Termin synowskie pierwszego pokolenia, w skrócie F1, odnosi się do potomstwa powstałego ze skrzyżowania dwóch osobników zwanego pokoleniem rodzicielskim - lub pokoleniem P. Innymi słowy, są to dzieci pierwszych rodziców.
W miarę postępu skrzyżowań używany jest termin synowski drugiego pokolenia, w skrócie Fdwa, odnosić się do potomstwa pierwszego pokolenia. Synowie drugiego pokolenia można również uzyskać przez samozapłodnienie.
To słowo jest szeroko stosowane w genetyce przy ocenie krzyżówek między organizmami, a zwłaszcza przy mówieniu o pracy Gregora Mendla.
Indeks artykułów
Logicznie rzecz biorąc, nie ma uniwersalnego sposobu na opisanie pierwszego pokolenia potomnego, ponieważ jego cechy genotypowe i fenotypowe zależą od rodziców, którzy je zapoczątkowali oraz od rodzaju dominacji (pełna, niepełna, kodominacja) cechy badania..
Jednak Mendel opisał pewne obserwowalne wzorce w pierwszym pokoleniu synowskim, co będzie widoczne w poniższych przykładach.
W bardzo ogólny sposób i tylko wtedy, gdy dominacja jest pełna, w pierwszym pokoleniu synowskim obserwuje się charakterystykę jednego z rodziców.
Dlatego cechę dominującą definiuje się jako cechę wyrażoną w pierwszym pokoleniu potomnym oraz w stanie heterozygotycznym. W przeciwieństwie do cechy recesywnej, która nie jest wyrażana w pierwszym pokoleniu potomnym, ale pojawia się ponownie w drugim pokoleniu.
Gregorowi Mendelowi udało się ogłosić swoje słynne prawa oceniające różne krzyżówki w ponad 28000 roślin grochu należących do gatunku Pisum sativum.
Mendel cenił różne obserwowalne cechy rośliny, takie jak między innymi kształt nasion, kolor nasion, kolor kwiatów, morfologia strąka..
Pierwsze eksperymenty składały się z krzyżówek monohybrydowych, to znaczy brały pod uwagę tylko jedną postać.
Kiedy Mendel skrzyżował czyste linie dwóch organizmów o kontrastujących cechach - na przykład roślinę z zielonymi nasionami i inne z żółtymi nasionami - stwierdził, że całe pierwsze pokolenie potomne miało tylko dominujący charakter. W przypadku nasion pierwsze pokolenie potomne prezentowało tylko nasiona żółte..
Jednym z najważniejszych wniosków płynących z tego doświadczenia jest zrozumienie, że chociaż pierwsze pokolenie potomne przedstawia tylko fenotyp jednego z rodziców, odziedziczyło „czynniki” po obojgu rodzicach. Te rzekome czynniki genetyczne, termin ukuty przez Mendla, to geny.
Kiedy to pierwsze potomne pokolenie zapładnia się samoczynnie, recesywne cechy zamaskowane w pierwszym pokoleniu pojawiają się ponownie..
U niektórych gatunków królików krótkie włosy (do) dominuje na długiej sierści (do). Zwróć uwagę, że jeśli chcesz poznać fenotyp skrzyżowania królika długowłosego i krótkowłosego, musisz również znać ich genotypy..
Jeśli są to czyste linie, to znaczy homozygotyczny dominujący królik (DC) z homozygotyczną recesywną (DC) pierwsze pokolenie potomne będzie się składać z heterozygotycznych królików długowłosych (DC).
Jeśli linie nie są czyste, skrzyżowanie królika długowłosego z krótkowłosym (z pozoru identycznym z poprzednim) może dać inne wyniki. Kiedy królik krótkowłosy jest heterozygotą (DC), krzyżując pół heterozygotyczne potomstwo o krótkich włosach, a drugą połowę o długich włosach.
W przypadku poprzedniego krzyżowania nie jest konieczne identyfikowanie genotypu królika długowłosego, ponieważ jest to cecha recesywna, a jedynym sposobem jej wyrażenia jest homozygotyczność.
To samo można odnieść do przykładu grochu. W przypadku nasion, jeśli rodzice nie są rasami czystymi, nie uzyskamy całkowicie jednorodnego pierwszego pokolenia potomnego.
Wszystkie cechy oceniane przez Mendla wykazywały rodzaj całkowitej dominacji, to znaczy kolor żółty dominuje nad zielenią, dlatego w pierwszym pokoleniu obserwuje się tylko fenotyp żółty. Istnieją jednak inne możliwości.
Istnieją szczególne przypadki, w których pierwsze pokolenie potomne nie wykazuje cech rodzicielskich, a u potomstwa pojawiają się „nowe” cechy, które są pośrednie między fenotypami rodzicielskimi. W rzeczywistości niektóre cechy mogą pojawić się u potomstwa, chociaż rodzice nie mają tej cechy.
Zjawisko to znane jest jako niepełna dominacja, czego przykładem są owoce bakłażana. Homozygotyczne z tych owoców mogą mieć kolor ciemnofioletowy (genotyp to PP) lub całkowicie biały (s).
Kiedy skrzyżuje się dwie czyste linie roślin o fioletowych owocach z roślinami o białych kwiatach, uzyskuje się owoce o fioletowawym odcieniu, pośrednie między rodzicami. Genotyp tego pokolenia to Pp.
Wręcz przeciwnie, gdyby dominacja koloru owocu była całkowita, spodziewalibyśmy się uzyskania pierwszego całkowicie purpurowego pokolenia synowskiego..
To samo zjawisko występuje przy określaniu koloru kwiatów rośliny z rodzaju Lwia paszcza, popularnie znany jako lwia paszcza.
Fenotyp nie odnosi się tylko do cech widocznych gołym okiem (takich jak kolor oczu czy włosów), może również występować na różnych poziomach - anatomicznym, fizjologicznym lub molekularnym.
Może się zdarzyć, że w pierwszym pokoleniu oba allele rodziców ulegają ekspresji i zjawisko to nazywa się kodominacją. Grupy krwi MN są zgodne z tym schematem.
Plik umiejscowienie (fizyczne położenie genu na chromosomie) Kody MN dla niektórych typów antygenów zlokalizowanych w krwinkach lub erytrocytach.
Jeśli osoba z genotypem LM LM (kodują antygen M) krzyżuje się z innym, którego genotyp jest LN LN (kodują antygen N), wszystkie osobniki z pierwszego pokolenia potomnego będą miały genotyp LM LN i będzie wyrażać oba antygeny jednakowo.
Musimy wziąć pod uwagę pewne geny, które znajdują się na chromosomach płci. Dlatego wzór dziedziczenia wspomnianej cechy odbiega od wspomnianych powyżej..
Kluczem do zrozumienia wyniku pierwszego pokolenia potomnego jest pamiętanie, że mężczyźni otrzymują chromosom X od matki i że cecha związana z tym chromosomem nie może być przekazywana z ojca na dziecko płci męskiej..
Jeszcze bez komentarzy