8 Rodzaje napadów i ich charakterystyka

4611
Simon Doyle

Plik rodzaje napadów Główne z nich są uogólnione i ogniskowe. W zależności od dotkniętego obszaru mózgu zostanie określona obecność jednego lub drugiego typu. Napad polega na nieprawidłowym wyładowaniu elektrycznym z mózgu, które może prowadzić do omdlenia, utraty przytomności oraz mimowolnych i niekontrolowanych ruchów motorycznych (skurcze)..

Jednak nie wszystkie napady są takie same, ponieważ istnieje kilka rodzajów napadów w zależności od zajętości mózgu..

Termin napad lub napad padaczkowy odnosi się do nagłej lub nagłej dysfunkcji mózgu, która powoduje zapaść, napady padaczkowe lub czasowo inne zaburzenia zachowania.

Z medycznego punktu widzenia napad jest po prostu przejściowym objawem charakteryzującym się aktywnością neuronalną w mózgu, która prowadzi do specyficznych objawów fizycznych, takich jak powtarzające się drżące skurcze i rozdęcie jednego lub kilku nagłych mięśni..

Podobnie drgawki mogą powodować zmiany w stanie psychicznym osoby i zaburzenia psychiatryczne, takie jak deja vu lub jamais vu.

Dziś wiadomo, że większość napadów jest spowodowana wyładowaniami elektrycznymi, które występują w mózgu lub omdleniami, czyli zmniejszeniem dopływu krwi do mózgu.

Indeks artykułów

  • 1 Rodzaje napadów i ich charakterystyka
    • 1.1 - Uogólnione kryzysy
    • 1.2 - Kryzys ogniskowy
  • 2 Odnośniki

Rodzaje napadów i ich charakterystyka

Ogólnie rzecz biorąc, istnieją dwa główne typy napadów, jednak natychmiast zobaczymy, ile różnych podtypów można zaobserwować w każdym typie napadu..

-Uogólniony kryzys

Tego typu napady są spowodowane nieprawidłową aktywnością neuronów po obu stronach mózgu. Jak sama nazwa wskazuje, w napadach uogólnionych cały mózg jest dotknięty nietypowymi wstrząsami elektrycznymi..

Wpływając na cały mózg, te typy napadów są uważane za cięższe niż te, które nie są uogólnione. Podobnie słynne objawy, takie jak omdlenie, utrata przytomności lub obecność skurczów mięśni, są zwykle typowe dla tego typu napadu..

Kiedy mówimy o napadzie uogólnionym, najprawdopodobniej mówimy o tym bardziej znanym typie napadu. Jednak pomimo tego, że tego typu napady są tymi, które najczęściej powodują skurcze mięśni, nie wszystkie typy napadów uogólnionych mają je..

I chodzi o to, że wśród napadów uogólnionych znajdujemy różne podtypy napadów, z których każdy ma określone cechy.

W rzeczywistości wśród tego typu napadów można znaleźć kryzysy „konwulsyjne”, to znaczy z obecnością mimowolnych i uogólnionych ruchów motorycznych oraz kryzysy „niekonwulsyjne”, w których tego typu skurcze mięśni nie występują..

Napad bez napadu

Ten typ napadu charakteryzuje się brakiem napadu, to znaczy, gdy osoba cierpi na tego typu napady, nie objawia się typowymi skurczami mięśni. Ten typ napadu należy do napadów uogólnionych, dlatego charakteryzuje się występowaniem nieprawidłowej aktywności neuronów po obu stronach mózgu..

Zwykle stan tego typu przełomu, pomimo braku obecności skurczów mięśni i mniej agresywnego wzroku, jest zwykle poważny. Osoba cierpiąca na to może wydawać się wpatrywać się w przestrzeń lub mieć łagodne drżenie mięśni..

Jednak są one uważane za napady „małego zła”, a osoba cierpiąca na nie utrzymuje wzrok nieruchomy przez kilka sekund, a następnie wraca do pełnej funkcjonalności..

Po przeżyciu tego kryzysu osoba nie pamięta, co wydarzyło się podczas napadu. Jednak typowy okres po napadzie (po napadzie), który zobaczymy, zwykle nie występuje w zdecydowanej większości innych typów napadów..

Przełom miokloniczny

W tego typu uogólnionym kryzysie zdarzają się skurcze lub skurcze mięśni. Charakteryzuje się głównie występowaniem gwałtownych szarpnięć mięśni ciała, zwłaszcza ramion i nóg oraz utratą przytomności.

Napady miokliniczne mogą być spowodowane różnymi patologiami.

Jedna z przyczyn przełomu mioklinicznego klasyfikuje napad jako łagodny lub nieepileptyczny i powoduje bardzo łagodne wstrząsy, podobne do tych, które mamy podczas snu.

Inne przyczyny tego typu napadów to epilepsja. Wśród nich można znaleźć wyłączną dla dzieciństwa łagodną padaczkę miokliniczną. Jest to dziwne zaburzenie, które występuje w kilku przypadkach i zaczyna się między 4 a 2 rokiem życia.

Pozostałe dwie przyczyny napadu mioklinicznego to ciężka padaczka miokliniczna, na którą składa się zaburzenie powodujące przewlekłe i postępujące uszkodzenie mózgu, oraz zespół Lenox-Glastaut, poważne zaburzenie neurologiczne związane z brakiem fal szczytowych. W EEG i upośledzeniu umysłowym..

Kryzysy toniczne

Tego typu napady powodują ekstremalną sztywność mięśni ciała, zwykle pleców, nóg i ramion..

Podobnie jak reszta, tłumaczy się je nieprawidłowymi wyładowaniami elektrycznymi w mózgu, które w większości przypadków powodują omdlenia i utratę przytomności.

Kryzys klonowania

Podobnie jak poprzednia, występują zmiany mięśniowe, ale różnicuje je występowanie powtarzających się spazmatycznych ruchów mięśni po obu stronach ciała zamiast ekstremalnej sztywności mięśni..

Tego typu kryzys może być związany z powszechnie znanym napadem padaczkowym, w którym osoba „konwulsje” poprzez nagłe ruchy mięśni i ciągłe skurcze..

Kryzys toniczno-kloniczny

Te typy napadów stanowią mieszaninę objawów napadów tonicznych i klonicznych. Osoba może mieć sztywność ciała, powtarzające się ciągnięcie kończyn i całkowitą utratę przytomności.

Te typy napadów są uważane za napady „grand mal” i są interpretowane jako najpoważniejsze ze wszystkich rodzajów napadów uogólnionych..

Kryzys atoniczny

Ten ostatni rodzaj napadów uogólnionych charakteryzuje się całkowitą utratą napięcia mięśniowego.

Osoba dotknięta tego typu napadem mimowolnie upadnie lub upuści głowę i zapadnie się, gdy straci napięcie mięśniowe praktycznie w całym ciele.

-Kryzys ogniskowy

W przeciwieństwie do napadów uogólnionych, ten typ napadu charakteryzuje się oddziaływaniem tylko na określony obszar mózgu.

Nieprawidłowe wyładowania elektryczne, które charakteryzują napady, w tym przypadku wpływają tylko na niewielką część mózgu, więc napad nie wpływa na resztę struktur nerwowych.

Uważa się, że ten rodzaj kryzysu jest mniej poważny niż poprzednie, ale znacznie bardziej rozpowszechniony w społeczeństwie. W rzeczywistości szacuje się, że około 60% osób z padaczką cierpi na napady ogniskowe, a nie uogólnione..

Podobnie, ten typ napadu zwykle nie wpływa na świadomość osoby, więc kiedy dana osoba przechodzi ogniskowy kryzys, mimo że jest w stanie nieznacznie stracić stan świadomości, rzadko zemdlała lub była całkowicie nieprzytomna..

Podobnie, typowe objawy mięśniowe w postaci skurczów i gwałtownych i agresywnych szarpnięć w różnych obszarach ciała, nie są również widoczne w napadach ogniskowych..

Napady ogniskowe odnoszą się do tego typu napadów, które w niektórych przypadkach mogą być praktycznie bezobjawowe i które są znacznie mniej zauważalne i szokujące niż napady uogólnione.

Ogólnie, chociaż napady można sklasyfikować zgodnie z regionem mózgu, na który wpływają, dzieli się je na dwie główne kategorie:

Proste napady ogniskowe

W obliczu tego typu napadu osoba pozostaje przytomna i nie omdlewa ani nie traci przytomności w żadnym momencie. Możesz jednak doświadczyć niezwykłych lub dziwnych uczuć, wrażeń lub doświadczeń.

W przypadku kryzysu, czyli nieprawidłowej aktywności elektrycznej w określonym regionie mózgu, jednostka może mieć nagłe i niewytłumaczalne uczucie radości, złości lub smutku.

Podobnie, możesz również mieć objawy, takie jak nudności lub wymioty i mieć dziwne wrażliwe doświadczenia, takie jak słyszenie, wąchanie, widzenie lub odczuwanie rzeczy, które nie są prawdziwe..

Złożone napady ogniskowe

Ten typ napadu różni się od poprzedniego głównie tym, że wpływa na świadomość. Podczas gdy w zwykłych kryzysach osoba pozostaje przytomna, w tego typu napadach osoba ma niewielką utratę przytomności.

Zwykle osoba cierpiąca na złożony kryzys opowiada o sennym lub dziwnym doświadczeniu, z którego niczego nie pamięta.

Podczas kryzysu osoba może wykonywać dziwne zachowania, takie jak powtarzające się ruchy powiekami, tiki motoryczne, dziwne ruchy ustami, a nawet zmiany w chodzie, ale nie będzie wykazywać skurczów mięśni typowych dla napadów uogólnionych.

Bibliografia

  1. Bleck TP. Napady u osób w stanie krytycznym. W: Shoemaker WC. Medycyna krytyczna. Madryt: Interamericana 2001, s. 1546-54.
  2. Żonaty J. Napady padaczkowe i stan konwulsyjny. W: Casado Flores, Serrano A, red. Nagłe wypadki i leczenie poważnego dziecka. Madryt: Ergon; 2000. s. 321-5.
  3. Domínguez MA, Gutiérrez J. Status choroby epileptycznej. W: Caballero A. Intensywna terapia. 2ed. Havana City: ECIMED; 2003.p. 3687-3722.
  4. Navarro VR, Falcón A. Napady u ciężko chorego pacjenta. Neurology 1997; 25 (148): 2075–7.
  5. Navarro VR, López O, Ramírez CA, Becquer C. Stan konwulsyjny. Rozważania na temat jego klasyfikacji i terapii. Rev Finlay 1992; 6 (3-4): 185-91.

Jeszcze bez komentarzy