Charakterystyka fioletowego kryształu, sposób jego otrzymywania i wykorzystania

1274
Alexander Pearson

Plik Fioletowe szkło to organiczny, syntetyczny i zasadowy barwnik triaminotrifenylometanowy. Występuje jako ciemnozielony metaliczny proszek z połyskiem. Otrzymuje kilka nazw, wśród których możemy wymienić chlorek heksametyloparosaniliny lub fiolet metylowy, fiolet anilinowy, fiolet goryczki itp..

Nazwa fioletowego barwnika krystalicznego została zaczerpnięta od podobieństwa do koloru płatków kwiatów fioletu i goryczki; jego pochodzenie nie ma nic wspólnego z ekstraktami z tych kwiatów.

Źródło: LHcheM [GFDL (http://www.gnu.org/copyleft/fdl.html) lub CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], źródło Wikimedia Lud

Fioletowy kryształ uzyskuje się kilkoma drogami, które obejmują między innymi kondensację, addycję, reakcje chlorowania. Wszystkie zawierają jako surowiec N, N-dimetyloanilinę.

Jest stosowany jako składnik tuszów używanych do drukowania i długopisów. Służy również do barwienia m.in. skór, papieru, detergentów, nawozów..

Był szeroko stosowany jako środek antyseptyczny. Posiada właściwości antymitotyczne, przeciwbakteryjne, przeciwpasożytnicze i przeciwgrzybicze. Jego mechanizm działania jest bakteriostatyczny.

Jest stosowany w histologii do barwienia skrawków tkanek oraz w mikrobiologii do barwienia i klasyfikowania bakterii zgodnie z ich właściwościami barwienia metodą Grama..

Indeks artykułów

  • 1 Funkcje
    • 1.1 Wzór cząsteczkowy
    • 1.2 Masa formuły
    • 1.3 Temperatura topnienia
    • 1.4 Temperatura wrzenia
    • 1.5 Gęstość
    • 1.6 Rozpuszczalność
    • 1,7 Pka
    • 1.8 Reaktywność
  • 2 Jak otrzymujesz?
  • 3 Zastosowania
    • 3.1 Składnik atramentu
    • 3.2 W przypadku tymczasowego oznakowania skóry
    • 3.3 W barwieniu Grama
    • 3.4 W leczeniu niektórych chorób
    • 3.5 W leczeniu infekcji
    • 3.6 W laboratoriach i badaniach biomedycznych
  • 4 Odnośniki

Charakterystyka

Źródło: Jynto za pośrednictwem Wikipedii

Górny obraz przedstawia strukturę cząsteczki triaminotrifenylometanu. Niebieskie kule odpowiadają atomom azotu, a na górze znajduje się azot z dodatnim ładunkiem formalnym, który przyciąga anion Cl- (zielona kula).

Struktura jest płaska w trzech pierścieniach aromatycznych z powodu hybrydyzacji spdwa jego atomów węgla. Zwróć uwagę, że chociaż górny pierścień jest aromatyczny, nie zawiera on kropkowanych linii w środku. Oznacza to, że rezonans jego podwójnych wiązań nie jest faworyzowany..

Cząsteczka fioletu krystalicznego jest wyraźnie polarna. Dlaczego? Ponieważ trzy elektroujemne atomy azotu oddają swoją parę wolnych elektronów do pierścieni aromatycznych, a część tej gęstości elektronowej jest przyciągana przez częściowo dodatnio naładowany atom azotu (N+). Ta biegunowość jest widoczna w jej wysokiej temperaturze wrzenia, znacznie wyższej niż w przypadku wody..

Formuła molekularna

do25H.30ClN3

Waga formuły

407,99 g / mol

Temperatura topnienia

205 ºC

Temperatura wrzenia

560,86 ° C

Gęstość

1,19 g / cm3 (20ºC)

Rozpuszczalność

Rozpuszczalny w wodzie 50 g / L przy 27ºC.

Fiolet krystaliczny jest nierozpuszczalny w eterze, jest rozpuszczalny w wodzie, chloroformie i alkoholu. Kiedy fioletowy kryształ rozpuści się w wodzie, przybiera kolor niebieski lub fioletowy..

Pka

9,4 w 25ºC

Kolor zmienia się w zależności od kwasowości roztworu, przy pH większym niż 1 barwnik jest zielony, a przy pH niższym niż 1 kolor jest żółty. Ta zmiana koloru odzwierciedla różne zmiany ładunku cząsteczki..

Reaktywność

Jest wrażliwy na światło, niekompatybilny między innymi z kwasami i silnymi utleniaczami.

Jak to się uzyskuje?

Fioletowy kryształ został pozyskany różnymi drogami. Został po raz pierwszy przygotowany przez Caro i Kern, dwóch niemieckich chemików, którzy przereagowali dimetyloanilinę z fosgenem..

W wyniku tej reakcji otrzymano produkt pośredni, 4,4'-bis (dimetyloamino) benzofenon, znany również jako keton Michlera. Ten keton poddano następnie reakcji z większą ilością dimetyloaniliny z tlenochlorkiem fosforu i kwasem solnym..

Zmieszany odczynnik jodu z chlorkiem fioletu krystalicznego nazywany jest fioletem goryczki. Innym sposobem przygotowania fioletu krystalicznego jest reakcja kondensacji dimetyloaminy i formaldehydu, w wyniku której powstaje biały barwnik..

W zależności od warunków pH, światła lub ciepła, ten biały barwnik może podlegać odwracalnym przemianom, które oscylują między dwoma kolorami, przechodząc przez bezbarwną.

Aplikacje

Składnik farb

Fiolet goryczki można stosować w tuszach, którymi barwi się różnorodne materiały, takie jak drewno, skóra, jedwab czy papier. Znajduje zastosowanie w farbach, nawozach, detergentach, czynnikach chłodniczych.

Znajduje zastosowanie w tuszach drukarskich, czarnych i granatowych tuszach do długopisów. Opisano również jego zastosowanie w farbach do włosów.

W przypadku tymczasowego przebarwienia skóry

Służy do znakowania skóry, wytyczając obszar do wykonywania zabiegów na ciele. Służy również do oznaczenia miejsca na skórze, w którym zostanie umieszczony piercing, i jest przydatny jako marker w testach alergicznych..

W barwieniu Grama

Źródło: Pixnio

Fiolet krystaliczny jest jednym ze składników metody barwienia Grama. Pozwala to zaklasyfikować bakterie jako bakterie Gram-dodatnie lub Gram-ujemne. Niektóre z nich nie są jednak zabarwione Gramem.

Zastosowanie fioletowego kryształu polega na jego penetracji przez grubą ścianę komórkową bakterii. W ten sposób jego struktura komórkowa zatrzymuje barwnik, zabarwiając bakterie na fioletowo. Tak jest w przypadku bakterii Gram-dodatnich.

Natomiast jeśli bakterie mają cienką ścianę komórkową, klasyfikuje się je jako bakterie Gram-ujemne. Z tego powodu barwnik nie może pozostać w nich wystarczająco długo, aby je zabarwić (cząsteczka triamino-trifenylometanu łatwo wchodzi i wychodzi).

Następnie, w procesie barwienia kontrastowego prowadzonego tą samą metodą Grama, bakterie barwi się fenicada fuscin, pozostawiając je na różowo..

Kiedy bakterie nie mają ściany komórkowej i nie wykazują żadnego rodzaju zabarwienia, klasyfikuje się je jako bakterie, które nie wybarwiają się metodą Grama.

Jako lekarstwo w niektórych chorobach

-Fiolet krystaliczny był bardzo często stosowany jako środek odkażający na rany skóry i błon śluzowych (miejscowo lub zewnętrznie), a także w leczeniu różnych schorzeń, np. Atopowego zapalenia skóry..

-Opisano jego przydatność w leczeniu hemoroidów.

-Posiada właściwości przeciwnowotworowe.

-Był stosowany w chorobach neurodegeneracyjnych, w szpiczaku mnogim i raku piersi.

W leczeniu infekcji

-Fiolet krystaliczny ma właściwości pomagające zabijać różnego rodzaju mikroorganizmy. Wśród nich są grzyby; to znaczy jest przeciwgrzybiczy.

-Stosowany jest w leczeniu kandydozy jamy ustnej, likwidacji stopy atlety, grzybicy paznokci (grzybica paznokci), między innymi przy zakażeniach grzybiczych.

-Jest stosowany w leczeniu niektórych infekcji wywołanych przez bakterie, takie jak liszajec, który jest bardzo przydatny szczególnie dla osób uczulonych na niektóre antybiotyki, takie jak penicylina.

-Działa również przeciwpasożytniczo. Służy do eliminacji pasożytów robaków pasożytniczych (przeciwrobaczych) i jest skuteczny przeciwko pierwotniakom trypanosomalnym.

-Jest bardzo przydatny w leczeniu infekcji oczu i skóry u zwierząt, takich jak bydło, a nawet ryby. Stwierdzono, że w barwniku fioletu krystalicznego dominuje działanie bakteriostatyczne.

W laboratoriach i badaniach biomedycznych

-Fiolet krystaliczny jest używany w laboratoriach jako wskaźnik kwasowo-zasadowy, zmieniając swój kolor od zielonego przy pH 0,5 do niebieskiego przy pH 2. Może być stosowany do oznaczania jonów metali, takich jak cynk, kadm, złoto, rtęć., między innymi jony.

-Fiolet krystaliczny jest nietoksyczną alternatywą, stosowaną zamiast barwnika fluorescencyjnego bromku etydyny w przebiegach elektroforetycznych w żelu DNA..

-Fiolet krystaliczny i formalina są bardzo przydatne do barwienia i utrwalania komórek uzyskanych w pożywkach hodowlanych, ułatwiając ich widoczność..

Bibliografia

  1. Wikipedia. (2018). Krystaliczny fiolet. Odzyskane z: en.wikipedia.org
  2. Książka chemiczna. (2017). Krystaliczny fiolet. Odzyskane z: chemicalbook.com
  3. PubChem. (2018). Fiołek goryczki. Odzyskany z: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Monica Z. Bruckner. (3 listopada 2016). Gramowanie. Odzyskany z: serc.carleton.edu
  5. DrugBank. (2018). Fiołek goryczki. Odzyskany z: drugbank.ca

Jeszcze bez komentarzy