Plik genetyka bada dziedziczność z naukowego punktu widzenia. Genetyka jest nieodłączna dla ludzi i innych organizmów żywych, w ten sposób naukę tę można podzielić na wiele kategorii, które różnią się w zależności od typu badanego gatunku. W ten sposób istnieje genetyka ludzi, inna roślin, inna owoców i tak dalej..
Dziedziczność to proces biologiczny, w którym rodzice przekazują określone geny swoim dzieciom lub potomstwu. Każdy członek potomstwa dziedziczy geny od obojga biologicznych rodziców, a geny te przejawiają się w określonych cechach.
Niektóre z tych cech mogą być fizyczne (na przykład kolor włosów, oczu i skóry), z drugiej strony niektóre geny mogą również wiązać się z ryzykiem przenoszenia pewnych chorób, takich jak rak i zaburzenia, które mogą być przenoszone z rodziców na jego dziecko. potomstwo.
Studium genetyki można podzielić na trzy podstawowe i interdyscyplinarne dziedziny: przenoszenie genów, genetykę molekularną i genetykę populacyjną. Pierwszy typ jest znany jako genetyka klasyczna, ponieważ bada sposób, w jaki geny przechodzą z pokolenia na pokolenie..
Z kolei genetyka molekularna skupia się na składzie chemicznym genów oraz na tym, jak zmienia się on w zależności od gatunku i na przestrzeni czasu. Wreszcie genetyka populacji bada skład genów w określonych grupach populacji (Knoji, 2017).
Dzisiejsze badanie genetyki obejmuje wiele dziedzin, które mogą być ze sobą powiązane. Są to między innymi:
Informacja genetyczna jest zakodowana w jądrze komórek wszystkich żywych organizmów..
Informacje genetyczne można uznać za zapis informacji od rodziców, który jest przechowywany w książce rejestrowej, aby później przekazać je potomstwu (Mandal, 2013).
Geny zależą od chromosomów. Każdy organizm ma inną liczbę chromosomów. U ludzi mamy 23 pary tych małych struktur przypominających sznury, które zamieszkują jądra wszystkich komórek..
Mówi się, że istnieją 23 pary chromosomów, ponieważ łącznie tworzą one grupę 46 jednostek, z których 23 pochodzą od ojca, a 23 od matki.
Chromosomy zawierają geny, tak jak książka zawiera informacje na swoich stronach. Niektóre chromosomy mogą zawierać tysiące ważnych genów, podczas gdy inne mogą zawierać tylko kilka.
Chromosomy, a zatem i geny, są zbudowane z substancji chemicznej znanej jako DNA lub kwas dezoksyrybonukleinowy. Chromosomy to długie linie ciasno splecionych nici DNA (Hartl i Ruvolo, 2011).
W jednym miejscu długości każdy chromosom ma punkt konstrukcyjny, zwany centromerem. Centromer dzieli chromosomy na dwa ramiona: jedno ramię jest długie, a drugie krótkie..
Chromosomy są ponumerowane od 1 do 22, a te, które są wspólne dla obu płci, są znane jako autosomy.
Istnieją również chromosomy, którym przypisane są litery X i Y, aby rozróżnić płeć osoby, która je nosi. Chromosomy X są większe niż chromosomy Y..
Geny składają się z unikalnych kodów chemicznych, które zawierają substancje A, T, C i G (adenina, tymina, cytozyna i guanina). Te zasady chemiczne tworzą kombinacje i permutacje między chromosomami..
Mówiąc metaforycznie, podstawy te są jak słowa w książce, działając jako niezależne jednostki, które składają się na cały tekst..
Te zasady chemiczne są częścią DNA. Podobnie jak w książce, kiedy zestawione są słowa, tekst ma znaczenie, zasady DNA działają w ten sam sposób, informując organizm, kiedy i jak ma rosnąć, dojrzewać i pełnić określone funkcje..
Z biegiem lat na geny może mieć wpływ, a wiele z nich może ulec uszkodzeniu i uszkodzeniu z powodu czynników środowiskowych i endogennych toksyn (Claybourne, 2006).
Kobiety mają 46 chromosomów (44 autosomy i dwie kopie chromosomu X) zakodowanych w komórkach ich ciał. W ten sposób niosą połowę tych chromosomów w swoich jajach..
Mężczyźni mają również 46 chromosomów (44 autosomy, jeden chromosom X i jeden chromosom Y) zakodowanych w każdej komórce ich ciał..
W ten sposób przenoszą 22 autosomy i chromosom X lub Y w swoich plemnikach..
Kiedy jajo kobiety łączy się z plemnikiem, skutkuje to ciążą niemowlęcia z 46 chromosomami (z mieszaniną XX w przypadku kobiety lub XY w przypadku mężczyzny).
Każdy gen to fragment informacji genetycznej. Całe DNA w komórkach jest częścią ludzkiego genomu. Na jednym z 23 par chromosomów znajdujących się w jądrze komórkowym znajduje się około 20 000 genów..
Do chwili obecnej 12 800 genów zostało wyśledzonych w określonych miejscach na każdym chromosomie. Ta baza danych zaczęła być rozwijana w ramach projektu Human Genome Project.
Projekt ten został oficjalnie zakończony w kwietniu 2003 r., Bez ustalenia ostatecznej liczby chromosomów w ludzkim genomie..
Jeszcze bez komentarzy