprezentuje obszar międzypęcherzykowy..

Wykazano, że w pęcherzykach limfoidalnych dorosłych myszy udział komórek B w wewnętrznym regionie tych struktur wynosi mniej więcej 50 lub 70%, podczas gdy limfocyty T stanowią tylko 10 do 30%.

Niektóre badania sugerują również obecność innego wyspecjalizowanego typu komórek zwanych eozynofilami, których odsetek wzrasta po ekspozycji na alergeny doustne..

Nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi

Jelito kręte jest wyłożone prostym nabłonkiem (pojedynczą warstwą komórek) ułożonym cylindrycznie. Jednak w regionach sąsiadujących z pęcherzykami limfatycznymi w kępach Peyera znajduje się duża liczba komórek płaskonabłonkowych zwanych komórkami M, komórkami mikrowłóknistymi lub wyspecjalizowanymi komórkami błonowymi..

Najwyraźniej główną funkcją komórek M sąsiadujących z tymi pęcherzykami jest wychwytywanie antygenów i kierowanie ich lub przenoszenie ich do makrofagów, które są również związane z kępkami Peyera..

Komórki M nie mają mikrokosmków i aktywnie przewodzą pinocytozę, aby uzyskać transport ze światła jelita cienkiego do tkanek podnabłonkowych..

Układ odpornościowy związany z błonami śluzowymi jest połączony z resztą układu odpornościowego organizmu dzięki zdolności aktywacji i migracji limfocytów T z kępek Peyera, które mogą dotrzeć do krążenia ogólnoustrojowego w celu wykonywania swoich funkcji odpornościowych..

Inne charakterystyczne cechy

W przeciwieństwie do nabłonka błony śluzowej kosmków jelitowych, nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi ma niską produkcję śluzu, ponadto enzymy trawienne są słabo wyrażane, a wzorce glikozylacji pierwiastków związanych z glikokaliksem są różne.

- Układ naczyniowy Peyera

W przeciwieństwie do innych tkanek limfoidalnych, takich jak węzły chłonne, plastry Peyera nie mają doprowadzających naczyń limfatycznych, które przenoszą limfę „do środka”. Jednak mają odprowadzający drenaż lub odprowadzające naczynia limfatyczne, zdolne do transportu limfy z pęcherzyków limfatycznych.

Komórki w płytkach są zaopatrywane przez tętniczki lub małe naczynia krwionośne zdolne do tworzenia naczynia włosowatego osuszanego przez górne żyłki śródbłonkowe..

Powiązane choroby

Biorąc pod uwagę ważną rolę, jaką odgrywają plastry Peyera w ludzkim ciele, istnieje wiele powiązanych patologii, wśród których można wymienić:

choroba Crohna

Jest to patologia zapalna charakteryzująca się nawracającym stanem zapalnym przewodu pokarmowego. Udział płatków Peyera w tej chorobie wynika z faktu, że typowe zmiany chorobowe powodują wyzwalanie adaptacyjnej lub wrodzonej odpowiedzi immunologicznej na florę bakteryjną..

Ponadto wydaje się, że choroba Leśniowskiego-Crohna dotyczy szczególnie dystalnego odcinka jelita krętego, tam, gdzie jest duża ilość plastrów Peyera..

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi lub „Choroba przeszczep a gospodarz ” (GvHD)

Stan ten jest ewidentny jako „bitwa” między przeszczepami lub przeszczepami od jednego pacjenta do drugiego, genetycznie niezgodnych..

Uważa się, że interakcja między florą bakteryjną a nabłonkową odpowiedzią immunologiczną przyczynia się do wywołania sygnałów zapalnych, które przyczyniają się do stymulacji komórek T pochodzących od dawcy, za pośrednictwem komórek prezentujących antygen gospodarza..

Udział plastrów Peyera w tym procesie został dostrzeżony przez Murai i wsp., Którzy wykazali, że struktury te są miejscem anatomicznym, w którym dochodzi do infiltracji komórek T dawcy i gdzie powstają cytotoksyczne limfocyty T „przeciw gospodarzowi”..

Bibliografia

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Wrodzone i adaptacyjne funkcje odpornościowe komórek pochodzących z monocytów łatki Peyera. Raporty komórkowe, jedenaście(5), 770-784.
2. Collins, K. J., Cashman, S., Morgan, J. i Sullivan, G. C. O. (2012). Układ odpornościowy przewodu pokarmowego: Rozpoznawanie drobnoustrojów w jelitach. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3(1), 23-37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, J. P. i Lelouard, H. (2017). System fagocytów jednojądrzastych łaty Peyera w stanie stacjonarnym i podczas infekcji. Frontiers in Immunology.
4. Gartner, L. i Hiatt, J. (2002). Tekst atlasu histologicznego (Wyd. 2). México D.F .: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J. i Barreau, F. (2010). Peyer's Patches: The Immune Sensors of the Intestine. International Journal of Inflammation, 1-12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Charakterystyka funkcjonalna komórek limfoidalnych łaty Peyera. I. Indukcja przeciwciał humoralnych i reakcji alloprzeszczepu za pośrednictwem komórek. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398-406.
7. Keren, D. F., Holt, P. S., Collins, H. H., Gemski, P., Formal, S. B., Keren, D. F., ... Formal, S. B. (1978). Rola plastrów Peyera w lokalnej odpowiedzi immunologicznej jelita krętego królika na żywe bakterie. The Journal of Immunology, 120(6), 1892-1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R. i Osborne, B. (2007). Immunologia Kuby'ego (6th ed.). México D.F.: McGraw-Hill Interamericana de España.
9. Kogan, A. N. i von Andrian, U. H. (2008). Handel limfocytami. W Mikrokrążenie (s. 449–482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Organogeneza plastra Peyera - reguła cytokin, ok? Jelito, 41(5), 707-709.
11. Mishra, A., Hogan, S. P., Brandt, E. B. i Rothenberg, M. E. (2000). Eozynofile w plastrze Peyera: identyfikacja, charakterystyka i regulacja przez ekspozycję błon śluzowych na alergeny, interleukinę-5 i eotaksynę. Krew, 96(4), 1538-1545.