Plik heterochromosomy Są to para chromosomów, która składa się z tak zwanych chromosomów płci, które różnią się od siebie, oraz z autosomów. Są również znane jako allosomy, idiochromosomy lub chromosomy heterotypowe. Określają płeć zwierząt, a także roślin z chromosomowymi systemami determinacji płci.
Kiedy chromosomy definiujące organizmy gatunku są uporządkowane pod względem kształtu, wielkości i innych cech morfologicznych, uzyskujemy ich kariotyp..
W organizmach diploidalnych każdy chromosom, zwłaszcza chromosomy somatyczne lub autosomalne, ma parę identycznych cech (homochromosom) - chociaż niekoniecznie identyczną sekwencję.
Osobnik posiadający dwa różne typy chromosomów płci nazywany jest heterogametyczną płcią gatunku: u ludzi heterogametyczną płcią jest mężczyzna (XY; kobiety mają XX), natomiast u ptaków są to samice (ZW; samce) są ZZ).
W innych przypadkach, jak u niektórych owadów, samice mają rozmiar XX, a samce X (lub XO). W tym drugim przypadku, jak zaobserwowano u Hymenoptera, samce są takie tylko dlatego, że są osobnikami haploidalnymi.
Z tego powodu byłby to skrajny przypadek hemizygotyczności dla X, który zmusza nas do uznania tego chromosomu X za obcego pojęciom homo- lub heterochromosomu. U innych zwierząt warunki środowiskowe określają płeć osobnika.
Indeks artykułów
Chromosomy płciowe są heterochromosomami par excellence.
W przypadku ludzi, podobnie jak w przypadku pozostałych ssaków, chromosomy występujące u osobników płci męskiej bardzo się od siebie różnią. Chromosom Y jest znacznie mniejszy niż chromosom X - w rzeczywistości chromosom Y jest tylko jedną trzecią wielkości chromosomu X..
W konsekwencji zawartość genów na chromosomie Y jest oczywiście znacznie niższa niż w jego „parze” X: oszacowano, że chromosom X zawiera nie mniej niż 1000 różnych genów, podczas gdy chromosom Y ma zdolność kodowania nie więcej niż ponad 200 różnych genów.
Ta niewielka informacja wskazuje jednak na duże różnice między mężczyznami i kobietami: w rzeczywistości chromosom Y jest tym, co czyni mężczyznę takim. Z drugiej strony chromosom X sprawia, że wszyscy jesteśmy zdolnymi do życia ludźmi.
W procesie zapłodnienia, otrzymując chromosom Y, zygota zapoczątkuje płód, u którego rozwiną się jądra, a zatem osoba będzie miała wszystkie cechy płciowe, które definiują samca tego gatunku.
Oprócz kodowania tego czynnika rozwojowego jąder, chromosom Y, w ramach kilku posiadanych przez siebie genów, koduje czynniki determinujące płodność mężczyzn, a także inne, które mogą odgrywać ważną rolę w długowieczności jednostki..
Innymi słowy, aby być mężczyzną lub kobietą (lub po prostu istnieć), potrzebujemy przynajmniej jednego chromosomu X; Ale żeby być mężczyzną, potrzebujemy również chromosomu Y, który pozwala nam między innymi produkować plemniki.
Oprócz wskazanych różnic, regiony homologii między chromosomami obu płci, w przeciwieństwie do tego, co dzieje się z którąkolwiek z par autosomalnych, są bardzo ograniczone - co wskazuje, że nie są one, ściśle mówiąc, homologiczne.
Do tego stopnia, że na chromosomie X nadal możemy znaleźć ślady naszego dawnego braterstwa z neandertalczykami, podczas gdy na chromosomie Y zdarzenia selekcji oczyszczającej wyeliminowały wszelkie ich ślady..
Regiony „homologii”, które określają kontakty niezbędne do przeprowadzenia wydajnego procesu segregacji chromosomów między krosmoma X i Y podczas mejozy, są ograniczone do bardzo małych części subtelomerycznych..
Wreszcie u kobiet chromosomy X aktywnie ulegają rekombinacji; u mężczyzn kilka obszarów komplementarności między członkami pary heterochromatycznej decyduje o tym, że w zasadzie nie ma rekombinacji - przynajmniej taką, jaką znamy, w homologicznych parach chromosomów somatycznych lub parze XX.
W konsekwencji systemy naprawy DNA na chromosomie Y są znacznie mniej wydajne niż na chromosomie X..
U osób z systemem determinacji płci XX / XY to ojciec chromosomalnie określa płeć potomków. Matka produkuje tylko gamety z chromosomami X, oprócz haploidalnego zestawu chromosomów somatycznych i jest nazywana homogametyczną płcią gatunku.
Ojciec (płeć heterogametyczna) może wytwarzać gamety z chromosomami X lub gamety z chromosomami Y: prawdopodobieństwo zrodzenia osobników jednej lub drugiej płci jest zatem takie samo i będzie zależało od chromosomu płci przenoszonego przez plemniki, jak każdy zapłodnione jajo zawiera tylko jeden chromosom X..
Dlatego łatwo jest wywnioskować, że chromosom Y jest dziedziczony w sposób patrylinearny, czyli przechodzi tylko z rodziców na dzieci. Tak jak dziedziczymy mitochondria, mężczyzn i kobiety, matrylinearnie od jednej przodkowej kobiety, wszyscy mężczyźni mogą prześledzić swój chromosom Y do jednego męskiego przodka - ale znacznie nowszego niż pierwszy.
Również w ramach tej samej genetyki chromosomy bogate w regiony heterochromatyczne nazywane są heterochromosomami. Heterochromatyna (DNA, oprócz towarzyszących mu białek) to ta część materiału dziedzicznego (tylko DNA), która jest silnie zagęszczona, a zatem nie ulega ekspresji.
Najbardziej uderzającym i ciekawym przypadkiem wysoce heterochromatycznego chromosomu jest tak zwane ciało Barra. To tylko jeden z inaktywowanych chromosomów X samic ssaków..
W celu skompensowania dawki genu wynikającej z obecności dwóch chromosomów X zamiast jednego, jak u samców tego gatunku, u samic we wczesnych stadiach rozwoju jeden z chromosomów X jest wyciszany, hipermetylowany i silnie zagęszczony.
Innymi słowy, Ciało Barra jest nie tylko heterochromosomem, ponieważ jest całkowicie heterochromatyczne, ale także dlatego, że mówiąc morfologicznie, jest zupełnie inne od swojego niezaciszonego odpowiednika (przynajmniej tak długo, jak komórka się nie dzieli)..
Jeszcze bez komentarzy