Plik nowotwór mózgu Są rodzajem patologii, która charakteryzuje się nieprawidłowym tworzeniem się tkanek zarówno w mózgu, jak i rdzeniu kręgowym (National Institute of Cancer, 2015). Jest to nieprawidłowa akumulacja komórek tworzących masę (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Pomimo faktu, że wiedza na temat tego typu nowotworów znacznie się rozwinęła w ostatnich dziesięcioleciach, a co za tym idzie, przeżywalność pacjentów wzrosła, rokowanie nie zmieniło się znacząco. Dlatego w jego leczeniu nadal stosuje się tradycyjne podejścia: chirurgię, radioterapię, chemioterapię i wprowadzanie nowych leków (Lafuente-Sánchez, 2002).
Komórki to podstawowe jednostki strukturalne i funkcjonalne człowieka. Kiedy nasz organizm działa w skoordynowany i znormalizowany sposób, normalną ścieżką rozwoju jest tworzenie nowych komórek, które zastępują stare lub uszkodzone. Jednak komórki mogą również zacząć rosnąć nieprawidłowo, tworząc guz (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Ten niekontrolowany rozwój komórek jest spowodowany mutacją lub uszkodzeniem genów odpowiedzialnych za regulację wzrostu i śmierci komórek (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Kiedy genetyczne mechanizmy regulacyjne nie działają optymalnie, komórki mogą zacząć rosnąć i dzielić się w sposób niekontrolowany, tworząc w ten sposób guzy w dowolnym obszarze ciała (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Te masy lub guzy spowodują uszkodzenia na poziomie neurologicznym, zarówno z powodu nacisku, jaki mogą wywierać na inne struktury mózgu i kręgosłupa, jak i z powodu jego rozprzestrzeniania się w różnych obszarach (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Indeks artykułów
Ogólnie rzecz biorąc, wszystkie guzy, niezależnie od tego, gdzie się znajdują, można sklasyfikować jako łagodne lub złośliwe (Johns Hopkins Medicine, 2016):
Jest to nienowotworowa masa komórkowa, która rośnie powoli i lokalnie, nie rozszerza się na inne obszary. Komórki, które tworzą ten guz, są podobne do komórek niepatologicznych i zwykle są usuwane chirurgicznie bez ponownego pojawienia się..
Może uszkadzać i uciskać obszary mózgu; gdy znajdują się w ważnych obszarach, mogą zagrażać życiu Johns Hopkins Medicine, 2016).
Jest to masa złożona z komórek rakowych, które mają tendencję do szybszego i bardziej globalnego wzrostu oraz rozprzestrzeniania się na inne obszary. Oprócz stosowania chirurgii często stosuje się chemioterapię i radioterapię. Ogólnie guzy złośliwe poważnie zagrażają życiu osoby, która na nie cierpi Johns Hopkins Medicine, 2016).
Niezależnie od tego, czy jest to guz łagodny czy złośliwy, wszystkie masy, które rosną w tkance mózgowej lub ją atakują, są potencjalnie zdolne do uszkodzenia różnych funkcji neurologicznych.
Chociaż niektóre guzy mózgu mogą rozprzestrzeniać się na inne obszary ciała, większość z nich ma tendencję do rozprzestrzeniania się między tkankami nerwowymi, zarówno złośliwymi, jak i łagodnymi (Johns Hopkins Medicine, 2016).
W zależności od rodzaju guzy mogą powodować różne zdarzenia na poziomie mózgu i kręgosłupa (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016):
Chociaż najczęstszym jest pojawienie się szerokiej symptomatologii, udokumentowano również przypadki, w których obecność guza mózgu lub rdzenia kręgowego przebiega bezobjawowo.
Raporty kliniczne i eksperymentalne zidentyfikowały ponad 120 typów guzów mózgu i kręgosłupa. Wszystkie te typy można sklasyfikować według miejsca pochodzenia i ekspresji, rodzaju komórek, z których pochodzą i / lub określonej lokalizacji, w której się znajdują (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Zwykle w literaturze naukowej, w zależności od pochodzenia i ekspansji tego typu guza, mówimy o guzach pierwotnych lub przerzutowych:
Komórki zaczynają rosnąć lokalnie w ośrodkowym układzie nerwowym. Mogą być łagodne lub złośliwe i występować najlepiej u dorosłych (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016). Najbardziej rozpowszechnione są oponiaki i glejaki (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Guz pierwotny typu rakowego lub złośliwego powstaje w innej części ciała i rozszerza się na obszary ośrodkowego układu nerwowego (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Około 50% przerzutowych guzów mózgu i rdzeniastych guzów jest produktem raka płuc, chociaż mogą one również prowadzić do czerniaka, raka piersi, raka nerki i raka nosogardzieli (National Institute of Cancer, 2015).
W zależności od typu komórki macierzystej lub części mózgu lub rdzenia kręgowego, w której się znajduje, niektóre z najbardziej rozpowszechnionych typów zarówno u dzieci, jak i dorosłych to (National Institute of Neurological Disorders, 2016):
Guzy wywodzą się z komórek glejowych (komórek, które wspierają różne funkcje neuronalne). Zwykle występują w półkulach mózgowych i innych obszarach, takich jak nerw wzrokowy, pień mózgu lub móżdżek. Możemy przeprowadzić klasyfikację glejaków na podstawie tego, jaki typ komórki glejowej jest dotknięty:
Inne guzy, które mogą się pojawić, obejmują:
Rozwija się w kręgosłupie, są zwykle wrodzone i mogą zaatakować zarówno kanał kręgowy, jak i mózg.
Zasadniczo wpływają na wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego, zwiększając jego wytwarzanie lub blokując normalny przepływ.
Zwykle rosną u podstawy mózgu, w okolicach przysadki mózgowej, nerwu wzrokowego i otaczającej tkanki. Zwykle są wrodzone.
Zwykle rozwijają się w górnej połowie mózgu. Chociaż generalnie są to beningo, powodują znaczną liczbę napadów.
Powstają z komórek, które nie migrują podczas rozwoju ośrodkowego układu nerwowego, aby różnicować się w określony narząd. Na ogół tworzą się w mózgu, w pobliżu szyszynki i mogą rozprzestrzeniać się na inne obszary mózgu i kręgosłupa. W zależności od rodzaju komórki zarodkowej, z której pochodzi, możemy znaleźć potworniaki, raki zarodkowe i zarodniki.
Rozwijają się w błonach, które chronią mózg i rdzeń kręgowy, opony mózgowe. Są na ogół łagodne i nie atakują sąsiednich tkanek.
Zwykle rozwijają się z prymitywnych lub niedojrzałych komórek, które są obecne podczas rozwoju układu nerwowego. Może nieregularnie rozprzestrzeniać się po mózgu i rdzeniu kręgowym. Istnieją dwa bardzo popularne typy:
Rozwijają się w naczyniach krwionośnych zaopatrujących mózg i rdzeń kręgowy.
Jak widzieliśmy, istnieje wiele różnych guzów, dlatego objawy będą się różnić w zależności od umiejscowienia guza. Ponadto wielkość i tempo wzrostu będą również determinować przebieg kliniczny objawów (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Niektóre z najczęstszych objawów, które mogą się pojawić, to (Johns Hopkins Medicine, 2016):
Objawy te są często klasyfikowane w zależności od tego, czy pochodzą one z guza mózgu czy kręgosłupa (National Institute of Cancer, 2015):
Obecne badania kliniczne nie znają jeszcze przyczyn rozwoju pierwotnych guzów mózgu i kręgosłupa. Niektóre z badanych przyczyn to: wirusy, mutacje genetyczne, narażenie na chemikalia lub niebezpieczne materiały oraz zaburzenia układu odpornościowego (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Z drugiej strony wiadomo, że spożywanie alkoholu i tytoniu lub różne niezdrowe nawyki żywieniowe są związane z niektórymi typami raka, ale żaden z nich nie był powiązany z obecnością guzów pierwotnych w ośrodkowym układzie nerwowym (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Istnieje niewielka liczba pacjentów, u których zidentyfikowano określone przyczyny genetyczne: neurofibromatozę i stwardnienie guzowate (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).
Szacunki statystyczne szacują, że w Stanach Zjednoczonych może być ponad 359 000 osób z rozpoznaniem guza OUN. Ponadto każdego roku diagnozuje się ponad 195 000 nowych przypadków (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)
Ogólnie guzy mózgu są częstsze niż rdzenia kręgowego. Mogą wystąpić w każdym wieku; jednak częściej występują u osób w średnim wieku i młodych dorosłych (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)
Mimo to każdego roku u dzieci rozpoznaje się około 3200 guzów ośrodkowego układu nerwowego (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)..
Niektóre badania wykazały, że istnieją pewne warunki, które mogą zwiększać ryzyko tego typu nowotworów (Cancer Support Community, 2016):
Ponadto zidentyfikowano również pewne czynniki genetyczne (Cancer Support Community, 2016):
Leczenie guzów ośrodkowego układu nerwowego będzie zależeć od kilku czynników: rozmiaru, lokalizacji, objawów, ogólnego stanu zdrowia i preferencji terapeutycznych. Niektóre z najczęściej stosowanych metod leczenia to:
U niektórych pacjentów możliwe jest łączne stosowanie tych terapii, podczas gdy u innych korzystne jest wyłączne stosowanie jednej z nich.
Jeszcze bez komentarzy