Plik Technika Fausta Jest to metodologia, która pozwala na koncentrację niektórych jaj pasożytów i / lub larw zawartych w kale poprzez flotację. Jest stosowany, gdy bezpośrednie testy kału są ujemne lub gdy chcesz uzyskać czyste próbki wolne od detrytusu.
Istnieją trzy rodzaje metod koncentracji w badaniach koproparazytologicznych: flotacja, sedymentacja lub metody łączące dwie poprzednie. Te metody zwiększają szanse na pozytywne rezultaty.
Metoda Fausta polega na zmieszaniu części próbki kału z substancją gęstszą niż jaja lub pasożyty, które mają być zagęszczane. Powoduje to, że będąc mniej gęstymi unoszą się na powierzchni. Supernatant zbiera się i ogląda pod mikroskopem w celu identyfikacji i kwantyfikacji..
Ta metoda służy do wizualizacji jaj pasożytów. Z kolei okazała się bardzo czułą metodą diagnostyki Giardia lamblia, biczowany pierwotniak szeroko rozpowszechniony na całym świecie. Metody flotacji nie są zalecane w przypadku bardzo ciężkich jaj pasożytów, takich jak tasiemce i przywry..
Pasożyty to jedne z najbardziej rozpowszechnionych infekcji jelitowych na całym świecie, zwłaszcza w biednych krajach o złych warunkach sanitarnych. Z tego powodu posiadanie czułych metod, które pozwalają na identyfikację i ocenę ilościową tych pasożytów, jest bardzo przydatne w diagnostyce i leczeniu..
Indeks artykułów
Technika ta opiera się na istnieniu różnych ciężarów właściwych jaj, pasożytów, cyst, larw i detrytusów, przy użyciu roztworów siarczanu cynku jako metody flotacji..
Uzasadnieniem tej techniki jest zmieszanie próbki z roztworem siarczanu cynku, który ma większą gęstość niż jaśniejsze jaja, larwy lub pasożyty..
Pozwala to na wytrącanie się najcięższych pierwiastków i unoszenie się lżejszych pierwiastków, które pojawiają się w supernatancie po odwirowaniu próbek..
- Przygotować roztwór siarczanu cynku o gęstości 1,18 lub 1,2 g / ml, jeśli próbka została wcześniej poddana obróbce.
- Przygotuj stojak z uprzednio opisanymi probówkami.
- Mieć maszynę odśrodkową.
- Miej pod ręką szkiełka mikroskopowe i szkiełka nakrywkowe. Wszystkie muszą być oznakowane
- Zapewnij dostępność roztworu Lugola do zabrudzenia prześcieradeł.
- Miej gazę do przefiltrowania.
- Miej lejki i wodę destylowaną.
- Zlokalizuj oznakowane plastikowe lub kartonowe pojemniki.
- Również aplikatory i sterylny uchwyt 5 mm.
- Zapalniczka do sterylizacji rękojeści.
W przypadku każdego badania stolca badanie rozpoczyna się tak zwanym „badaniem makroskopowym” próbek..
Opisano konsystencję, kolor, obecność czegoś, co wydaje się być krwią, obecność śluzu i obecność dorosłych pasożytów..
Następnie przystępujemy do „badania mikroskopowego” stolca, zależy to od metody. Najprostsza to metoda bezpośredniego rozmazu, która jest najprostszą metodą obserwacji mikroskopowej pasożytów..
Procedura polega na umieszczeniu niewielkiej ilości próbki bezpośrednio na szkiełku. Umieść kilka kropli roztworu soli, który powinien mieć rozmiar zbliżony do próbki. Wymieszaj roztwór soli ze stolcem, aż utworzy się jednorodna mieszanina. Umieścić szkiełko nakrywkowe i zbadać pod mikroskopem.
Druga procedura składa się z metody flotacyjnej Fausta, której oryginalna wersja składa się z:
1- W tym celu umieść około dwóch gramów kału w odpowiednim pojemniku.
2- Dodać 30 ml roztworu flotacyjnego siarczanu cynku, z którego sporządza się emulsję, mieszając roztwór z kałem.
3- Przecedzić metalowym sitkiem do drugiego pojemnika i przenieść do probówki.
4- Dodawać więcej roztworu flotacyjnego, aż w probówce utworzy się menisk.
5- Umieścić szkiełko nakrywkowe na menisku. Odstaw na 10 do 15 minut.
6- Wyjąć szkiełko nakrywkowe i umieścić je na szkiełku, które zostanie zbadane pod mikroskopem.
Początkowo metoda nie wykorzystywała wirowania, ale teraz została uwzględniona, ponieważ uzyskuje się lepsze wyniki. Technika obejmuje szereg kroków prowadzących do prawidłowego zabiegu, a są to następujące:
1- Odchody przemywa się wodą, dobrze miesza, a następnie filtruje za pomocą gazy złożonej na cztery części. Próbkę umieszcza się w probówce.
2- Odwirować i usunąć supernatant (próbki, które są trzymane nad wodą). Kroki 1 i 2 są powtarzane, aż supernatant będzie „czysty”.
3- Siarczan cynku jest dodawany do przefiltrowanej i odwirowanej próbki.
4- Dobrze się miesza.
5- Ponownie wirować przez 1 minutę przy 2500 obr / min (obroty na minutę).
6- Supernatant odzyskuje się sterylną pętlą o średnicy około 5 mm; probówek nie należy wstrząsać.
7- Próbkę odzyskaną z supernatantu umieszcza się na szkiełku i kroplę Lugola można nałożyć do zabarwienia, szkiełko nakrywkowe umieszcza się i obserwuje pod mikroskopem.
8- Pojemniki i probówki są oznakowane.
- Elementy użyte do diagnozy można obserwować w czystości i bez „detrytusu”, co ułatwia obserwację arkusza i skraca czas diagnozy..
- W supernatancie odzyskuje się larwy, jaja i / lub cysty.
- Jest to metoda bardzo tania.
- Procedura jest bardzo prosta i łatwa do wykonania.
- Diagnoza jest szybka i dokładna.
- Ze względu na znaczenie i wysoką częstość występowania pasożytów w biednych krajach, te tanie i łatwe w użyciu metody są idealne do diagnostyki i monitorowania tych patologii..
Gęstość roztworu flotacyjnego powoduje skurcz larw, to znaczy kurczą się i w bardzo krótkim czasie mogą się odkształcać. Zmusza to badającego do natychmiastowego postawienia diagnozy, a leczone próbki nie mogą być zatrzymane do przyszłych badań..
Podobnie jak w przypadku wszystkich metod identyfikacji mikroskopowej, do postawienia dokładnej diagnozy potrzebny jest bardzo doświadczony personel..
Szybkie odkształcenie elementów niezbędnych do diagnozy, choć stanowią oczywistą wadę, można skorygować wykonując natychmiastowe obserwacje mikroskopowe.
Jeszcze bez komentarzy