Plik System APUD Jest to grupa komórek wydzielniczych niezależnych od wyspecjalizowanych gruczołów układu hormonalnego. Jego nazwa pochodzi od inicjałów w języku angielskim „(DO)moje i (P)recursor (LUB)ptake (D) ekarboksylacja".
System ten jest również znany jako „rozproszony układ hormonalny”. Po raz pierwszy został on zdefiniowany w 1966 roku przez profesora A. G. E. Pearse'a (1916-2003), który zauważył, że komórki należące do tego układu mają zdolność absorbowania i dekarboksylacji prekursorów związków aminowych..
Pearse stwierdził, że komórki tego układu APUD należały do grupy prymitywnych komórek wydzielniczych i poprzedników wyspecjalizowanych komórek, które budują gruczoły dokrewne..
Przedstawiciele komórkowi tego systemu mają wiele wspólnych cech z typową strukturą komórek wydzielniczych; zawierają dużą liczbę wolnych poliryboosomów i rybosomów, duże mitochondria o wysokiej aktywności i wydzielnicze granulki w pobliżu błony komórkowej.
Obecnie wszystkie komórki, które zostały skatalogowane jako część systemu APUD, mają wspólne cechy histochemiczne i ultrastrukturalne; zaobserwowano nawet, że mają to samo pochodzenie embriologiczne.
Wielu lekarzy klasyfikuje komórki układu APUD jako jedną trzecią układu nerwowego, ponieważ zaobserwowano, że kontroluje on homeostazę między neuroprzekaźnikami autonomicznego układu nerwowego a wrażliwymi na nie tkankami..
Indeks artykułów
Charakterystyczną cechą, którą naukowcy wykorzystują do identyfikacji komórek rozproszonego układu hormonalnego, jest obecność związków 5-hydroksytryptaminy i katecholaminy, które są wykrywane przez napromienianie kwiatów po inkubacji z formaldehydem..
Studia in vitro przeprowadzone na komórkach układu APUD wykazały, że wykazują one duże powinowactwo do wychwytu prekursorowych amin syntezy hormonów, takich jak L-dopa i 5-hydroksytryptofan.
Wszystkie komórki w tym systemie zawierają enzym dekarboksylazę DOPA. Enzym ten jest odpowiedzialny za dekarboksylację związków lub aminokwasów, których komórki używają jako substratu do produkcji amin lub peptydów, które wydalają..
Zatem, jak sama nazwa wskazuje, system APUD charakteryzuje się zdolnością do wychwytywania i dekarboksylacji aminowych prekursorów hormonalnych, co osiągają jego komórki głównie dzięki obecności enzymu dekarboksylazy DOPA..
Ponadto mikroskopia elektronowa wykazała, że wszystkie komórki układu APUD mają zmniejszoną szorstką siateczkę endoplazmatyczną i wysoce rozwiniętą siateczkę endoplazmatyczną gładką o wydatnym kształcie rurkowatym lub pęcherzykowym..
System APUD jest obecny we wszystkich tkankach ssaków. Jednak występuje głównie w trzustce i tkankach, w których znajdują się receptory hormonów..
Szacuje się, że w trzustce można znaleźć do miliona komórek należących do systemu APUD, które stanowią od 1 do 3% całkowitej zawartości komórek trzustki..
Początkowo A.G.E. Pearse zidentyfikował tylko 8 typów komórek APUD: komórki chromafinowe w rdzeniu nadnerczy, komórki enterochromafinowe jelit, komórki tuczne, komórki melanotropowe i kortykotropowe przysadki, komórki β trzustki i komórki C tarczycy..
Późniejsze badania wykazały, że istnieje wiele innych typów komórek, w tym komórki nabłonkowe kory grasicy, komórki Leydiga w jądrach oraz komórki endokrynologiczne prostaty i serca..
Mówiąc strukturalnie, wszystkie komórki tworzące rozlany układ hormonalny mają następujące cechy strukturalne:
- Duże rdzenie.
- Kształt trójkątny, gruszkowaty lub owalny.
- Duża ilość granulek w cytozolu, bogatych w prekursorowe formy chemiczne wydzielanych przez nie hormonów.
- Można je znaleźć odizolowane lub zgrupowane w skupiskach komórek, ciałkach lub wysepkach.
Przedstawiciele komórkowi układu APUD zawierają w sobie dopaminę, norepinefrynę, adrenalinę i serotoninę. Ponadto mogą syntetyzować te hormony z egzogennych związków aminowych.
Główną funkcją tego układu, zdaniem specjalistów endokrynologii, jest wydzielanie peptydów pełniących funkcje hormonalne lub peptydów pełniących funkcje w neurotransmisji..
Niektórzy autorzy klasyfikują komórki tego układu jako „para-neurony”, a wynika to z ich zdolności do wytwarzania polipeptydów i białek, które służą jako neuroprzekaźniki w docelowych komórkach trzustki, gonad lub jam oddechowych..
W wielu publikacjach układ APUD jest klasyfikowany jako „rozproszony układ neuroendokrynny”, ponieważ stwierdzono nawet, że oddziałuje on z komórkami podwzgórza, zwojami nerwów obwodowych, z przysadką mózgową, nasadą i niektórymi chemoreceptorami łożyska..
Klasyfikacja „rozproszonego układu neuroendokrynnego” również odpowiada zdolności wydzielania peptydów zarówno w neuronach i komórkach somatycznych, jak również w przestrzeni wewnątrzkomórkowej i na zewnątrz komórkową w tkankach zwierzęcych..
Jednak w świecie nauki są niektórzy przeciwnicy, którzy nie akceptują klasyfikacji tego układu jako układu neuroendokrynnego, ponieważ nie znaleziono żadnych dowodów na zakończenia nerwowe w cytozolu komórek, chociaż zawsze znajdują się one w ich pobliżu..
Zapalenie błony śluzowej żołądka, czy to ostre, czy przewlekłe, jest patologią związaną z nieprawidłowym funkcjonowaniem komórek układu APUD, ponieważ w niektórych przypadkach komórki błony śluzowej żołądka „nakładają się” lub są pokryte nadmierną proliferacją komórek APUD..
Wiele badań chorób związanych z układem APUD koncentruje się na pochodzeniu guzów, które są określane jako „apudoma” i które powodują bardzo złożoną symptomatologię ze względu na wszystkie procesy endokrynologiczne, w których biorą udział te komórki..
Apudoma może hamować lub zwiększać wydzielanie hormonalne zwojów i gruczołów, wywołując hipo- lub nadmierne funkcjonowanie narządów, w których znajdują się te guzy..
To właśnie dzięki badaniu patologii występujących w systemie APUD dogłębniej poznano prawdziwy zakres endokrynologiczny tego rozproszonego układu hormonalnego..
Jednak u ludzi funkcja systemu i związane z nim choroby związane z defektami nie są jeszcze na pewno znane..
Jeszcze bez komentarzy